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徐爱才

作品数:13 被引量:80H指数:6
供职机构:光明乳业股份有限公司更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划湖北省教育厅重点项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 7篇轻工技术与工...
  • 5篇生物学

主题

  • 7篇乳杆菌
  • 7篇发酵
  • 5篇植物乳杆菌
  • 4篇嗜热链球菌
  • 4篇酵母
  • 3篇发酵乳
  • 3篇发酵特性
  • 2篇原料乳
  • 2篇生物活性肽
  • 2篇酸奶
  • 2篇甜蛋白
  • 2篇甜蛋白MON...
  • 2篇脱脂
  • 2篇脱脂乳
  • 2篇响应面
  • 2篇响应面法
  • 2篇响应面法优化
  • 2篇酵母抽提物
  • 2篇后酸化
  • 2篇活性肽

机构

  • 10篇光明乳业股份...
  • 4篇武汉工业学院
  • 3篇华中农业大学
  • 1篇武汉轻工大学

作者

  • 13篇徐爱才
  • 10篇马成杰
  • 10篇华宝珍
  • 7篇杜昭平
  • 7篇徐志平
  • 5篇刘军
  • 3篇赵沁沁
  • 2篇李鑫
  • 2篇马爱民
  • 2篇龚广予
  • 2篇刘振民
  • 2篇李莎
  • 1篇闫达中
  • 1篇赵胜军
  • 1篇潘能庆
  • 1篇欧阳文
  • 1篇黄丽芬

传媒

  • 3篇食品工业科技
  • 3篇食品科学
  • 2篇中国酿造
  • 1篇农业工程学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇食品研究与开...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甜蛋白Monellin在毕赤酵母中的表达及响应面法优化发酵培养基被引量:3
2011年
根据毕赤酵母密码子偏好,人工合成了单链甜蛋白Monellin基因,构建了胞内表达载体pPICZA-Mon,重组载体经Sac I线性化后,电击转入毕赤酵母GSll5,转化子经PCR分析鉴定后通过甲醇诱导实现了甜蛋白Monellin在毕赤酵母中的胞内表达。采用Design Expert 7.0软件,利用响应面法对毕赤酵母盐培养基进行优化。首先用Plackett-Burman方法研究发酵培养基各成分对响应值的影响,结果表明酵母提取物、硫酸钙和磷酸缓冲液为3个主要因素;利用最陡爬坡法逼近最大响应区域;最后通过中心组合设计和响应面分析得到最优培养基组成为0.6%酵母提取物,0.03%硫酸钙,0.45%硫酸镁,4%甘油,1.25%硫酸铵,7.7%100mmol/L磷酸缓冲液(pH值为6.0)。在优化培养基条件下,工程菌生物量增加0.5倍,蛋白表达量提高近60%。
徐爱才刘军李鑫赵沁沁
关键词:MONELLIN毕赤酵母
植物乳杆菌ST-Ⅲ在豆乳中的发酵特性及发酵豆乳的贮藏稳定性被引量:12
2013年
通过测定植物乳杆菌ST-Ⅲ在发酵豆乳过程中的生长曲线、酸化曲线、蛋白水解能力和豆乳表观黏度、终产品感官分值,以及发酵豆乳在不同贮藏温度下植物乳杆菌ST-Ⅲ菌数、pH值、持水力和感官变化,研究植物乳杆菌ST-Ⅲ在豆乳中的发酵特性和发酵豆乳产品的贮藏稳定性。结果显示,植物乳杆菌ST-Ⅲ在豆乳中生长良好,到达发酵终点时的菌数为6.1×108CFU/mL(对数值为8.78),表观黏度可达0.24Pa.s,感官品质较佳;发酵豆乳在低温(4℃)条件下各指标变化差异较小,贮藏稳定性明显优于常温(25℃)时。表明植物乳杆菌ST-Ⅲ具有发酵豆乳制品的优势与潜力。
马成杰杜昭平华宝珍徐爱才马爱民
关键词:植物乳杆菌发酵豆乳贮藏稳定性
响应面法优化酿酒酵母工程菌产甜蛋白monellin发酵培养基被引量:5
2011年
对酿酒酵母工程菌WHF9/monellin在液体培养基中产甜蛋白monellin的条件进行了优化。采用单因子试验筛选出细胞生长培养基的最适碳源为蔗糖,氮源为玉米浆干粉,且应添加微量元素溶液。在此基础上,利用Plackett-Burman试验设计筛选出影响菌体生物量的3个显著因素:蔗糖、玉米浆干粉、微量元素溶液。用最陡爬坡路径逼近最大响应区域后,利用Box-Behnken设计和响应面分析法对显著因素进行优化,得出蔗糖、玉米浆干粉、微量元素溶液的最佳浓度分别为102.2g/L,33.9g/L,4.5mL/L。菌株在优化后的生长培养基中的生物量比在YPD培养基中提高了81.38%。在诱导剂半乳糖最适浓度102.2g/L条件下,菌株在优化后的培养基中monellin的表达量达到226.7mg/L,比在YPG中表达的monellin提高了4.2倍,且表达的monellin具有生物活性。
赵沁沁刘军徐爱才欧阳文闫达中赵胜军
关键词:MONELLIN酿酒酵母响应面法
不同发酵特性的嗜热链球菌与保加利亚乳杆菌共发酵的特性被引量:21
2015年
为探究具有不同优良性状的嗜热链球菌株与保加利亚乳杆菌株共发酵的特性,用产酸快的嗜热链球菌StCH-1菌株和产黏好的嗜热链球菌StTA040菌株与保加利亚乳杆菌Lb0925B菌株组合,测定其组合菌株的发酵性能。通过实验发现组合菌株发酵速率均比单菌株发酵速率快,其中含有嗜热链球菌StCH-1的组合菌株发酵速率较快,而含有嗜热链球菌StTA040的组合菌株的胞外多糖产量较高,发酵乳的黏度较高,持水力较强;三组分发酵剂的发酵速率快,发酵乳在贮藏期间黏度高,持水力强,通过感官分析得出三组分发酵剂制得的发酵乳的口感和风味最佳。
李莎马成杰徐志平徐爱才华宝珍
关键词:嗜热链球菌胞外多糖共发酵发酵特性感官评价
嗜热链球菌与不同乳杆菌组合在脱脂乳中的发酵特性被引量:10
2013年
研究嗜热链球菌分别与干酪乳杆菌、瑞士乳杆菌、徳氏乳杆菌保加利亚亚种、嗜酸乳杆菌、徳氏乳杆菌乳酸亚种、植物乳杆菌组合在复原脱脂乳中发酵24h的pH值变化,4℃贮藏保质期内发酵乳的黏度变化,后酸化速度及乳杆菌活菌数变化。结果表明:在添加相同比例的嗜热链球菌时,嗜酸乳杆菌组合在脱脂乳中发酵速度最快,发酵24h后pH值由6.45下降至4.19,嗜热链球菌与不同的乳杆菌组合具有各自独特的发酵特性;在4℃贮藏保质期内,6种菌株组合都有一定程度的后酸化,其中以瑞士乳杆菌组合最为明显;除嗜酸乳杆菌组合外,其他组合中乳杆菌活菌数量都呈明显的先上升后下降趋势;不同组合的发酵乳黏度的变化亦有明显差异。
徐爱才马成杰华宝珍杜昭平刘军
关键词:酸奶后酸化
低乳糖酸奶与普通酸奶的特性分析被引量:7
2013年
对低乳糖酸奶和普通酸奶的发酵曲线,4℃贮藏期间发酵乳的后酸化速度、黏度、活菌数量及主要风味物质双乙酰、乙醛含量的变化进行了比较。结果表明,与普通酸奶相比,低乳糖酸奶中的乳酸菌发酵更快,后酸化速度更慢,黏度、活菌数量及主要风味物质双乙酰,乙醛含量均有一定程度的提高。
徐爱才马成杰华宝珍杜昭平徐志平刘军
关键词:乳糖低乳糖酸奶后酸化
嗜热链球菌噬菌体的分离纯化与鉴定
2014年
噬菌体颗粒的分离纯化是研究噬菌体生物学特性、基因分析的基础工作。本研究采用聚乙二醇浓缩噬菌体增殖液、缓冲液透析去除聚乙二醇、氯化铯密度梯度离心纯化,得到了纯度较高的嗜热链球菌噬菌体样品。多重PCR鉴定和SDS-PAGE蛋白组成分析结果表明,该嗜热链球菌噬菌体的包装机制为pac-型。
徐志平潘能庆徐爱才华宝珍黄丽芬马成杰
关键词:嗜热链球菌噬菌体纯化
非消化性寡糖对两株益生菌体外增殖的影响被引量:1
2014年
测定干酪乳杆菌(Lactobacilluscasei)LC2W和植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)ST-III在以非消化性寡糖为唯一碳源的MRS液体培养液中的吸光值,以及在添加非消化性寡糖的脱脂牛乳中发酵后,发酵乳中益生菌菌落总数、乳酸含量和pH,研究非消化性寡糖对L.caseiLC2W和L.plantarumST-III体外增殖的影响。结果显示,低聚半乳糖和菊粉可以明显促进L.caseiLC2W的体外增殖(P<0.01),其最佳添加浓度为3%;而对L.plantarumST-III体外增殖促进作用最显著的是棉子糖和菊粉(P<0.01),最佳添加浓度为2%。研究表明不同益生菌菌株对非消化性寡糖发挥体外增殖效应具有选择性,研究结果可为益生菌产品的开发提供技术基础。
杜昭平马成杰华宝珍徐爱才徐志平马爱民
关键词:干酪乳杆菌植物乳杆菌体外增殖
一种富含植物乳杆菌的发酵乳及其制造方法
本发明公开了一种富含植物乳杆菌的发酵乳及其制备方法,该发酵乳在制备过程中以原料乳、甜味剂、酵母抽提物和生物活性肽中的一种或两种以及锰盐为原料;所述的发酵乳以植物乳杆菌和嗜热链球菌为发酵剂发酵制得,所述植物乳杆菌的接种量为...
马成杰龚广予刘振民杜昭平华宝珍徐爱才徐志平
文献传递
共表达SHMT和TPase载体的构建及双酶法合成L-色氨酸被引量:9
2010年
利用重组大肠杆菌表达丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT)和色氨酸酶(TPase),并利用双酶法合成L-色氨酸。采用PCR从大肠杆菌K12基因组中扩增上述两种酶的基因,利用pET-28a载体,构建单表达重组质粒pET-SHMT、pET-TPase和共表达重组质粒pET-ST。将上述3种重组质粒转入大肠杆菌BL21(DE3)进行表达。SDS-PAGE结果表明,单表达基因工程菌BL21(DE3)/pET-SHMT和BL21(DE3)/pET-TPase分别在47kDa(SHMT)和50kDa(TPase)处有蛋白表达带;共表达基因工程菌BL21(DE3)/pET-ST在上述两处均有蛋白表达带。与宿主菌相比,单表达SHMT基因工程菌产酶活性提高了6.4倍;单表达TPase基因工程菌产酶活性提高了8.4倍;共表达SHMT和TPase基因工程菌产酶活性分别提高了6.1和6.9倍。利用工程菌所产酶进行双菌双酶法和单菌双酶法合成L-色氨酸。两菌双酶合成L-色氨酸的累积量达到41.5g/L,甘氨酸转化率为83.3%,吲哚转化率为92.5%;单菌双酶合成L-色氨酸的累积量达到28.9g/L,甘氨酸转化率为82.7%,吲哚转化率为82.9%。
李鑫刘军赵沁沁徐爱才
关键词:丝氨酸羟甲基转移酶
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