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张赤红

作品数:15 被引量:183H指数:8
供职机构:中国科学院成都生物研究所更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目四川省科技计划项目中国科学院院地合作项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 6篇种质
  • 6篇大麦
  • 4篇小麦
  • 3篇等位
  • 3篇等位基因
  • 3篇通菜
  • 3篇普通菜豆
  • 3篇麦种
  • 3篇SSR
  • 3篇菜豆
  • 3篇春化
  • 2篇引物
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇穗发芽
  • 2篇种质遗传
  • 2篇种质遗传多样...
  • 2篇种质资源
  • 2篇发芽

机构

  • 8篇中国科学院成...
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇四川农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 15篇张赤红
  • 5篇陈静
  • 3篇王述民
  • 3篇赵纯钦
  • 2篇吴瑜
  • 2篇张京
  • 2篇黄田钫
  • 2篇张笑
  • 2篇余群
  • 1篇鲁璐
  • 1篇张云霞
  • 1篇曹永生
  • 1篇赵会英
  • 1篇李韵芳
  • 1篇黄静
  • 1篇宗绪晓
  • 1篇韩思怀
  • 1篇李珍
  • 1篇张磊

传媒

  • 2篇应用与环境生...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇作物学报
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇第八届全国小...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2008
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大麦水孔蛋白基因HvTIP2;1及其启动子的表达特性分析被引量:4
2015年
组织特异性启动子作为基因工程的一种重要调控元件,在生物反应器、转基因新品种培育等领域有重要的应用前景。基于芯片数据的基因数字化差异显示分析,筛选到一个根特异表达的大麦水孔蛋白基因Hv TIP2;1,利用实时荧光定量RT-PCR方法了解该基因在不同组织和处理条件下的表达特性,并对基因启动子及功能进行了研究。结果表明,Hv TIP2;1表达具有根特异性并受植物生长发育的调控,其在成株期的表达量明显高于苗期。ABA激素处理组,Hv TIP2;1表现先上升,处理10h后又下降的表达变化趋势;铝、锰有毒金属离子处理组,Hv TIP2;1表达量明显高于对照组,但表现出上升-下降-上升的波动变化特征;盐胁迫导致Hv TIP2;1表达量持续下降,而干旱诱导Hv TIP2;1表达量不断升高,处理24h后表达量迅速下降,低于对照水平。利用PCR方法克隆位于基因编码区上游的启动子序列Hv1310p,该序列含有多个与根特异表达和胁迫响应有关的顺式作用元件。通过5'端缺失法分别构建514bp和1 258bp启动子的融合GUS报告基因表达载体,转基因烟草的GUS活性检测表明两个启动子片段都具有根特异性的启动活性。
徐登安赵纯钦张赤红陈静
关键词:大麦水孔蛋白基因表达实时荧光定量RT-PCR
利用SSR标记评价普通菜豆种质遗传多样性被引量:22
2005年
利用36对SSR引物对332份国内普通菜豆、16份国外普通菜豆和2 9份野生菜豆的遗传多样性进行了分析,等位变异数和多样性指数的计算结果显示,3种生态型普通菜豆遗传多样性由大到小的顺序为国内普通菜豆、野生菜豆和国外普通菜豆;我国贵州、云南、黑龙江等省普通菜豆的遗传多样性较为丰富。基于SSR数据,对377份普通菜豆种质资源进行聚类分析,结果聚为6组,其中2 9份野生菜豆聚到第1组群,与其他样品无任何交叉;国外16份材料中的11份与我国2 5份材料聚在第6组,说明国内外普通菜豆的遗传关系要比两者同野生菜豆的遗传关系近。
张赤红王述民
关键词:SSR分子标记普通菜豆
普通菜豆种质资源遗传多样性与分类研究
该研究基于普通菜豆地理区划、农艺性状鉴定等资料,通过离差平方和法聚类,采用系统取样和随机取样相结合的办法,从编目入库的4029份普通菜豆种质资源中选取400份种质构成初级核心样品,比例为9.93﹪.并经代表性验证,初步证...
张赤红
关键词:普通菜豆SSR聚类分析
文献传递
一种快速鉴定大麦HvVRN1等位基因的引物、试剂盒及检测方法
本发明提供了一种快速鉴定大麦春化基因VERNALIZATION1(HvVRN1)等位基因的引物、试剂盒及检测方法,该引物包括1条正向引物和3条反向引物形成的3对引物对,通过两次普通PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳实现的。第一次...
陈静张赤红徐登安余群黄田钫
文献传递
外源脱落酸、水杨酸对小麦种子萌发及生理特性的影响被引量:11
2014年
穗发芽严重降低籽粒产量、品质和种用价值,是小麦育种和生产急需解决的难题.为利用发芽抑制剂的化控途径有效防治穗发芽,研究了不同浓度的外源激素脱落酸(ABA)、水杨酸(SA)对种子发芽的抑制作用及其生理生化响应.结果表明:浓度大于70 mg L-1 ABA和大于4 mmol L-1 SA均不同程度地抑制种子发芽并表现剂量效应,赤霉素对二者有拮抗作用,70 mg L-1 ABA+8.0 mmol L-1 SA对小麦普遍具有强烈的发芽抑制效应;ABA阻抑种子发芽是一种延缓作用,受基因型影响较大;SA对不同基因型有强烈的休眠促进作用,并显著提高种子对ABA的敏感性(P<0.01);种子萌发过程中,两种激素均诱导籽粒α-淀粉酶和PPO活性下降,且SA处理组的酶活性降幅更大;ABA明显促进种子PAL活性,而SA处理组的PAL活性水平最低.因此,ABA与SA的发芽抑制效应与作用方式不同,SA增强种子的ABA敏感性,二者组合产生了良好、稳定的发芽抑制效果.
张笑赵纯钦黄静徐登安张赤红陈静
关键词:小麦穗发芽脱落酸水杨酸种子萌发
大麦品种资源遗传多样性的SSR标记评价被引量:39
2008年
为了有效利用大麦种质资源,利用49对SSR引物,对中国240份和国外60份大麦品种资源进行了遗传多样性研究。结果表明,大麦7条染色体中第五和第六条染色体遗传多样性较高,第三、四、七条染色体遗传多样性比较低。300份材料中,遗传多样性最丰富的是非洲、亚洲和中东的大麦资源;中国西藏、四川、云南及育成品种的遗传多样性较为丰富。基于SSR数据,对300份大麦材料进行了聚类分析,结果聚为三组,来自土库曼斯坦(TKM)的一份材料划分为一组,43份国外材料划分为一组,其他材料为一组,同一栽培地区的品种基本聚在同一组中。
张赤红张京
关键词:大麦SSR
一种抑制小麦穗发芽的复合激素
本发明属于农业生物技术领域,具体涉及一种小麦穗发芽抑制剂。本发明小麦穗发芽抑制剂为脱落酸和水杨酸组成的复合激素,其用量比为脱落酸0.70~1.40克:水杨酸0.69~1.38克:自来水1升;pH为5.8~6.7。本发明复...
陈静张笑张赤红赵纯钦
文献传递
一种快速鉴定大麦HvVRN1等位基因的引物、试剂盒及检测方法
本发明提供了一种快速鉴定大麦春化基因VERNALIZATION1(HvVRN1)等位基因的引物、试剂盒及检测方法,该引物包括1条正向引物和3条反向引物形成的3对引物对,通过两次普通PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳实现的。第一次...
陈静张赤红徐登安余群黄田钫
利用AFLP标记鉴定小豆种质遗传多样性被引量:22
2002年
利用11对 AFLP 引物对106份小豆种质的基因组 DNA 进行扩增,共扩增出603条清晰可辨的带型,其中208条具有多态性,比例为34.5%,平均每对引物扩增出18.9条多态性带。基于 AFLP 标记,把106份小豆种质聚类划分为4个组群,该组群的划分与小豆的生态地域性存在一定的相关性。
王述民张赤红
关键词:小豆AFLP基因组扩增片段长度多态性农艺性状
大麦春化等位基因HvVRN1-12及其检测方法
本发明属于植物分子育种技术领域,具体涉及一种大麦春化等位基因HvVRN1‑12及其检测方法。与野生型HvVRN1基因第一内含子序列相比,HvVRN1‑12第一内含子缺失了8277bp序列。同时,本发明还提供了一种HvVR...
张赤红韩思怀
共2页<12>
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