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徐济良

作品数:123 被引量:671H指数:14
供职机构:南通大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划江苏省南通市社会发展科技计划项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 119篇期刊文章
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领域

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  • 1篇电气工程
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主题

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  • 16篇灵芝多糖
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  • 14篇静脉
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  • 11篇胃肠激素
  • 11篇门静脉高压
  • 11篇静脉高压
  • 10篇氧化应激
  • 10篇纤维化
  • 9篇药理

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 8篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 5篇1999
123 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丹参、心得安对门静脉高压症大鼠门静脉压力和胃肠激素的影响被引量:4
2009年
目的:观察丹参、心得安对门脉高压症大鼠门静脉压力、胃肠激素的影响。方法:采用CCl4加酒精饮料制作大鼠门脉高压模型,造模4周后分别给大鼠服用丹参、心得安,造模结束后用Medlab-Ug4Cs生物信号采集处理系统检测正常组、模型组、丹参治疗组、心得安治疗组大鼠门静脉压力。处死大鼠后颈动脉取血,用放免法检测4组大鼠血浆胃肠激素(胃动素、胃泌素、胰高血糖素)的含量。结果:模型组大鼠门静脉压力较正常组明显升高(P<0.01),丹参治疗组、心得安治疗组大鼠门脉压力较模型组明显下降(P<0.01),丹参治疗组大鼠门脉压力与心得安治疗组比较差异无显著性意义(P>0.05)。心得安组大鼠与模型组比较胃动素含量无明显改善(P>0.05),而胃泌素、胰高血糖素明显下降(P<0.05)。丹参治疗组大鼠胃泌素、胃动素、胰高血糖素含量与模型组比较明显下降(P<0.01或P<0.05),与心得安治疗组比较,胃动素、胰高血糖素指标下降明显(P<0.05)。结论:丹参能有效降低门脉高压症大鼠门静脉压力,调节胃肠激素,疗效优于心得安治疗组。其作用机制可能与其良好的抗肝纤维化、阻止肝硬化形成、调节胃肠激素水平、改善肝功能等作用有关。
李民顾尔莉章幼奕窦志华罗琳徐济良陈鸣鸣陈淑范葛春霞朱浩然
关键词:门脉高压
糖尿病早期大鼠背根神经节中的差异表达基因(英文)
2008年
目的研究糖尿病早期大鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中基因的差异表达,探索糖尿病神经病变相关基因。方法一次性腹腔注射链脲菌素(streptozotocin,STZ)制备糖尿病模型大鼠,于造模成功后第2周,测量其感觉神经传导速度(sensory nerve conduction velocities,SNCV),然后运用银染差异显示逆转录聚合酶链反应法(differential display polymerase chain reaction,DD-PCR)从糖尿病模型组与对照组大鼠的DRG中获得两者差异表达的 cDNA 片段,并进行反杂交筛选、克隆测序、DNA 序列检索分析与 Northern 印迹验证。结果糖尿病模型大鼠建模2 周时,其SNCV 与对照组相比显著下降(P < 0.05)。银染差异显示并经克隆获得7个差异片段,一个为上调基因,其余为下调基因。经GenBank 查询,仅其中的上调基因的cDNA 序列与6- 丙酮酰四氢喋呤合酶基因(6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase,序列号 BC059140)高度同源,其它差异表达片段未检出与已知基因有同源性。结论这些在糖尿病早期背根神经节中差异表达的基因可能参与了糖尿病神经病变的发生发展。
朱清顾锦华朱红艳徐济良
关键词:银染信使RNA背根神经节糖尿病
蜂毒肽对大鼠主动脉收缩的作用及与钙内流的关系
1999年
为探讨蜂毒肽对心血管系统的作用机理,利用离体大鼠主动脉环收缩实验及血管平滑肌细胞45 Ca 内流定量测定方法,观察了蜂毒肽对血管平滑肌的影响。结果发现:蜂毒肽不影响内皮完整主动脉环由苯肾上腺素引起的快速收缩,但可浓度依赖地抑制持续收缩;蜂毒肽对去内皮主动脉环由苯肾上腺素引起的收缩无作用;蜂毒肽对内皮完整主动脉环未能产生收缩反应,但可使去内皮动脉环产生显著收缩和45 Ca 内流增加,卡托普利和苄普地尔能部分拮抗这一作用。结果提示,蜂毒肽具有内皮依赖性舒张血管平滑肌的作用,肾素释放与 Na + - Ca2 + 交换途径可能参与蜂毒肽使去内皮血管收缩。
徐济良俞宗跃杨毓麟
关键词:蜂毒肽主动脉收缩血管内皮血管收缩钙通道
山莨菪碱对烫伤小鼠创面的治疗作用及机制被引量:3
2005年
目的:观察山莨菪碱对烫伤小鼠创面的治疗作用并初步探讨其机制。方法:建立小鼠烫伤模型,观察各实验组动物经不同处理后烫伤创面恢复情况,并检测血清MDA的含量。结果:山莨菪碱能加速烫伤创面愈合,降低烫伤小鼠血清MDA含量。结论:山莨菪碱通过抑制脂质过氧化反应减轻烫伤创面损伤。
赵小歌罗琳徐济良王洋
关键词:小鼠山茛菪碱血清MDA含量山莨菪碱烫伤创面愈合烫伤模型
2型糖尿病大鼠不同病程期血管内皮依赖性舒张与内皮素相关被引量:4
2002年
为探讨 2型糖尿病不同病程阶段血管内皮依赖性舒张受损与血浆内皮素之间的关系 ,制备 2型糖尿病大鼠模型 ,利用放射免疫测定法 ,观察大鼠造模 10周与 2 5周时 ,血浆内皮素浓度的变化 ,并利用离体主动脉环舒缩功能实验 ,研究内皮依赖性血管舒张功能损害情况 ,分析两者之间的内在联系。结果发现 ,2型糖尿病大鼠造模 10周时 ,与同龄正常大鼠比较 ,其主动脉内皮依赖性舒张反应明显减弱 ,并伴有血浆内皮素含量升高 ,当造模 2 5周时 ,主动脉内皮依赖性舒张功能进一步受损 ,但血浆内皮素含量不仅不升高 ,反而低于造模 10周的大鼠 (P <0 .0 5 )。结果提示 :2型糖尿病大鼠早期血管内皮依赖性舒张反应减弱可能与内皮素分泌过多有关 。
徐济良何敏钱东生顾锦华
关键词:2型糖尿病血管内皮依赖性舒张内皮素疾病模型
愈疡宁浸膏的主要药效学研究被引量:2
2000年
目的 :观察愈疡宁浸膏对 3种胃溃疡模型动物的治疗保护作用 ,并初步探讨可能机制。方法 :将动物分成生理盐水对照组 (阴性对照 )、胃苏冲剂组 (阳性对照 )、愈疡宁小、中、大剂量组 5组。分别灌胃给药一段时间后 ,按照传统造模方法诱导胃溃疡形成 ,然后观察溃疡点数 ;测定胃酸量、胃酸酸度、胃蛋白酶含量 ,并与对照组比较分析。结果 :愈疡宁浸膏能抑制大鼠幽门结扎型胃溃疡、小鼠利血平型胃溃疡的形成 ;促进乙酸烧灼型胃溃疡的愈合 ;抑制胃液的分泌 ,降低胃液的酸度和胃蛋白酶含量。此外 ,该药对小鼠胃肠运动功能有很强的促进作用 ;能抑制冰醋酸引起小鼠扭体反应。结论 :愈疡宁浸膏对各型胃溃疡均有不同程度的防治作用。其作用机制可能与该药物能减少溃疡鼠胃液的分泌、促进溃疡鼠胃肠运动、减轻溃疡鼠的疼痛等作用有关。
陈霞朱毅芳钱东生邵政一徐济良
关键词:胃溃疡药效学
“加味瓜蒌散”对PHT患者胃肠激素及肝纤维化指标的影响被引量:1
2009年
目的:观察加味瓜蒌散对肝硬化门静脉高压症(PHT)胃肠激素和肝纤维化指标的影响。方法:将中医血瘀络阻证型PHT患者40例随机分为治疗组和对照组。2组均常规接受护肝、降酶等对症治疗。治疗组加服加味瓜蒌散,对照组加服心得安。治疗前后清晨空腹取血放免法测胃肠激素胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、胰高血糖素(GLU)、脑肠肽(SS)和肝纤维化指标透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、IV型胶原(CIV)、层黏连蛋白(LN)。结果:治疗组治疗后GAS、MTL水平明显下降,HA、PCⅢ、CIV、LN下降。结论:加味瓜蒌散能有效调节胃肠激素,降低肝纤维化指标,疗效优于心得安。
李民顾尔莉章幼奕王陆军窦志华罗琳徐济良陈鸣鸣陈淑范葛春霞
关键词:中西医结合疗法胃肠激素水平
灵芝多糖对小鼠糖耐量的影响被引量:20
2004年
目的 :探讨灵芝多糖对正常和糖尿病小鼠糖耐量的影响。方法 :采用腹腔注射四氧嘧啶 (2 0 0 mg· kg- 1 )诱导小鼠造成糖尿病模型 ,分别观察单次给予 0 .5 g·kg- 1、1.5 g· kg- 1灵芝多糖后 ,正常和糖尿病小鼠糖耐量的改变。结果 :灵芝多糖 0 .5 g· kg- 1仅能显著降低糖尿病小鼠餐后 1h和 2 h血糖 ,而灵芝多糖 1.5 g·kg- 1对正常和糖尿病小鼠餐后 1h和 2 h血糖均有显著降低作用。结论 :灵芝多糖能改善正常和四氧嘧啶糖尿病小鼠糖耐量。
何敏吴锋徐济良
关键词:灵芝多糖糖尿病血糖四氧嘧啶小鼠
受体调控的钙离子内流研究进展
1993年
钙离子作为细胞内的第2信使。参与多种细胞的功能调节.细胞外的 Ca^(2+)主要经细胞膜 Ca^(2+)通道内流.细胞膜存在两种不同类型的 Ca^(2+)通道;一类是电压依赖性 Ca^(2+)通道(VDC)。细胞膜去极化可促使其开放.另一类是受体操纵性 Ca^(2+)通道(ROC)。通过激活受体而开放.大量证据表明:由受体激活引起的细胞内 Ca^(2+)效应可分为两相,一为短暂快速相,与细胞内 Ca^(2+)释放有关。另一为其后的持续相,与细胞外 Ca^(2+)内流有关.
徐济良孙家钧陈克敏
关键词:钙离子内流受体
血塞通分散片对大鼠急性心肌缺血的保护作用被引量:10
2004年
目的 :观察血塞通分散片对急性心肌缺血的保护作用。方法 :采用结扎大鼠冠状动脉左前降支造成急性心肌缺血的模型 ,通过观察体表心电图以及对心肌梗死范围、血清超氧化物歧化酶、丙二醛、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、游离脂肪酸含量的测定 ,探讨血塞通分散片对心肌缺血的保护作用。结果 :血塞通分散片 2 5 mg/ kg、5 0 m g/ kg、10 0 mg/ kg对大鼠急性心肌缺血有不同程度的保护作用。 10 0 mg/ kg能显著减少 30 m in后的缺血性心电图中 ST段异常上移 ;5 0 mg/ kg和 10 0 mg/ kg均能显著缩小心肌梗死的范围 ,并明显增加血清超氧化物歧化酶的含量和减少血清中肌酸激酶的含量 ;10 0 m g/ kg能显著降低血清乳酸脱氢酶水平 ;3个剂量都能使血清丙二醛和游离脂肪酸水平下降。结论 :血塞通分散片对急性心肌缺血有保护作用 ,其机制可能与其抑制心肌脂质过氧化损伤有关。
何敏徐济良顾锦华
关键词:心肌缺血三七总皂苷脂质过氧化损伤
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