您的位置: 专家智库 > >

张涛

作品数:7 被引量:17H指数:3
供职机构:成都军区联勤部更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇药典
  • 2篇药物
  • 2篇云南白药胶囊
  • 2篇溶出度
  • 2篇胶囊
  • 2篇氨茶碱
  • 2篇氨茶碱片
  • 2篇白药
  • 2篇茶碱
  • 1篇药典标准
  • 1篇药典法
  • 1篇药物分析
  • 1篇药物溶出度
  • 1篇皂苷
  • 1篇蒸发光散射
  • 1篇三七皂苷
  • 1篇三七皂苷R1
  • 1篇实验室
  • 1篇实验室管理
  • 1篇米诺地尔

机构

  • 7篇成都军区联勤...
  • 1篇成都医学院

作者

  • 7篇张涛
  • 7篇何德云
  • 6篇钟元高
  • 5篇李佳
  • 5篇廖海燕
  • 3篇王艳丽
  • 2篇赵晓娟
  • 1篇杜建红
  • 1篇廖昌军
  • 1篇刘徽

传媒

  • 3篇解放军药学学...
  • 2篇西南国防医药
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇2012四川...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
光纤药物溶出度实时测定仪监测氨茶碱片溶出度被引量:1
2011年
目的比较光纤法与药典法测定氨茶碱片溶出度的利弊。方法采用FODT-601光纤药物溶出度实时测定仪,测定某厂家8批次氨茶碱片溶出度,并与药典法测定结果进行比较。结果光纤法测定结果普遍高于药典法,且该厂家8批次氨茶碱片间的溶出曲线差异较大。结论光纤法溶出度可实现在线测定氨茶碱片溶出度,且能客观反映氨茶碱片溶出全过程。
钟元高张涛廖昌军王艳丽何德云
关键词:光纤药物溶出度实时测定仪氨茶碱片溶出度
药物分析用化学试剂的实验室管理浅见被引量:3
2018年
《中国药典》2015年版四部[简称《药典》1[11凡例三十二明确,试验用试药,除另有规定外,均应根据通则试药项下的规定,选用不同级并符合国家标准或国务院有关行政主管部门规定的试剂标准曰凡例二十一贮藏项下的规定,系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温(室温)10~30℃。
何德云韩欢欢王艳丽张涛赵晓娟
关键词:化学试剂
云南白药胶囊质量标准的比较研究
目的:比较云南白药胶囊部颁标准与药典标准含量测定方法。方法:分别使用C8与C18柱考察经两种标准处理的云南白药胶囊样品。结果:两种标准均可使用C8或C18柱进行含量测定,所得含量值统计学分析无显著性差异。结论:C18柱代...
张涛何德云李佳廖海燕钟元高
关键词:云南白药胶囊药典标准三七皂苷R1
文献传递
光纤法与药典法测定氨茶碱片溶出度的比较研究被引量:3
2011年
目的:比较光纤法与药典法对氨茶碱片溶出度测定的相关结果,探索光纤法替代药典法的可能性。方法:对25个批次氨茶碱片用光纤法进行溶出度测定,并与药典法所得结果进行比较。结果:光纤法较药典法所得结果普遍偏高,光纤法能够监测药物的实时溶出过程,反映氨茶碱片的完整溶出行为。结论:在氨茶碱片溶出度测定中,光纤法更为方便、快捷,并能客观反映药物溶出的全过程,但是该方法尚不能替代药典法。
张涛何德云钟元高王艳丽李佳廖海燕杜建红
关键词:光纤法药典法氨茶碱溶出度
云南白药胶囊质量标准的比较被引量:2
2012年
目的比较部颁标准与《中国药典》中收载云南白药胶囊含量测定方法。方法分别使用C8与C18柱考察经两种方法处理的云南白药胶囊样品。结果两个标准均可使用C8或C18柱进行含量测定,所得含量值统计学分析无显著性差异。结论 2010版《中国药典》中C18柱代替C8柱可行,但在批次较多时,部颁标准中的样品处理方法更优。
张涛何德云李佳廖海燕钟元高
关键词:云南白药胶囊部颁标准
HPLC法测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量被引量:5
2013年
目的建立斑秃搽剂中米诺地尔的含量测定方法。方法采用岛津VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(40∶60);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:287 nm;柱温:35℃。结果米诺地尔在0.2024~1.012mg·ml-1范围内呈良好的线形关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.32%,RSD为0.6%(n=5)。结论本方法准确,灵敏度高,重复性好,可用于斑秃搽剂的含量测定。
李佳张涛何德云廖海燕钟元高赵晓娟
关键词:米诺地尔HPLC
蒸发光散射测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量被引量:3
2013年
目的应用高效液相色谱蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法建立扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(35∶65),流速:1.0 ml.min-1,蒸发光散射检测器(漂移管温度:50℃,增益:6),柱温:25℃。结果黄芪甲苷在0.05~1.00 mg.ml-1范围内,其常用对数与峰面积常用对数存在良好的线性关系,r=0.9997,样品平均回收率为100.4%(RSD=0.9%,n=9)。结论建立了HPLC-ELSD法测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷含量的方法,且方法简单、方便、专属性高,适合该制剂中黄芪含量测定。
何德云钟元高廖海燕李佳张涛刘徽
关键词:黄芪甲苷HPLC-ELSD
共1页<1>
聚类工具0