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复方黄芪提取物抗急性肝损伤作用的研究被引量：4: 2005年; 目的 :研究复方黄芪提取物 (ERAC)的抗急性肝损伤作用。方法 :分别采用D -氨基半乳糖 (D -Galn)和四氯化碳 (CCl4)造成急性肝损伤模型 ,检测血清中丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)的活性及胆红素的含量 ,并进行病理学检查。结果 :ERAC对肝损伤引起的ALT和AST活性增加以及胆红素增高均有明显的降低作用 (P <0 . 0 5 )。病理组织学检查 :ERAC对肝损伤引起的肝细胞变性、坏死等病变有改善作用。结论 :ERAC能减轻D -Galn和CCl4所引起的肝损伤 ,改善肝功能。; 许华文洁俞励平杨晓明向继洲; 关键词：肝损伤黄芪提取物半乳糖胺四氯化碳

兰索拉唑对大鼠出血-休克应激性胃溃疡的防治作用被引量：4: 2004年; 目的:研究兰索拉唑对大鼠出血-休克所诱发的应激性胃溃疡的防治作用。方法:大鼠麻醉后按每200 g体重3 ml放血,诱发出血-休克应激性胃溃疡,观察静脉注射兰索拉唑(15 mg/kg,30 mg/kg,60 mg/kg)对胃溃疡指数和胃黏膜的影响,并与奥美拉唑(30 mg/kg)及生理盐水组相比较。结果:与生理盐水组相比,不同剂量兰索拉唑组大鼠胃溃疡指数明显降低(P<0.05或0.01),胃黏膜细胞损伤程度显著减轻(P<0.05或0.01),且有良好的量效关系。同等剂量下,兰索拉唑和奥美拉唑的抗溃疡作用相似。结论:兰索拉唑对大鼠出血-休克应激性胃溃疡具有良好的防治作用。; 许华文洁俞励平杨晓明; 关键词：兰索拉唑应激性胃溃疡

国产盐酸曲普利啶抗组胺作用研究: 2000年; 目的 :研究国产盐酸曲普利啶的抗组按作用。方法 :以皮肤血管通透性试验、组胺致过敏性休克试验及离体豚鼠气管条试验进行观察。结果 :盐酸曲普利啶对组胺所致大鼠血管通透性增加有显著的抑制作用 ;对组胺所致豚鼠过敏性休克 ,可显著降低其反应程度、延长休克反应的潜伏期 ,并降低死亡率 ;其浓度为10 - 6 ～ 10 - 5mol/L时 ,能明显拮抗组胺所致离体豚鼠气管条的收缩反应 ,使其量效曲线平行右移 ,计算其 pA2值为 6 .99。结论 :国产盐酸曲普利啶具有高效的抗组胺作用。; 俞励平许华文洁梁筱宁; 关键词：抗组胺作用

支链氨基酸对动物实验性肝损伤作用的研究被引量：8: 2000年; 目的 :研究支链氨基酸 (BranchedChainAminoAcid ,BCAA)对动物实验性肝损伤的保护作用。方法 :采用化学毒物D 氨基半乳糖胺盐酸盐 (D Galn)急性肝损伤模型 ,四氯化碳 (CCl4 )急性肝损伤模型 ,观察支链氨基酸对肝损伤动物生化指标和病理组织学改变的影响。结果 :1 .支链氨基酸高、低剂量组均对小鼠D Galn肝损伤ALT及AST增高有明显的降低作用 (P <0 . 0 1、P <0 . 0 5) ,支链氨基酸 +乙肝宁联合用药组比单纯用乙肝宁组降酶作用更强 (P <0 . 0 1 )。病理组织学检查结果 :支链氨基酸对D Galn引起的肝细胞变性、坏死等病变有明显改善作用 ,与模型组相比 ,高剂量组改善 56. 4 % ,低剂量组改善 52 % ,乙肝宁 +氨基酸混合用药组改善更明显为 71 . 6%。 2 .支链氨基酸高剂量组对大鼠CCl4 肝损伤ALT、AST活性增加及胆红素含量增高有明显的降低作用 (P <0 . 0 1 )。病理组织学检查结果 :支链氨基酸对CCl4 肝损伤引起的肝细胞变性、坏死等病变有明显改善作用 ,与模型组相比 ,高剂量组改善 2 7% ,乙肝宁 +氨基酸混合用药组改善 2 8. 2 %。结论 :支链氨基酸对小鼠D Galn肝损伤及大鼠CCl4 肝损伤具有保护作用。; 文洁许华俞励平湛泽成孙素兰; 关键词：支链氨基酸四氯化碳肝损伤动物实验

两种低分子量肝素钙抑制兔颈动脉血栓形成和延长凝血时间作用的比较: 1998年; 本实验比较了国内外两种低分子量肝素钙对家兔颈动脉血栓形成的抑制作用以及对凝血时间的影响。结果表明 ,国产低分子量肝素钙和国外分子量肝素钙均可显著抑制家兔颈动脉血栓形成 ,两种药物均存在剂量依赖性 ;两种药物在中、低剂量时对凝血时间无明显影响 ,仅高剂量组有延长作用 ,表明此两种低分子量肝素钙在抑制血栓形成的同时 ,对凝血系统影响较小。; 陈家树许华孙素兰文洁俞励平谢永立高建华; 关键词：低分子量肝素颈动脉血栓凝血时间血栓形成

兰索拉唑抗实验性胃溃疡作用的研究被引量：16: 2002年; 目的 :研究注射用兰索拉唑对大鼠实验性胃溃疡的影响。方法 :采用大鼠出血休克性胃溃疡、水浸应激性胃溃疡及幽门结扎性胃溃疡模型 ,观察兰索拉唑静脉注射对损伤胃粘膜的保护作用。结果 :兰索拉唑 15 - 6 0mg/kg事先给药 ,对 3种胃溃疡模型都有明显的抑制溃疡形成作用 ,且有良好的量效关系。在同等剂量下兰索拉唑和奥美拉唑的抗溃疡作用无显著差异 ,但对水浸应激性胃溃疡的疗效明显强于后者 (P <0 0 1)。结论 :兰索拉唑静脉注射明显抑制大鼠实验性胃溃疡的形成。; 许华俞励平文洁赵文黄亚东李校堃; 关键词：实验性胃溃疡兰索拉唑出血性休克应激

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