张昕欣
- 作品数：15 被引量：0H指数：0
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 毕赤酵母ω3－脂肪酸脱氢酶的核苷酸序列及其应用
- 本发明涉及一种从毕赤酵母中分离的编码ω3-脂肪酸脱氢酶的核苷酸序列，它是具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列或该核苷酸序列的片段、类似物和衍生物。本发明包括编码Δ<Sup>12</Sup>-脂肪酸脱氢酶的核苷酸序列...
- 李明春张昕欣魏东盛邢来君周皓
- 文献传递
- 毕赤酵母△<Sup>9</Sup>－脂肪酸脱氢酶的核苷酸序列及其应用
- 一种从毕赤酵母中分离的毕赤酵母Δ9－脂肪酸脱氢酶的核苷酸序列及其应用，它是具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列或该核苷酸序列的片段、类似物和衍生物。本发明包括编码Δ<Sup>9</Sup>－脂肪酸脱氢酶的核苷酸序列...
- 李明春张昕欣魏东盛邢来君周皓
- 文献传递
- 毕赤酵母△<Sup>12</Sup>－脂肪酸脱氢酶的核苷酸序列及其应用
- 本发明涉及一种从毕赤酵母中分离的编码△<Sup>12</Sup>-脂肪酸脱氢酶的核苷酸序列，它是具有SEQ ID N0：1所示的核苷酸序列或该核苷酸序列的片段、类似物和衍生物。本发明包括编码△<Sup>12</Sup>-...
- 李明春魏东盛张昕欣周皓邢来君
- 文献传递
- 毕赤酵母ω3－脂肪酸脱氢酶启动子序列及其应用
- 本发明涉及一种从毕赤酵母中分离到的ω3－脂肪酸脱氢酶启动子序列及其应用。本发明包括具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明包括利用该启动子序列来改变微生物细胞蛋白质成分的微生物基因工程方法，更具体的说，在这一启...
- 李明春张昕欣魏东盛邢来君周皓
- 文献传递
- 毕赤酵母ω3－脂肪酸脱氢酶启动子序列及其应用
- 本发明涉及一种从毕赤酵母中分离到的ω3-脂肪酸脱氢酶启动子序列及其应用。本发明包括具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明包括利用该启动子序列来改变微生物细胞蛋白质成分的微生物基因工程方法，更具体的说，在这一启...
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- 文献传递
- 毕赤酵母Δ^9-脂肪酸脱氢酶基因的克隆和表达
- 2010年
- 根据真菌Δ9-脂肪酸脱氢酶保守的氨基酸序列设计简并引物进行PCR,获得一个741 bp的毕赤酵母cDNA片段,再根据获得的部分序列设计基因特异性引物,通过cDNA末端扩增技术(RACE)获得该cDNA的3′和5′序列,从而得到全长为1 689 bp的cDNA序列.序列分析结果表明,该序列具有一个长度为1 194 b p、编码397个氨基酸的开放阅读框(PPD9).与报道的Δ9-脂肪酸脱氢酶一样,推测的氨基酸序列具有膜整合脂肪酸脱氢酶特异性的3个组氨酸保守区和疏水结构,在其氨基酸序列的C-末端具有类似于细胞色素b5的血红素结合区.该序列为一个新的编码Δ9-脂肪酸脱氢酶的基因,为了验证其功能,把开放阅读框序列PPD9亚克隆到表达载体pYES 2.0,构建重组表达载体pYPPD9,并转化到酿酒酵母的Δ9-脂肪酸脱氢酶缺陷型菌株DTY-11A中进行表达。通过平板互补实验结果表明,该序列在酿酒酵母中获得表达。所编码的蛋白具有Δ9-脂肪酸脱氢酶活性,能弥补DTY-11A中由于Δ9-脂肪酸脱氢酶的缺失而引起的致死性突变。
- 张昕欣魏东盛张飙邢来君李明春
- 关键词：毕赤酵母酿酒酵母
- 少根根霉△<Sup>9</Sup>－脂肪酸脱氢酶的核苷酸序列及其应用
- 一种从丝状真菌根霉属的少根根霉中分离的编码Δ<Sup>9</Sup>－脂肪酸脱氢酶的核苷酸序列及其应用，它是具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列或该核苷酸序列的片段、类似物和衍生物。本发明包括编码Δ<Sup>9</...
- 李明春周皓魏东盛杨哲张昕欣邢来君
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- 巴斯德毕赤酵母ω3-脂肪酸脱氢酶基因的分离和鉴定
- 多不饱和脂肪酸PUFAs(polyunsaturated fatty acids)是细胞膜的重要组分,而且为生物体生长所必需。依据代谢途径和生物活性的不同,PUFAs主要分为n-6不饱和脂肪酸和n-3不饱和脂肪酸两大类。...
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- 毕赤酵母△12－脂肪酸脱氢酶的核苷酸序列及其应用
- 本发明涉及一种从毕赤酵母中分离的编码Δ<Sup>12</Sup>－脂肪酸脱氢酶的核苷酸序列，它是具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列或该核苷酸序列的片段、类似物和衍生物。本发明包括编码Δ<Sup>12</Sup>－...
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- 少根根霉△^12-脂肪酸脱氢酶基因在毕赤酵母中的表达
- 2008年
- 为探讨采用转基因的方法将毕赤酵母改造为产多不饱和脂肪酸菌株的可行性,将来自于丝状真菌少根根霉的△^(12)-脂肪酸脱氢酶基因与毕赤酵母的胞内表达载体 pPIC3.5K 连接构建了重组表达载体 pPI-CRAD12,经 Sac Ⅰ线性化后电击转化毕赤酵母菌株 GS115获得转基因酵母菌株 PICRAD12.PCR 鉴定结果表明,目的基因已经整合到毕赤酵母基因组中.经甲醇诱导表达后,通过气相色谱和气相色谱和质谱连用的方法分析转基因毕赤酵母的脂肪酸成分表明,转基因毕赤酵母的亚油酸含量增加了4.5%,说明了可以通过增加△^(12)-脂肪酸脱氢酶基因的拷贝数或者使用强启动子的方法来增加亚油酸的含量,为将毕赤酵母改造为产多不饱和脂肪酸的基因工程菌株进行了有意义的探索.
- 魏东盛李明春张昕欣邢来君
- 关键词：少根根霉毕赤酵母脂肪酸脱氢酶亚油酸
