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张继挺

作品数:21 被引量:22H指数:3
供职机构:宁波大学生命科学与生物工程学院教育部应用海洋生物技术重点实验室更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项宁波市自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学理学天文地球医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇会议论文
  • 6篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 15篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇天文地球
  • 1篇医药卫生

主题

  • 16篇单胞菌
  • 16篇香鱼
  • 16篇假单胞菌
  • 14篇黄鱼
  • 14篇大黄鱼
  • 6篇荧光
  • 6篇荧光定量
  • 4篇致病
  • 4篇试剂
  • 4篇试剂盒
  • 4篇聚合酶
  • 4篇检测试剂
  • 4篇检测试剂盒
  • 4篇合酶
  • 4篇SYBR_G...
  • 4篇LAMP
  • 3篇荧光定量PC...
  • 3篇脂肪酸分析
  • 3篇内脏
  • 3篇结节

机构

  • 21篇宁波大学

作者

  • 21篇张继挺
  • 20篇王国良
  • 11篇周涛
  • 7篇葛明峰
  • 6篇周素明
  • 4篇安树伟
  • 2篇周旻曦
  • 2篇陶震
  • 2篇朱文渊
  • 2篇刘顺
  • 2篇袁雪梅
  • 1篇余晓巍

传媒

  • 1篇广西农业科学
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇宁波大学学报...
  • 1篇应用海洋学学...
  • 1篇中国水产学会...
  • 1篇中国水产学会...

年份

  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 11篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大黄鱼致病香鱼假单胞菌对环境因子的响应及其感染检测的分析
为探讨大黄鱼内脏白点病的发病机理及其与环境因子的相关性,本文设计了不同梯度的盐度、温度和pH 值对致病香鱼假单胞菌(Pseudomonasplecoglossicida)的生长影响以及采用LAMP 方法对大黄鱼肾和脾靶器...
袁雪梅葛明峰安树伟张继挺陶震王国良
关键词:大黄鱼环境因子
美国红鱼肾肿大症病原的致病性及其鉴定
2008年至2010年在中国浙江省温州洞头海水网箱养殖美国红鱼中发生一种流行性疾病,以肾脏显著肿大为主要病症,在每年10月至12月,水温为22℃-15℃时发病流行。本文从病鱼肾脏分离获得优势菌株MH061205-2,经人...
张继挺朱文渊王国良
关键词:RRNA
香鱼假单胞菌荧光定量PCR检测试剂盒及检测方法
本发明公开了香鱼假单胞菌荧光定量PCR检测试剂盒及检测方法,该试剂盒包括SYBR Premix Ex Taq<Sup>TM</Sup>II试剂10.0μl,浓度为10μM的上游引物溶液、下游引物溶液各0.8μl;检测方法...
王国良张继挺刘顺周涛
文献传递
大黄鱼内脏白点病病原的分离鉴定及致病性研究
大黄鱼内脏白点病是浙江、福建沿海大黄鱼养殖中出现的一种新的流行性疾病。患病大黄鱼以肝脏、肾脏和脾脏出现大量白色结节为主要症状,发病死亡率高。从病鱼体内分离到菌株XSDHY-P,经传统生理生化鉴定和全细胞脂肪酸分析(fat...
周素明张继挺安树伟王国良
关键词:大黄鱼脂肪酸分析
大黄鱼致病香鱼假单胞菌的LAMP检测方法建立与应用
为提高大黄鱼致病香鱼假单胞菌的检出率,本研究针对香鱼假单胞菌(Pseudomonas plecoglossicida)的管家基因rpoD序列设计了4条LAMP引物,在内外引物浓度比4∶1、dNTP浓度1.2 mM、Mg2...
张继挺葛明峰周涛周素明王国良
关键词:大黄鱼
香鱼假单胞菌SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立被引量:7
2015年
为建立香鱼假单胞菌的快速定量检测方法,本研究根据Gen Bank中登录的rpo D基因序列设计了一对特异性引物,以该菌基因组DNA为模板通过PCR扩增其180 bp的rop D基因片段,并克隆于p MD18-T载体中,以纯化的重组质粒为标准品建立了香鱼假单胞菌SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法。结果显示在1.9×103拷贝/μL^1.9×108拷贝/μL范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999,灵敏度可达1.9×103拷贝/μL;该方法对恶臭假单胞菌、荧光假单胞菌、创伤弧菌等病原菌DNA扩增结果均为阴性,特异性良好;组内和组间变异系数均小于2%,具有较高的重复性和稳定性。本研究建立的方法不仅能够快速检测香鱼假单胞菌,还能够对该病原菌感染的动态变化进行定量研究,为大黄鱼香鱼假单胞菌感染导致的内脏白点病的早期诊断及防控提供一个新的检测技术。
周涛张继挺王国良
关键词:SYBR
一种鱼类致病菌香鱼假单胞菌的LAMP检测试剂盒及检测方法
本发明公开了一种鱼类致病菌香鱼假单胞菌的LAMP检测试剂盒及其检测方法,特点是包括10×ThermoPol反应缓冲液、浓度为100mM的MgSO<Sub>4</Sub>溶液、浓度为10mM的dNTP液、浓度为5M的甜菜碱...
王国良张继挺周涛
文献传递
大黄鱼致病香鱼假单胞菌的LAMP检测方法建立与应用
为提高大黄鱼致病香鱼假单胞菌的检出率,本研究针对香鱼假单胞菌(Pseudomonas plecoglossicida)的管家基因rpoD序列设计了4条LAMP引物,在内外引物浓度比4:1、dNTP浓度1.2 mM、Mg2...
张继挺葛明峰周涛周素明王国良
关键词:大黄鱼
文献传递
大黄鱼致病香鱼假单胞菌SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用
根据香鱼假单胞菌(Pseudomonas plecoglossicida)的rpoD基因序列设计并合成一对特异性引物,经反应体系优化后建立了检测香鱼假单胞菌的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。结果显示,该方法...
周涛张继挺葛明峰王国良
文献传递
大黄鱼刺激隐核虫的LAMP检测试剂盒及检测方法
本发明公开了大黄鱼刺激隐核虫的LAMP检测试剂盒及检测方法,包括反应缓冲液、MgSO<Sub>4</Sub>溶液、dNTP液、BstDNA聚合酶液、FIP/BIP引物溶液、F3/B3引物溶液和双蒸水;该LAMP检测试剂盒...
王国良周旻曦张继挺
共3页<123>
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