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消癌平注射液联合肝动脉化疗栓塞治疗肝细胞癌疗效观察被引量：4: 2017年; 目的观察消癌平注射液联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗肝细胞癌的临床疗效及安全性。方法将120例经确诊的肝细胞癌患者随机分为治疗组与对照组各60例,2组患者均给予TACE治疗,治疗组在此基础上给予消癌平注射液60 m L加入250 m L 5%葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/d。2组患者均以连续治疗3周为1个疗程,2个疗程后评价临床疗效及安全性情况。结果治疗组近期疾病控制率和中医症候总改善率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后治疗组QLQ-C30量表中QL、PF、SF评分均明显高于对照组(P均<0.05);治疗组患者白细胞减少率、丙氨酸转移酶升高率、总胆红素升高率均明显低于对照组(P均<0.05),2组中性粒细胞减少率、腹胀腹痛率、腹泻率及恶心呕吐发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论消癌平注射液联合TACE治疗肝细胞癌可有效提高近期疗效,改善患者生活质量,减轻相关不良反应,值得推广应用。; 王树庚冯亮飞李丹张红霞张璐; 关键词：消癌平注射液肝动脉化疗栓塞肝细胞癌安全性

吉西他滨治疗体力状况较差的(PS=2)晚期非小细胞肺癌的临床疗效: 2014年; 目的观察吉西他滨单药治疗体力状况较差(PS=2)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效与最佳支持治疗的对比。方法对129例体力状况差的(PS=2)的晚期初治NSCLC患者随机分为治疗组(n=67)与对照组(n=62),治疗组67例,予以吉西他滨1 250 mg/m2静脉滴注,30 min滴完,第1天和第8天用药,每2l天为1个周期,至少治疗2周期;对照组62例,予以最佳支持治疗。结果治疗组可评价65例,总有效率29.2%,临床受益率61.5%。中位至进展时间6.1个月,中位生存期9.5个月,1年生存率32.4%,生活质量得到改善占41.3%,不良反应以白细胞和中性粒细胞下降及血小板减少为常见,多为I、Ⅱ度反应,耐受良好。对照组的总有效率3.2%,临床受益率24.2%,中位至进展时间2.9个月,中位生存期4.9个月,1年生存率12%,生活质量得到改善占9.7%。吉西他滨单药治疗体力状况较差(PS=2)晚期NSCLC较单纯最佳支持治疗比较,两者在有效率、中位至进展时间、中位生存期、1年生存率均有统计学差异(P<0.05)。结论吉西他滨不良反应轻,临床使用安全,较单纯最佳支持治疗可明显改善患者症状和提高生活质量,延长无进展生存期,1年生存率,是体力状况差的(PS=2)的晚期NSCLC一种有效的治疗方法。; 尹冬梅张红霞韩燕高艳丽宋翠萍; 关键词：吉西他滨最佳支持治疗

吉西他滨单药在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的临床研究: 王玉梅刘桂荣王树庚万晓书孙艳斌张红霞李丹; 2006年1月-2010年1月，给予ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌的患者4个周期的紫杉醇，顺铂一线化疗病情控制的患者，随机分入吉西他滨维持化疗组合和最佳支持治疗组，评估疾病进展时间及生存期，生活质量及药物不良反应。在使用吉西他滨...; 关键词：; 关键词：肺癌吉西他滨

同型半胱氨酸在恶性肿瘤患者中检测价值的研究: 王树庚冯亮飞王玉梅刘桂荣李丹张红霞; 恶性肿瘤是危及人们生命健康的肿瘤之一。长期以来学者们一直在不懈地探索恶性肿瘤的早期诊断方法。随着对肿瘤研究的不断深入，肿瘤标记物愈来愈多地应用于临床，它们在肿瘤的诊断、了解疾病的程度、指导治疗、判断预后等方面都有一定价值...; 关键词：; 关键词：肿瘤诊断同型半胱氨酸肿瘤标志物

紫杉醇治疗气虚证型晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：2: 2014年; 目的:观察紫杉醇治疗体力状况较差的晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:治疗组64例采用国产紫杉醇,对照组62例采用最佳支持治疗。结果:治疗组总有效率28.6%,临床受益率60.3%,中位至进展时间5.9个月,中位生存期9.3个月,1年生存率32%,生活质量得到改善占38.1%,毒副作用以白细胞、中性粒细胞下降及关节肌肉酸痛为常见,多为Ⅰ、Ⅱ度,均可耐受。对照组总有效率3.2%,临床受益率29%,中位至进展时间2.5个月,中位生存期4.9个月、1年生存率12%,生活质量改善占9.7%。结论:紫杉醇治疗体力状况较差晚期NSCLC较单纯最佳支持治疗比较,两者在有效率、中位至进展时间、中位生存期、1年生存率均有统计学差异(P<0.05),紫杉醇治疗体力状况较差晚期NSCLC可明显改善患者症状,提高生活质量,延长无进展生存及中位生存期,提高1年生存率。; 尹冬梅张红霞韩燕高艳丽宋翠萍; 关键词：紫杉醇

博来霉素单药方案治疗癌性胸腔积液32例临床疗效: 2011年; 目的:观察博来霉素单药胸腔内注射治疗癌性胸腔积液的临床疗效。方法:对我院2008～2010年的32例癌性胸腔积液的患者采用胸腔置管,将胸腔积液充分引流后局部注入博来霉素治疗,如第一次给药后5～7 d胸腔积液未控制,可再重复一次。2周为1个疗程。结果:博来霉素单药治疗癌性胸腔积液有效率为78%(25/32);治疗后KPS评分提高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:博来霉素单药治疗癌性胸腔积液疗效显著,能提高患者的生活质量,且毒副作用少,是治疗癌性胸腔积液的有效方法。; 刘艳良张红霞; 关键词：博来霉素癌性胸腔积液疗效

紫杉醇、吉西他滨单药化疗及最佳支持治疗PS=2的晚期非小细胞肺癌的临床研究: 尹冬梅张红霞韩燕高艳丽王淑忠; 肺癌是最常见的恶性肿瘤，发病率逐年上升，其中非小细胞肺癌(non-smal l cel lcancer，NSCLC)占72.5%。其中75％～80％的患者就诊时已属于中晚期，失去了手术机会，其中PS(功能状态)评分为2的...; 关键词：; 关键词：非小细胞肺癌晚期肺癌单药化疗最佳支持治疗紫杉醇吉西他滨

吉西他滨单药、紫杉醇单药治疗体力状况较差的晚期非小细胞肺癌与最佳支持治疗的疗效比较被引量：6: 2014年; 目的吉西他滨单药、紫杉醇单药治疗体力状况较差(PS=2)的晚期非小细胞肺癌与最佳支持治疗的临床疗效观察比较。方法对193例体力状况较差(PS=2)的晚期NSCLC患者随机分为:紫杉醇单药治疗组64例:紫杉醇175 mg/m2静脉滴注,第1天,21 d为1周期;吉西他滨治疗组67例,吉西他滨1 250 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天,21 d为1周期。至少治疗2周期。最佳支持组62例,予最佳支持治疗。结果紫杉醇组可评价63例,总有效率28.6%,临床受益率60.3%,中位至进展时间5.9个月,中位生存期9.3个月,1年生存率32%,生活质量得到改善占38.1%;吉西他滨组可评价65例,总有效率29.2%,临床受益率61.5%,中位至进展时间6.1个月,中位生存期9.5个月,1年生存率32.4%,生活质量得到改善占41.3%;对照组的总有效率3.2%,临床受益率29%,中位至进展时间(TTP)2.5个月,中位生存期4.9个月、1年生存率12%,生活质量得到改善占9.7%,单药吉西他滨、单药紫杉醇与对照组比较均有统计学意义(P<0.05)。主要毒副作用紫杉醇以白细胞和中性粒细胞下降及关节肌肉酸痛为常见,吉西他滨以白细胞和血小板下降为常见,均可耐受。结论单药吉西他滨、单药紫杉醇均具有较好的临床疗效与化疗耐受性,适用体力状况较差(PS=2)的晚期NSCLC,较最佳支持治疗可明显改善患者症状和提高生活质量,延长无进展生存及中位生存期,1年生存率。; 尹冬梅张红霞韩燕高艳丽卫丽敏; 关键词：吉西他滨紫杉醇最佳支持治疗非小细胞肺癌

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张红霞

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