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一种重组可溶性人FGFR2胞外段及其生产方法与应用: 本发明公开了一种重组可溶性人FGFR2胞外段及其生产方法与应用。本发明在通过大肠杆菌高效表达FGFR2的基础上，对影响其复性效率的各种因素进行了定性定量研究，确定了重组人可溶性人FGF受体胞外段体外变复性的较为合适的方法...; 洪岸汪炬张志成; 文献传递

P253R突变型FGFR2Ⅲc胞外段的表达、复性及活性研究(英文): 2011年; 成纤维细胞生长因子(Fibroblast growth factor,FGF)具有促进细胞增殖,诱导新生血管形成等重要生理作用,与肿瘤的发生及发展也有十分密切的关系。P253R是Apert综合症中发现的一种突变,可使FGFR2IIIc与FGF2亲和力大大增加,从而导致过度自分泌和旁分泌活性,引起骨骼发育异常。从人胎盘组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增得到野生型FGFR2IIIc胞外段基因片段(wsFGFR2);再利用重叠延伸法以wsFGFR2基因片段为模板扩增得到P253R突变型FGFR2IIIc胞外段基因片段(msFGFR2,P253R是Apert综合征中发现的一种突变,可使FGFR2与FGF2亲和力大大增加)。msFGFR2基因克隆到pET3c载体,并在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体的形式表达。经凝胶层析复性和肝素亲和层析纯化得到复性成功的活性蛋白,复性率为12%,纯度大于95%。MTT结果表明,msFGFR2能显著抑制FGF2促NIH3T3细胞增殖能力,并抑制前列腺癌DU145细胞的增殖,提示msFGFR2能有效阻断FGFs的细胞内信号通路,具有很好的产业化和临床应用前景。; 刘雪婷喻志红何水连陈安安王丁丁何颖张志成汪炬; 关键词：包涵体复性

一类多取代苯酚衍生物的电化学制备方法: 本发明首先公开一类多取代苯酚衍生物及其电化学制备方法，该方法以2‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)‑4‑取代基苯酚，取代吡唑或苯并咪唑为原料，四丁基四氟硼酸铵为电解质，六氟异丙醇和二氯甲烷(体积比为7：3)的混合液为溶剂，在空...; 冯鹏举张志成文林子孙承博

一种重组可溶性人FGFR2胞外段及其生产方法与应用: 本发明公开了一种重组可溶性人FGFR2胞外段及其生产方法与应用。本发明在通过大肠杆菌高效表达FGFR2的基础上，对影响其复性效率的各种因素进行了定性定量研究，确定了重组人可溶性人FGF受体胞外段体外变复性的较为合适的方法...; 洪岸汪炬张志成; 文献传递

一种预溶胀连续挤出发泡聚乳酸材料及其制备方法与应用: 本发明公开了一种预溶胀连续挤出发泡聚乳酸材料及其制备方法与应用。本发明发泡聚乳酸材料以聚乳酸作为基体树脂材料，结合交联剂、偶联剂、成核剂、泡孔稳定剂，以及作为发泡剂的有机溶剂复合溶胀及挤出实现发泡。本发明方法所需设备可以...; 谢德明郭胜利赵睿张志成

突变型βFGFR2IIIc胞外段的原核表达，体外复性及活性研究: 目的：通过构建S252W、P253R以及S252W+P253R双突变的β FGFR2Ⅲc胞外段，对其进行原核表达和复性，研究各种突变的β FGFR2Ⅲc胞外段与FGFs亲和力的增加，以用于探讨β FGFR2Ⅲc胞外段对...; 张志成; 关键词：FGFR2 定点突变原核表达体外复性; 文献传递

FGFR2Ⅲc胞外段的原核表达及其对前列腺癌细胞增殖的抑制作用: 2009年; 将FGFR2IIIc胞外段基因转入pET3c载体,并通过大肠杆菌使其以包涵体形式表达。经透析法复性和肝素亲和层析纯化,得到纯度95%以上的目的蛋白。通过免疫共沉淀方法证实复性后的FGFR2IIIc胞外段与FGF2之间可特异性结合,并对前列腺癌DU145细胞的增殖具有明显的抑制作用(MTT法)。免疫印迹结果显示FGFR2IIIc胞外段可显著下调DU145细胞膜上FGFRs的磷酸化水平,提示由于有效阻断FGFs的细胞内信号通路,从而导致FGFR2IIIc胞外段对肿瘤细胞增殖的抑制。; 何颖汪炬张志成刘雪婷洪岸

一种预溶胀连续挤出发泡聚乳酸材料及其制备方法与应用: 本发明公开了一种预溶胀连续挤出发泡聚乳酸材料及其制备方法与应用。本发明发泡聚乳酸材料以聚乳酸作为基体树脂材料，结合交联剂、偶联剂、成核剂、泡孔稳定剂，以及作为发泡剂的有机溶剂复合溶胀及挤出实现发泡。本发明方法所需设备可以...; 谢德明郭胜利赵睿张志成; 文献传递

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张志成