张舸
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：汕头大学医学院病理学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学生物学更多>>
- 长期硒碘缺乏对发育期大鼠不同脑区单胺类神经递质的影响被引量：2
- 2005年
- 张舸田东萍苏敏林凌云
- 关键词：发育期神经递质
- 硒对鸡胚脑发育的影响被引量：8
- 2005年
- 目的观察补硒对正常鸡胚脑谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、Ⅱ型脱碘酶(IDⅡ)活性和生长相关蛋白(GAP-43)表达的影响,探讨硒对正常动物脑发育的作用。方法对孵育8 d的鸡胚分别注射不同剂量的MSeC(含0、1、5、10、20、40 μg硒),孵育至第20天时处死。测定脑组织中硒、GPx活性、IDⅡ活性,检测GAP-43蛋白的表达。结果对正常鸡胚补硒,可提高脑硒水平、脑GPx活性及GAP-43的表达,补硒量与脑硒、脑GPx活性显著相关(P< 0.01),而与脑IDⅡ活性无相关性。结论MSeC可有效提高鸡胚脑组织硒水平、脑GPx活性和GAP-43的表达,对脑IDⅡ活性没有影响。对正常鸡胚适量补硒可能会促进神经系统的生长和发育。
- 孟列素谭武红苏敏田东萍张舸翟连榜王立新杨占田
- 关键词：硒脱碘酶谷胱甘肽过氧化物酶生长相关蛋白脑发育
- 长期低硒低碘对仔三、四代发育期大鼠抗氧化酶及脑中单胺类神经递质的影响
- 背景与目的 硒是人和动物生命活动所必需的微量元素。硒缺乏会引起含硒酶活性降低, 氧自由基清除受阻、内分泌紊乱等一系列机体功能障碍,其对神经系统的影响也 越来越引起学者们的重视。硒缺乏与碘缺乏密切相关,低碘地区常同时伴有低...
- 张舸
- 关键词：发育期谷胱甘肽过氧化物酶单胺类神经递质
- 文献传递
- 神经干细胞分化及诱导的研究进展被引量：4
- 2004年
- 神经干细胞 (NSC)的分化及诱导是目前神经科学研究的热点。因其有着巨大的潜在应用价值和重大的理论研究意义 ,越来越引起学者们的关注。为此 ,作者从NSC的体内发育、分化开始 ,到体外培养分化诱导的研究 ,从内因 (基因 )和外因 (细胞因子、微环境 )两个方面对近年来NSC诱导分化研究的一些进展作一综述。
- 张舸田东萍
- 关键词：神经干细胞分化
- 硒和B-27添加剂在神经干细胞存活与分化中的作用被引量：2
- 2005年
- 目的观察微量元素硒和神经细胞培养添加剂B-27对神经干细胞存活与分化的影响。方法采用新生Wistar大鼠神经干细胞体外分离培养技术,应用盖玻片培养法和免疫细胞化学法来观察在无血清培养液中加入添加剂B-27和不含B-27时,硒对神经干细胞存活以及神经元分化标记蛋白β-微管蛋白、星形胶质细胞标记蛋白抗胶质细胞醋酸纤维蛋白(GFAP)和少突胶质细胞标记蛋白抗环核苷酸磷酸二酯酶(CNP酶)表达的影响。结果在培养液中加入B-27添加剂同时加入硒时,神经干细胞能够存活并且分化成熟良好。在不含B-27添加剂同时也不含硒的培养液中神经干细胞不能够存活。在不含B-27添加剂而含有硒时,神经干细胞则能够存活并且能分化成神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞,各种细胞的形态典型。显微镜下计数发现神经干细胞在含硒的培养液中向神经胶质细胞方向分化比例较高。其中神经元分化β-微管蛋白阳性细胞每高倍视野为11.2个。胶质细胞分化方向GFAP阳性和CNP酶阳性细胞计数平均每高倍视野分别为16.1个和9.3个。结论硒对于神经干细胞体外存活和分化是必需的营养成分。在不含B-27,但有硒存在时,神经干细胞能够存活并分化成熟。
- 田东萍苏敏吴贤英张舸
- 关键词：硒细胞存活神经元分化添加剂无血清培养液
- 硒化合物对大鼠神经干细胞球分化成熟蛋白表达的影响被引量：2
- 2005年
- [目的]观察微量元素硒对神经干细胞分化成熟的影响。[方法]利用新生大鼠神经干细胞体外培养技术、小盖玻片培养法和免疫细胞化学方法,观察了无机硒(亚硒酸钠)和有机硒(硒甲基半胱氨酸)对神经干细胞向神经元分化标记蛋白NSE、星形胶质细胞分化标记蛋白GFAP、少突胶质细胞分化标记蛋白CNPase的表达状况,同时用Western-blot免疫印迹技术对神经元特异性烯醇化酶(neuronspecificenolase,NSE)、β-微管蛋白(β-tubulin)、星形胶质细胞-醋酸纤维蛋白(glialfibrillaryacidicprotein,GFAP)、环核苷酸-3’磷酸水解酶(2’,3’-cyclicnucleotide3’phosphohydrolase,CNPase)进行了半定量分析。[结果]适量浓度的硒对神经干细胞球的分化发育有良好的促进作用。在含硒的营养液中神经干细胞分化好、形态正常。神经干细胞向神经元、神经胶质细胞方向分化比例较高。其中胶质细胞分化方向GFAP+和CNPase+细胞计数,平均每高倍视野分别为5-6个和7-12个;并且分支多、细长,网络复杂。免疫印记结果发现有机硒能明显促进神经干细胞分化成熟蛋白NSE、β-tubulin、GFAP、CNPase的表达,化学发光显影明显高于对照组。[结论]适量的硒能促进神经干细胞的分化成熟。特别是硒甲基半胱氨酸是一个低毒和高生物效应的硒营养制剂,在神经干细胞球体外分化发育中有着重要的作用。
- 田东萍张舸苏敏吴贤英
- 关键词：硒分化成熟蛋白
- 长期低硒、低碘对发育期大鼠肝脏和全血GSH-Px活性的影响被引量：5
- 2005年
- [目的]研究长期低硒、低碘对子代发育期大鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响。[方法]选取人工低硒低碘饲料喂养繁殖的SD大鼠动物模型的仔三代4日龄(F3P4)和21日龄(F3P21)、仔四代4日龄(F4P4)和21日龄(F4P21)共4个时间点的发育期仔鼠为研究对象,采用DTNB直接法对其全血和肝脏GSH-Px活性进行了测定。本模型分4组:①对照组(Control)、②低硒组(Se^-组)、③低碘组(I^-组)、④低硒低碘组(Se^-+I^-组),分别持续喂以不同硒碘水平的人工饲料,饲养繁殖至仔四代。[结果]各时间点内,肝脏和全血GSH-Px活性Se^-组、Se^-+I^-组均显著低于相应对照组、I^-组(P<0.01,肝脏GSH-Px降至相应对照组水平的约1%,全血降至约20%);Se^-组与Se^-+I^-组及I^-组与对照组之间差异无显著性(P>0.05)。Se^-组、Se^-+I^-组同日龄同组内F3代与F4代比较,肝脏GSH-Px活性均表现为F4代显著低于F3 代(P<0.05);全血GSH-Px活性则仅表现出21日龄时F4代显著低于F3代(P<0.05)。[结论]长期低硒、低硒联合低碘会极大降低大鼠发育期机体的GSH-Px活性,其损害在母体内就已发生,子代较亲代损害更重。单纯低碘对其影响并不明显。本实验中的人工低硒低碘饲料喂养繁殖的SD大鼠动物模型在生长发育期的建立和维护也是成功的。
- 张舸田东萍苏敏高玉霞沈秀娜
- 关键词：谷胱甘肽过氧化物酶发育期
