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张雅然

作品数：47 被引量：58H指数：4
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 26篇专利
  • 14篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 12篇配合物
  • 12篇晶型
  • 10篇环氧化
  • 10篇催化
  • 8篇射线衍射
  • 8篇手性
  • 7篇碳青霉烯
  • 7篇青霉
  • 7篇青霉烯
  • 7篇不对称环氧化
  • 6篇原料药
  • 6篇氢化
  • 6篇纯度
  • 5篇药物
  • 5篇分子
  • 5篇SALEN
  • 5篇MN
  • 5篇催化剂
  • 4篇溶胶
  • 4篇手性SALE...

机构

  • 29篇石家庄制药集...
  • 18篇河北工业大学

作者

  • 47篇张雅然
  • 23篇史颖
  • 17篇赵继全
  • 13篇何乐芹
  • 10篇马玉秀
  • 9篇陈玉洁
  • 8篇张志宝
  • 7篇周付刚
  • 7篇吕健
  • 6篇谢赞
  • 6篇贾铭
  • 6篇李园园
  • 5篇刘洋
  • 5篇樊琳静
  • 4篇李坤
  • 3篇赵姗姗
  • 3篇焦永杰
  • 3篇刘艳华
  • 3篇杨汉煜
  • 3篇赵东敏

传媒

  • 3篇化学试剂
  • 3篇石油化工
  • 2篇应用化学
  • 2篇Chines...
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇河北工业大学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2007
  • 7篇2006
  • 10篇2005
共 47 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
喹唑啉衍生物
提供了一种喹啉衍生物、包含其的药物组合物、其的制备方法和作为抗癌药物的应用。<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="118" imgContent="drawing" imgFo...
史颖高清志陈肖卓米毅张雅然杨汉煜陈玉洁刘春磊米国瑞马玉秀申东民郭阳樊琳静
文献传递
一种琥珀酸美托洛尔晶型及其制备方法
本发明公开了一种琥珀酸美托洛尔的晶型及其制备方法，本发明的琥珀酸美托洛尔晶型X‑射线衍射在反射角2θ为：7.4±0.2、14.4±0.2、20.4±0.2、21.5±0.2、24.4±0.2处有峰。本发明的琥珀酸美托洛尔...
张雅然孙丙辉姚军金凯樊琳静李园园齐军彩
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一种比阿培南的制备方法
本发明涉及一种式1所示的比阿培南的制备方法，所述方法包括以比阿培南中间体I为原料，在碱和催化剂存在下，以单一溶剂水为反应溶媒，进行氢化脱保护反应。本发明方法采用单一溶剂水作为反应溶媒，解决了反应溶媒对催化剂的溶解问题，简...
史颖张雅然谢赞李薇吕健
文献传递
一种多尼培南新结晶及其制备方法
本发明公开了一种多尼培南或其水合物的新结晶及其制备方法。本发明的多尼培南或其水合物的新结晶的粉末X-射线衍射在2θ为：6.5±0.2°、16.0±0.2°、16.7±0.2°、24.0±0.2°、26.1±0.2°、29...
张雅然陈玉洁贾铭史颖郝卫华马玉秀康宏艳
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硫酸头孢噻利无菌粉的制备方法
本发明涉及硫酸头孢噻利无菌粉的两种制备方法。本发明的一个实施方案是在无菌室中，将硫酸头孢噻利原料用适量二甲基亚砜进行溶解，然后除热源，再加入适当的不良溶剂，析晶，得到硫酸头孢噻利无菌粉。本发明的另一实施方案是在无菌室中，...
史颖张雅然吕健李坤谢赞
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一种碳青霉烯抗生素的制备方法
本发明涉及一种泰比培南酯及其类似物的制备方法。该方法是以式II碳青霉烯化合物盐为原料，在碱作用下，得到式I碳青霉烯化合物酯，所述式II碳青霉烯化合物盐是以式III碳青霉烯化合物与式IV所示的酯直接反应制备得到的。根据本发...
史颖张雅然马玉秀李园园周付刚张志宝贾铭底辉锋刘洋
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喹唑啉衍生物
本发明涉及通式(I)的喹唑啉衍生物、包含其的药物组合物、其的制备方法、和其作为药物的应用：<Image file="DEST_PATH_DDA0000609169230000011.GIF" he="33.33" img...
史颖高清志陈肖卓米毅张雅然杨汉煜陈玉洁刘春磊米国瑞马玉秀申东民郭阳樊琳静
文献传递
一种碳青霉烯抗生素的制备方法
本发明涉及一种碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的制备方法，更具体地说，本发明涉及一种通过培南酯在动态缓冲体系中进行氢化反应，制备碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的方法。该工艺环境友好，得到的产品纯度高、稳定性好。
史颖张雅然赵学斌马玉秀吕健龚登凰周付刚底辉锋杨品贾铭张志宝
文献传递
一种替格瑞洛新结晶及其制备方法
本发明公开了一种替格瑞洛的新结晶及其制备方法。本发明的替格瑞洛新结晶的粉末X-射线衍射在2θ为5.7±0.2°处有最强峰，粒径d(0.9)小于30μm。本发明的替格瑞洛结晶质量稳定，晶型稳定，粒径小且分布均匀，为制剂制备...
周付刚张雅然马玉秀刘洋刘晓争道硕
手性低聚环状salen-Mn(Ⅲ)配合物的合成及其催化烯烃不对称环氧化反应的性能被引量：10
2006年
合成了新型二水杨醛衍生物,将其与(1R,2R)-环己二胺缩合制备出手性低聚环状salen配体,该配体再与Mn3+配位制得手性低聚环状salen-Mn(Ⅲ)配合物.利用核磁共振光谱、傅里叶变换红外光谱、紫外可见光谱、凝胶渗透色谱和元素分析等手段对配体和配合物进行了表征.分别以NaClO和间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂,考察了该salen-Mn(Ⅲ)配合物催化烯烃不对称环氧化反应的性能.结果表明,该配合物对顺-β-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应具有很好的催化性能,产物选择性达96%,ee值达78%.以顺-β-甲基苯乙烯为底物,m-CPBA为氧化剂,考察了该配合物催化剂的循环使用性能.
何乐芹赵继全张雅然赵东敏赵姗姗
关键词：不对称环氧化轴向配体
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