徐佳
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
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- 链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠合并脑缺血再灌注损伤模型的建立方法讨论
- 目的：比较由不同方法建立的2型糖尿病(T2DM)合并脑缺血再灌注损伤的大鼠模型,以及不同时间点进行介入的差异,选出较好的造模方法.
方法：实验按给药时间不同分为三组.分别以高脂高糖饲料喂养大鼠4周或5周后,通过...
- 刘畅姜道利刘小芳徐佳王瓅珏王茜许玲方翼
- 关键词：2型糖尿病脑缺血再灌注损伤链脲佐菌素动物模型
- 冻干重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂在中国健康成年受试者中皮下给药药代动力学研究被引量：2
- 2012年
- 目的:评价冻干重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂在中国健康成年受试者中皮下单、多次给药的药代动力学特征。方法:研究纳入12名符合入选标准的健康成人受试者,男女各半。给药第1～8日,每日皮下注射5μg的rE-4一次,连续8日。结果:受试者第1日和第8日皮下注射rE-4后的药代动力学参数AUC0-t分别为690.2、718.0ng·h·L-1;AUC0-∞分别为779.8、797.9ng·h·L-1;tmax分别为0.89、0.79h;Cmax分别为201.4、212.7ng/L;t1/2Z分别为2.38、2.31h;CLz/F分别为6.7、6.5L/h。单、多次给药主要药代动力学参数差异无统计学意义,多次给药后累积指数为1.0017。试验期间无严重不良事件,仅发生1例轻度不良反应。结论:中国健康受试者每日1次连续8日皮下注射5μg rE-4安全性良好,药时曲线符合一室模型,体内无蓄积,可推荐进一步用于II期临床研究。
- 杨巍朱丽霞张春燕闫记灵王茜刘一程远国张明霞徐佳冯婉玉纪立农邵宏方翼
- 关键词：RE-4药代动力学
- 重组人胰高血糖素类多肽1(7-36)在2型糖尿病患者中的药动学研究
- 2013年
- 目的:研究重组胰高血糖素类多肽1(7-36)[rhGLP-1(7-36)]在2型糖尿病患者单次和多次给药的药动学特征。方法:将轻型2型糖尿病患者16例,随机分为0.1、0.2mg剂量组,每组8例,试验前1天给予同体积生理盐水,第1～5天每日3餐前5min腹部皮下注射rhGLP-1(7-36)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法分别测定给药前1天及给药第1、5天各时间点(给药前0min及给药后5、10、20、30、40、50、60、70、90、120min)rhGLP-1(7-36)的血药浓度以及第2～4天谷峰浓度。应用DAS2.1.1软件计算药动学参数,SPSS13.0软件进行统计分析。结果:两组首次给药药动学参数分别为:tmax(22.5±11.65)、(17.50±7.07)min,t1/2z(15.78±6.82)、(12.12±5.52)min,cmax(142.69±96.64)、(407.29±287.48)ng/L,AUC0-120min(3783.64±2177.03)、(9034.88±4262.92)ng.min/L,MRT0-120min(30.69±6.32)、(26.44±6.02)min;2组末次给药药动学参数分别为:tmax(26.25±7.44)、(16.25±5.18)min,t1/2z(20.72±13.44)、(12.97±6.46)min,cmax(118.05±38.39)、(361.11±217.81)ng/L,AUC0-120min(3321.91±993.47)、(9514.97±5077.89)ng.min/L,MRT0-120min(30.34±4.81)、(24.29±4.52)min;多次给药的蓄积指数分别为(0.96±0.32)、(0.88±0.43)。两组间首次给药的药动学参数AUC0-120min、AUC0-∞、cmax比较差异有统计学意义,在0.1～0.2mg剂量范围内呈剂量依赖性;两组间末次给药各药动学参数比较,差异均无统计学意义;两组内首末次给药的药动学参数比较差异均无统计学意义。结论:2型糖尿病患者腹部皮下单剂量注射rhGLP-1(7-36)后,在0.1～0.2mg剂量范围内符合线性药动学过程;多次给药不会引起药动学参数的改变,体内无蓄积。
- 徐佳艾迪杰张春燕余刚王茜李沫纪立农印晓星方翼
- 关键词：2型糖尿病药动学
- 氯法拉滨注射液在白血病患者中的单剂量及多剂量临床药代动力学研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究氯法拉滨注射液单剂量及多剂量静脉滴注的人体药动学过程。方法:4例白血病患者单剂量恒速静脉滴注氯法拉滨注射液52mg.m-2.d-1,单剂量试验结束后进入多剂量给药试验,52mg.m-2.d-1,连续给药5d。采用高效液相色谱串联质谱法测定血浆及尿液中氯法拉滨的浓度,并采用DAS药动学软件对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果:4例受试者单剂量静脉滴注氯法拉滨注射液后,主要药动学参数分别为Cmax(414±205)μg/L,tmax(3.0±1.4)h,t1/2z(4.4±2.0)h,AUC0-t(2475±659)μg.h.L-1,AUC0-∞(2566±606)μg.h.L-1,CLz(21.2±5.1)L.h-1.m-2,Vz(142±97)L/m2,MRT(0-t)(6.3±2.2)h,Zeta(0.18±0.07)h-1,24h平均尿液累积排泄率为(39.53±20.98)%。52mg.m-2.d-1静脉滴注氯法拉滨注射液,连续给药5d,第5日达稳态,主要药动学参数为Cmax(581±126)μg/L,tmax(2.0±0.8)h,t1/2z(6.4±3.1)h,AUC0-t(2451±349)μg.h.L-1,AUC0-∞(2603±409)μg.h.L-1,CLz(20.4±3.7)L.h-1.m-2,Vz(187±80)L/m,Zeta(0.13±0.05)h-1,MRT(0-t)(5.1±1.8)h,Css(102.14±14.53)μg/L,蓄积因子R(1.04±0.28),血药浓度波动度DF(576.26±226.89)%。结论:氯法拉滨注射液静脉滴注给药52mg.m-2.d-1,连续给药5d,药物在体内无蓄积,安全性好。
- 钱忠莲赵立波路瑾朱宝英徐佳王茜方翼黄静
- 关键词：白血病药动学高效液相色谱串联质谱法
