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张亚洲

作品数:2 被引量:4H指数:2
供职机构:复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇蛋白基因
  • 2篇小鼠
  • 2篇锌指
  • 2篇锌指蛋白
  • 2篇锌指蛋白基因
  • 2篇基因
  • 2篇Z
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子活性
  • 1篇进化
  • 1篇活性
  • 1篇基因结构
  • 1篇假基因
  • 1篇ZNF191

机构

  • 2篇第二军医大学
  • 2篇复旦大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 2篇张亚洲
  • 2篇厉建中
  • 2篇王水良
  • 2篇余龙
  • 2篇傅继梁
  • 1篇李坚
  • 1篇陈霞
  • 1篇杨桦

传媒

  • 1篇Journa...
  • 1篇实验生物学报

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小鼠锌指蛋白基因ZF-12的克隆与基因结构以及5′端启动子活性的分析被引量:3
2003年
人类锌指蛋白ZNF191为类kr櫣ppel转录因子 ,其可能与神经精神病、心血管疾病和肝癌等疾病的发生或发展有关 ,为了采用基因敲除模型来探讨它的生理功能 ,克隆和定位其在模式生物 (小鼠 )中的同源基因 ,并阐明其结构特征是必需的。通过筛选小鼠λ噬菌体基因组文库 ,获得了它在小鼠中的同源基因ZF 12基因组全长片段。序列分析表明 :该基因含有 4个外显子和 3个内含子 ,内含子都遵循GT AG的剪接模式 ;第 91密码子处存在单核苷酸多态性 ;可能存在 2种大小不同的 3′端的非翻译区 (3′ UTR) ;与锌指蛋白基因Zfp 35相连锁 ,可将其定位于 18号染色体的B3 C带上或附近 ;5′端上游存在 1个约 2 5 0bp高度富含GC的启动子序列。ZF 12基因的 5′端系列缺失荧光素酶基因报告载体的瞬时转染实验表明 :其上游序列 (- 76 2~ +70bp)具有启动子转录活性 ,在更上游的序列(- 82 4~ - 76 2bp)上可能存在负调控元件。这项研究结果为进一步的基因敲除研究奠定了基础。
厉建中陈霞王水良孙霞张亚洲余龙傅继梁
关键词:基因结构启动子
一个与小鼠锌指蛋白基因ZF-12相关的假基因的克隆和鉴定被引量:2
2002年
小鼠类Krüppel锌指蛋白基因ZF-12为人的类Krüppel锌指蛋白基因ZNF191的同源基因,它们都编码368个氨基酸残基,N端存在SCAN结构域,C端有4个连续的锌指模体,最近的研究表明ZNF191是肝癌发生的相关基因。我们以人锌指蛋白基因ZNF191的cDNA为探针,筛选小鼠λ噬菌体基因组文库,意外地获得了1个与小鼠锌指蛋白基因ZF-12相类似的基因,多种组织的RT-PCR和启动子序列分析,暗示该基因不表达,且该基因无内含子,与ZF-12高度相似,存在突变,暗示其为与ZF-12相关的假基因序列,经查新证实它为新的序列后,以ZF12p(ZF-12 pseudogene)命名在GenBank登录(AY040222)。查寻GenBank的人类基因组库以及Southern结果显示人类基因组中无ZNF191假基因序列。ZF12p与ZF-12高度相似,暗示ZF12p在进化过程中产生的时间较晚,这对研究锌指蛋白基因ZF-12的突变与进化具有重要的意义。
厉建中张亚洲王水良杨桦李坚余龙傅继梁
关键词:小鼠锌指蛋白基因假基因ZNF191进化
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