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张秀梅

作品数:9 被引量:32H指数:3
供职机构:桐城师范高等专科学校更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇电化学
  • 7篇电化学合成
  • 6篇配合物
  • 4篇异亮
  • 4篇金属
  • 4篇过渡金属
  • 3篇吡啶
  • 3篇金属配合物
  • 3篇过渡金属配合...
  • 3篇氨基酸
  • 3篇ZN
  • 2篇电催化
  • 2篇电极
  • 2篇有机配合物
  • 2篇水杨醛
  • 2篇水杨醛缩
  • 2篇联吡啶
  • 2篇纳米
  • 2篇氨基
  • 2篇NI

机构

  • 9篇安徽师范大学
  • 3篇桐城师范高等...

作者

  • 9篇张秀梅
  • 7篇褚道葆
  • 4篇尹晓娟
  • 4篇张莉艳
  • 3篇高伟
  • 1篇姚文俐
  • 1篇张金花
  • 1篇袁希梅

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇安徽大学学报...
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇安徽师范大学...
  • 1篇第十三次全国...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
基于纳米TiO2膜的异相电催化反应
<正>使用媒质作为氧化剂和还原剂的有机电合成反应是一种电催化过程,大部分例子为均相氧化还原催化。把氧化还原催化剂固定在电极表面的异相电催化比均相催化相具有更为显著的优点。本小组通过电合成前驱体Ti(OEt)4经直接水解法...
褚道葆张秀梅张莉艳尹晓娟姚文俐
关键词:电极
文献传递
NanoTiO_2-CNT复合膜电极在DMF溶液中对糠醛的异相电催化还原被引量:18
2006年
通过在乙醇中电化学溶解Ti金属阳极合成前驱体Ti(OEt)4和溶胶-凝胶法在Ti表面修饰一层纳米TiO2-碳纳米管(nanoTiO2-CNT)复合膜,采用循环伏安和电解合成法研究了nanoTiO2-CNT复合膜电极在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的氧化还原行为以及对糠醛(furfural)还原的电催化活性.结果发现,nanoTiO2-CNT电极在阴极扫描时有两对氧化还原峰,可逆半波电位E1r/2分别为-1.27V和-2.44V(vsSCE,扫描速度100mV·s-1),分别对应于TiO2/Ti2O3氧化还原电对的可逆电极过程和TiO2/Ti(OH)3电对的准可逆电极过程;在DMF电解液中nanoTiO2-CNT复合膜中的Ti(IV)/Ti(III)氧化还原电对作为媒质间接电还原糠醛为糠醇,反应机理为电化学偶联随后化学催化反应(EC′)机理.
褚道葆张莉艳张金花张秀梅尹晓娟
关键词:糠醛电催化还原糠醇纳米TIO2复合膜电极
水杨醛缩氨基酸、联吡啶配合物的电化学合成被引量:3
2007年
以水杨醛缩L-苯丙氨基酸Schiff碱和2,2′-联吡啶为配体的非水溶剂中,用金属Cu、Zn、Ni为"牺牲"阳极,用电化学方法电解合成了Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物.讨论了电化学合成的主要影响因素.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等对配体和配合物进行了表征,确定了配合物的化学组成,同时测定了Ni(Ⅱ)配合物的电化学性质.
张秀梅高伟褚道葆
关键词:电化学合成
氨基酸过渡金属Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)有机配合物的电化学合成及表征
过渡金属有机配合物具有光、电、磁、催化、生物化学特性等特殊功能。电化学方法合成金属配合物,是以惰性电极或金属电极为阴极,以欲合成金属配合物的金属为“牺牲”阳极,在电解液中加入少量导电盐,通电流使阳极溶解,阴极发生还原反应...
张秀梅
关键词:电化学合成
文献传递
对甲苯磺酰氨基酸甲醇或2,2-联吡啶混配Cu(II)配合物的电化学合成及表征被引量:1
2007年
采用金属Cu为“牺牲阳极”,在含配体对甲苯磺酰L-异亮氨基酸(H2L)的甲醇溶液中电解合成了[Cu(L)(2CH3OH)]配合物.当向含配体的甲醇溶液中加入2,2′-联吡啶时,电解合成了[Cu(L)(2,2’-bipy)]配合物.利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析对配合物进行了表征.测试了铜电极在溶液中的电化学行为和配合物的电化学性质.
张秀梅高伟褚道葆
关键词:电化学合成
水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱过渡金属Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物的电化学合成及表征被引量:10
2006年
采用Cu,Zn,Ni为“牺牲”阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱的乙腈溶液中电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段对配合物的结构进行了表征,测定了Cu(Ⅱ)配合物的电化学性质.结果表明,配合物的化学组成为ML.nH2O(L=C13H15NO3,M=Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),n=1,1,2),配合物具有相似的空间结构,配体均以三齿进行配位;电合成配合物的电化学效率Ef接近0.5mol/F[Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)]和1.0mol/F[Cu(Ⅱ)],Cu(Ⅱ)配合物中Cu(Ⅱ)L/Cu(Ⅰ)L电对的可逆半波电位E1r/2为-0.79V.
褚道葆张秀梅张莉艳尹晓娟
关键词:过渡金属配合物电化学合成
氨基酸过渡金属(Cu、Zn、Ni)有机配合物的电化学合成及表征
过渡金属有机配合物具有光、电、磁、催化、生物化学特性等特殊功能.电化学方法合成金属配合物,是以惰性电极或金属电极为阴极,以欲合成金属配合物的金属为"牺牲"阳极,在电解液中加入少量导电盐,通电流使阳极溶解,阴极发生还原反应...
张秀梅
关键词:电化学合成性能表征
水杨醛缩甘氨酸Schiff碱,2-氨基吡啶或甲醇混配Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)金属配合物的电化学合成及表征
2008年
采用金属Cu,Zn,Ni为"牺牲"阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩甘氨酸Schiff碱、2-氨基吡啶的甲醇溶液中首次电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、质谱、核磁、红外光谱、紫外光谱、热分析对配体和配合物进行了表征,确定了配合物的化学组成为ML.L.′nH2O[L=C9H7NO3,(M=Cu(Ⅱ),L′=CH3OH,n=0;M=Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ),L′=2-氨基吡啶n=1)].电合成Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的电化学效率Ef接近0.5 mol.F-1,电极反应为2电子反应,电合成Cu(Ⅱ)配合物的电化学效率Ef接近1.0 mol.F-1,电极反应为1电子反应,Schiff碱配体均以三齿进行配位.Cu(Ⅱ)配合物中Cu(Ⅱ)(L)L′/Cu(I)(L)L′电对的可逆半波电位Er1/2为-1.225 V(vs SCE).
张秀梅高伟褚道葆袁希梅
关键词:过渡金属配合物电化学合成
水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱过渡金属Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的电化学合成及表征
酸席夫碱是具有多种配位原子的一类重要生物配体,其过渡金属配合物和大环配体配合物一样,有较好的载氧、抑菌和催化性能,对生物和医药有重要意义.因此,合成氨基酸席夫碱过渡金属配合物已引起研究者的广泛兴趣.以往水杨醛缩氨基酸席夫...
张秀梅褚道葆张莉艳尹晓娟
关键词:氨基酸席夫碱水杨醛电化学合成
共1页<1>
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