张有亮
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 磺胺噻唑在家兔体内的药物动力学研究
- 2014年
- 为了给兽医临床合理用药提供依据,分析了磺胺噻唑在家兔体内的药物动力学过程。给6只家兔分别静脉注射剂量为140mg/kg的磺胺噻唑,12h内不同时间经耳缘静脉采血9次,用紫光可见光光度计测定血药质量浓度。结果表明,磺胺噻唑在兔体内的药物动力学配置均符合一室模型,其药-时最佳方程为ρ=189.95e-0.26t。药物动力参数,初始浓度C为189.95mg/L;末端消除速率Ke为0.988 1/h,表观分布容积V(C)为0.800L/kg;末端消除半衰期t1/2(Ke)为0.788h;药-时曲线下面积AUC为212.100mg/(L·h)-1;体内清除率CL(s)为0.770L/(kg·h)-1;有效血药浓度维持时间为1.58h。提示磺胺噻唑在兔体内为短效药物。
- 蒿彩菊赵飚张有亮李引乾
- 关键词：磺胺噻唑家兔药物动力学
- 磺胺噻唑在山羊体内的药物动力学研究被引量：1
- 2014年
- 【目的】研究磺胺噻唑在山羊体内的药物动力学过程,为该药在兽医临床的合理应用提供依据。【方法】用磺胺噻唑对照品配制标准溶液,建立磺胺噻唑的紫外测定方法。给6只山羊分别静脉注射剂量为70mg/kg的磺胺噻唑钠,于注射前和注射后5,10,15,30,45,60,120,180,240和300min分别颈静脉采血,测定血药质量浓度,用残数法拟合药-时曲线,计算其药物动力学参数。【结果】磺胺噻唑在山羊体内的药物动力学符合二室模型。药物动力参数消除相初始质量浓度B为(198.37±64.63)mg/L,分布相半衰期t1/2α为(0.05±0.04)h,消除相半衰期t1/2β为(0.89±0.21)h,表观分布容积Vd为(0.15±0.07)L/kg,体内消除率CL(s)为(0.28±0.08)mg/(kg·h),有效血药浓度维持时间为(1.58±0.58)h。【结论】磺胺噻唑在山羊体内为短效药物。
- 翟新贵张有亮赵彪马丙婷孙睿李引乾
- 关键词：磺胺噻唑山羊药物动力学
