张良栓
- 作品数：24 被引量：72H指数：5
- 供职机构：哈尔滨医科大学药学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省博士后科研启动基金黑龙江省卫生厅科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 包含烟酰胺为前驱体的5-氟尿嘧啶药物共晶的药物制剂及其制备方法
- 本发明公开了包含烟酰胺为前驱体的5‑氟尿嘧啶药物共晶的药物制剂及其制备方法。本发明选用5‑氟尿嘧啶原料药作为药物API，选用烟酰胺为药物前驱体，运用液相辅助研磨法得到了高纯度的5‑氟尿嘧啶药物共晶，并且可以达到使药物更加...
- 于楠韩思莹张良栓张竹艳李海波王健鑫
- 文献传递
- 药学专业高等教育模式的发展
- 2019年
- 近年来,随着社会环境的改善和社会经济的迅速发展,高等医药教育的发展与医药卫生人才的培养越来越成为人们所关注的热点和重点。本文通过药学专业的历史发展过程入手,针对目前药学专业学生培养模式的状况,依据专业课程设置、课程考核方式以及课程教授模式等方面进行解析,并结合当前教育现状,对药学专业学生高等教育模式的发展进行分析。提升药学专业高等教育的质量,为祖国医药卫生事业培养优秀人才提供研究素材和理论基础。
- 白云龙蒋雅楠蒋雅楠张良栓
- 关键词：药学专业教育模式
- 医药专业研究生学术不端防范机制研究被引量：3
- 2021年
- 归纳总结查重软件的对比数据库和算法,搜集整理15所医药院校研究生毕业论文查重率,分析查重率在防止学术不端事件发生中的作用。防止研究生学术不端不可过度依赖论文查重率,国家、社会、学校应加大力度预防及控制学术不端的发生,营造一个良好的学术环境。
- 白云龙蒋雅楠蒋雅楠张良栓
- 关键词：学术不端
- 包含烟酰胺为前驱体的5-氟尿嘧啶药物共晶的药物制剂及其制备方法
- 本发明公开了包含烟酰胺为前驱体的5?氟尿嘧啶药物共晶的药物制剂及其制备方法。本发明选用5?氟尿嘧啶原料药作为药物API，选用烟酰胺为药物前驱体，运用液相辅助研磨法得到了高纯度的5?氟尿嘧啶药物共晶，并且可以达到使药物更加...
- 于楠韩思莹张良栓张竹艳李海波王健鑫
- 黄连多糖提取、分离纯化鉴定及清除羟基自由基能力测定被引量：13
- 2013年
- 目的分离、纯化及鉴别黄连多糖,探讨黄连多糖的还原能力及清除羟基自由基能力。方法以鸡爪黄连的干燥根茎为原料,用碱提法对黄连活性成分多糖进行提取,分别用DEAE-52纤维素和Sephadex G-100凝胶柱对黄连多糖进行分离和纯化。对纯化多糖CFPⅠ、CFPⅡ进行红外光谱及紫外光谱测定,分析多糖的化学结构,以维生素C(Vc)和葡萄糖醛酸为阳性对照,应用普鲁士兰法和Fenton法分别测定黄连多糖的还原能力及清除羟基自由基能力。结果 CFPⅠ、CFPⅡ均为均一杂多糖,且结构中有糖醛酸、硫酸基等成分,还原能力测试中,黄连多糖表现出较好的还原能力,还原力强弱顺序为Vc>CFPⅡ>CFPⅠ>葡萄糖醛酸。羟基自由基清除能力测试中,Vc和葡萄糖醛酸IC50分别为4.17 mg/mL和3.88 mg/mL;CFPⅡ>CFPⅠ,但均低于50%。结论 CFPⅠ和CFPⅡ为均一杂多糖,均有较好的还原能力及清除羟基自由基的能力。CFPⅠ和CFPⅡ的还原能力与糖醛酸的存在无关,而其清除羟基自由基的能力与糖醛酸的存在及还原能力有关。
- 王伟刘世军安法娥张良栓
- 关键词：黄连多糖还原力羟基自由基
- 不同分子量壳寡糖的制备及其生物活性的研究被引量：9
- 2013年
- 目的制备不同分子量壳寡糖,探究壳寡糖抗氧化、抗糖基化作用及其对高糖培养的红细胞内一氧化氮含量的影响,探究壳寡糖的分子量与生物活性的关系。方法纤维素酶降解法制备3种不同分子量的壳寡糖,依次命名为HD90、MD90、LD90。采用清除羟自由基实验,测定糖基化终级产物AGEs荧光强度和测定高糖培养的红细胞内NO含量增长率来研究不同分子量壳寡糖的作用活性。结果HD90、MD90、LD90对羟自由的清除率分别为89.02%、81.16%、65.38%(浓度4 mg/mL);对AGEs的抑制率分别为32.31%、31.14%、27.00%(浓度200μg/mL);对高糖培养的红细胞内NO含量增长率分别为333%、206%、65%(浓度5 mg/mL)。结论壳寡糖存在明显的抗氧化、抗糖基化作用,可以显著地提高高糖培养的红细胞内NO含量,同时证明壳寡糖的分子量与其生物活性有密切关系。
- 张长梅于抒含张良栓赵占义董陆陆
- 关键词：壳寡糖抗氧化一氧化氮生物活性
- 黄连多糖抗蛋白质非酶糖基化活性初步研究被引量：8
- 2014年
- 初步研究了黄连多糖对体外蛋白质非酶糖基化过程的抑制作用。应用化学方法建立蛋白质非酶糖基化反应模型,以氨基胍为阳性对照,考察黄连多糖对蛋白质非酶糖基化过程中Amadori产物、二羰基化合物及蛋白质非酶糖基化终产物(AGEs)的生成这三个阶段的影响。实验结果表明,黄连多糖可以从糖基化反应的三个阶段来抑制AGEs的生成,在不同浓度下均具有很强的抑制作用,且对Amadori产物生成的抑制作用强于阳性对照氨基胍(p<0.05,n=3)。这提示黄连多糖可能为中药黄连中抑制糖尿病的活性物质。根据糖尿病并发症的产生机制,黄连多糖有可能成为价廉、无毒的糖尿病并发症抑制或治疗药物。
- 李敏金晶叶新刘秋爽唐晓宇钱铭曹妍张良栓
- 关键词：黄连多糖蛋白质非酶糖基化糖尿病
- 吡嗪酰胺为前驱体的5-氟尿嘧啶药物共晶及其制备方法和应用
- 本发明关于一种新型5-氟尿嘧啶药物共晶的制备方法及其应用。选用5-氟尿嘧啶原料药作为药物API，选用的药物前驱体为吡嗪酰胺，采用溶剂挥发法和液相辅助研磨法制备得到的5-氟尿嘧啶药物共晶为单斜晶系，其轴长<Image fi...
- 张竹艳韩思莹于楠张良栓李海波和鹏程
- 文献传递
- 泥鳅多糖抗氧化及抗蛋白质非酶糖基化活性研究
- 目的研究泥鳅多糖的抗氧化及抗糖基化活性。方法从泥鳅身体中提取到水溶性多糖，并将全身多糖分成四个部分，分别命名为MAPⅠ、MAPⅡ、MAP Ⅲ和MAP Ⅳ；从泥鳅黏液中提取出水溶性多糖命名为MAP Ⅴ。对所得多糖组分进行了...
- 张良栓
- 关键词：泥鳅多糖抗氧化SDS-PAGE
- 文献传递
- 2-氨基吡啶为前驱体的5-氟尿嘧啶药物共晶及其制备方法和应用
- 本发明关于一种新型5‑氟尿嘧啶药物共晶的制备方法及其应用。选用5‑氟尿嘧啶原料药作为药物API，选用的药物前驱体为2‑氨基吡啶，采用溶剂挥发法和液相辅助研磨法制备得到的5‑氟尿嘧啶药物共晶为三斜晶系，<Image fil...
- 张竹艳韩思莹于楠张良栓李海波张鑫
- 文献传递
