张永玲
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 供职机构：郑州人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤患者个体差异对卡培他滨药物代谢动力学影响被引量：2
- 2021年
- 目的:研究个体差异(性别、年龄、体表面积及体质量)对肿瘤患者体内卡培他滨的药代动力学的影响,为临床合理使用卡培他滨提供依据。方法:选取76例不同类型肿瘤患者为研究对象,餐后口服卡培他滨片0.6 g(0.15 g,4片)后进行多点采集血样,HPLC-MS/MS检测受试者给药后血浆中的卡培他滨及其活性代谢物5-氟尿嘧啶(5-FU)的血药浓度,Phoenix WinNonlin7.0软件计算卡培他滨和5-FU的药动学参数AUC 0-∞和C max,研究性别、年龄、体表面积及体质量与卡培他滨及5-FU药动学的相关性。结果:男性卡培他滨C max比女性高49%,卡培他滨AUC 0-∞及5-FU的C max和AUC 0-∞值在性别之间没有区别。受试者年龄(26~65岁)与卡培他滨C max负相关(P<0.05),而与卡培他滨AUC 0-∞及5-FU的AUC 0-∞和C max无相关性;不同体表面积(1.28~2.01 m 2)患者卡培他滨的AUC 0-∞和C max值无明显差异,而5-FU的AUC 0-∞和C max随着体表面积的增加而减少。不同体质量(45.0~83.0 kg)患者体内卡培他滨的AUC 0-∞和C max的值无明显差异,但5-FU的AUC 0-∞和C max差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:现有研究对象结果显示不同的个体差异因素对于卡培他滨的药动学影响不同。其中,性别和年龄主要影响卡培他滨吸收,而体表面积和体质量是卡培他滨的代谢过程主要影响因素。
- 徐国防高盼刘平赖耀文李广辉赵岳张永玲李晓苏齐琦
- 关键词：卡培他滨药动学体表面积体质量
- 稳心颗粒和通心络胶囊治疗冠心病心衰伴早搏的研究
- 2008年
- 目的探讨稳心颗粒联合通心络胶囊治疗冠心病心力衰竭伴室性早搏的临床效果。方法64例患者随机分2组。治疗组(32例);口服稳心颗粒1袋,每日3次。通心络胶囊4粒,每日3次;对照组(32例);口服美西律200mg,每日3次。复方丹参片3片,每日3次。疗程均为一个月,治疗结束后观察比较2组症状,体征及心电图变化情况。结果室性早搏总有效率治疗组与对照组分别为84.4%和68.7%,差异无统计学意义(P>0.05);症状总有效率分别为90.6%和62.5%,差异有统计学意义(P<0.05)心电图总有效率分别为90.6%和56.3%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组射血分数和心率治疗前后有显著改善(P<0.01),而对照组则无改善(P>0.05)。结论稳心颗粒联合通心络胶囊治疗冠心病心力衰竭伴室性早搏,疗效确切,不良反应小。
- 张永玲
- 关键词：稳心颗粒通心络胶囊冠心病心力衰竭早搏室性
- 我院静脉用药调配中心不合理用药医嘱审核结果浅析被引量：2
- 2018年
- 目的:分析我院静脉用药调配中心不合理用药医嘱审核结果。方法:回顾性分析2014年1月~2016年12月经我院静脉用药调配中心审核的医嘱情况,分别对不合理用药医嘱类型分布、不合理用药医嘱病区分布情况进行分析。结果:(1)80000条医嘱经审核发现不合理医嘱共750条,构成比为0.093%;(2)不合理用药医嘱类型分布情况:药物剂量不合理占54.67%,配伍禁忌占20.00%、溶媒选择不当占17.34%、给药频次不合理占4.93%,其它占3.07%;(3)不合理用药医嘱病区分布情况:肾脏血液消化内科病区占23.07%、神经内科呼吸病区占16.13%、心内科病区占11.87%、骨科病区占10.80%、神经外科介入病区占10.27%、妇产科病区占8.53%、ICU病区占7.47%、普外心胸外科病区占6.67%、儿科病区占5.20%。结论:不合理用药医嘱在多个病区均有存在,药师对静脉用药调配中心的不合理医嘱进行纠正可以有效地促进临床用药的合理性,使临床用药可以更加的有效和安全。
- 余茜张永玲
- 关键词：静脉用药不合理医嘱
- 阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的疗效比较被引量：7
- 2020年
- 目的比较阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床疗效。方法2015年9月—2017年2月从全国多家研究中心筛选轻、中度原发性高血压304例,随机分为奥美沙坦酯组和阿齐沙坦组。受试者从起始剂量开始,阿齐沙坦片20 mg/次和奥美沙坦酯片模拟剂,1次/d,或奥美沙坦酯片20 mg/次和阿齐沙坦片模拟剂,1次/d,开始治疗。用药后第8周末对受试者进行血压评价,如果服药前(药物浓度谷值时)坐位收缩压≥140 mmHg(1 mmHg=133 Pa)和/或舒张压≥90 mmHg则试验药物剂量加倍(阿齐沙坦片40 mg/次口服或奥美沙坦酯片40 mg/次,1次/d)继续治疗8周,如果服药前(药物浓度谷值时)坐位收缩压<140 mmHg且舒张压<90 mmHg则维持原剂量继续治疗8周。治疗总周期16周。观察两组的有效率和达标率。比较两组治疗前,治疗8、12、16周收缩压、舒张压,血压与治疗前差值的变化情况。结果用药8、16周,奥美沙坦酯组有效率分别是66.89%、69.59%;阿齐沙坦组有效率分别是59.60%、58.94%,两组有效率比较差异没有统计学意义。用药8、16周,奥美沙坦酯组达标率分别是62.16%、61.49%;阿齐沙坦组达标率分别是56.95%、56.29%,两组达标率比较差异均没有统计学意义。治疗8、12、16周,两组受试者的坐位收缩压、舒张压逐渐降低,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血压比较差异无统计学意义。用药后两组受试者的坐位收缩压和舒张压均逐渐降低,至16周末时,两组间坐位舒张压下降值比较差异具有统计学意义(P<0.05);16周末时两组收缩压下降值差异均没有统计学意义。结论有效性方面,阿齐沙坦组疗效未达非劣效于奥美沙坦酯组,但阿齐沙坦自身的降压效果显著并具临床意义;安全性方面,阿齐沙坦组与奥美沙坦酯组不良事件、严重不良事件、不良反应发生率相当,安全性良好。
- 徐国防吴雷赖耀文李广辉赵岳高盼刘平张永玲李晓苏安松涛
- 关键词：轻中度原发性高血压收缩压舒张压
- 连花清瘟胶囊联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效及对免疫功能的影响被引量：14
- 2020年
- 目的探究连花清瘟胶囊联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床治疗疗效及其对免疫功能的影响。方法选取2018年3月—2019年5月河南省人民医院诊断为肺炎支原体肺炎患者96例作为研究对象,按就诊顺序根据随机数字法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组静脉滴注注射用阿奇霉素,0.5 g/次,1次/d。观察组在对照组的基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的肺功能和免疫功能指标水平。结果治疗后,对照组和观察组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)水平均显著升高(P<0.05),且观察组肺功能指标均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM和CD4+水平均显著升高,CD8+显著降低(P<0.05);治疗后,观察组患者IgG、IgM和CD8+水平显著低于对照组,IgA和CD4+水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论连花清瘟胶囊联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎能显著提高临床疗效,改善血清中免疫因子表达水平,减少不良反应的发生,具有较高的临床应用价值。
- 徐国防高盼刘平赵岳赖耀文李广辉张永玲李晓苏崔伟锋
- 关键词：连花清瘟胶囊阿奇霉素肺炎支原体肺炎肺功能免疫功能
- 银杏二萜内酯葡胺注射液治疗进展性脑卒中的临床试验研究被引量：5
- 2021年
- 目的:探究银杏二萜内酯葡胺注射液治疗进展性脑卒中的临床疗效。方法:选取2019年4月~2020年3月期间73例进展性脑卒中患者开展临床研究,采用双色球法,划分对照组(n=36,常规西医治疗)和观察组(n=37,银杏二萜内酯葡胺注射液治疗),比较两组神经功能缺损(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的NIHSS评分、ADL评分均低于对照组;相较于对照组,观察组的临床疗效更为显著,两组数据对比差异显著(P<0.05)。结论:在进展性脑卒中患者中应用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,临床疗效显著,患者的神经功能改善明显,日常生活能力明显提高。
- 徐国防高盼赵岳赖耀文李广辉刘平张永玲
- 关键词：进展性脑卒中神经功能缺损日常生活能力量表
