施章杰
- 作品数：28 被引量：44H指数：2
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术自动化与计算机技术更多>>
- 制备四氢吡咯类衍生物的方法
- 本发明公开了一种四氢吡咯类衍生物及其制备方法。该四氢吡咯类衍生物，其结构通式如式I所示。本发明借助于过渡金属催化体系，提供了一项高效的有机合成方法，实现了直链胺类化合物的直接分子内氨化反应。该方法工艺简便，产物产率高，反...
- 施章杰杨明瑜
- 文献传递
- 过渡金属催化的C-H键直接交叉偶联
- ＜正＞C-C键的构建是有机化学研究的重点之一,高效绿色的构建C-C的方法一直是有机化学家们追求的目标。相对于传统的从官能团化的原料出发实现C-C键构建的方法,直接从C-H
- 施章杰
- 关键词：碳氢键活化催化
- 基于2,3-联烯酸的2(5H)-呋喃酮类化合物的合成方法学研究
- 该论文在结合了对2,3-联烯酸的结构特征和对2(5H)-呋喃酮类化合物反合成分析的基础上,利用钯催化一步法和多步法两种有效的途径,发展了从2,3-联烯酸出发合成多取代2(5H)-呋喃酮类化合物的一些简单适用的方法,工作主...
- 施章杰
- 关键词：一步法合成亲核加成反应2(5H)-呋喃酮
- 文献传递
- 新一代物质转化途径-惰性化学键活化研究
- 为了研究惰性化学键的反应活性,将简单易得且对环境友好的原料运用于有机合成,发展高效的'绿色化学'和'可持续发展化学',为能源和环境问题的解决提供新的思路,我们课题组在惰性C—H键、C—O键、C—C键活化等领域进行了大量探...
- 施章杰
- 关键词：反应活性
- 制备γ‑羰基羧酸、氨基酸、氨基酸酯及酰胺类化合物的方法
- 本发明公开了一种制备γ‑羰基羧酸、氨基酸、氨基酸酯及酰胺类化合物的方法。该方法包括如下步骤：将含亚甲基的化合物、氧化剂和水混匀进行选择性的亚甲基碳‑氢键氧化反应，反应完毕得到所述γ‑羰基羧酸、γ‑羰基氨基酸和γ‑羰基酰胺...
- 施章杰李鑫
- 文献传递
- 物理有机手段在铑催化的惰性键转换中的应用被引量：2
- 2016年
- 本研究组过去几年中在过渡金属铑(Rh)催化的惰性化学键转换方面取得了一定的研究进展.从Rh( Ⅲ)催化的C–H键对亚胺、醛、酮及酯或酰胺类化合物的加成反应开始,对这类反应机理进行了系统深入的研究,在此基础上,开展了Rh(Ⅰ)催化的C–H键和羧酸的脱羰基偶联反应;Rh( Ⅲ)催化的通过C–C键断裂进而实现的烯基化、芳基化、还原断裂及有机分子片段转换反应;Rh(Ⅰ)催化的通过C–C键断裂进而实现的脱羰基化反应以及有机分子片段的快速重组反应.本文以这些研究为素材,展示了几种重要的物理研究手段,如同位素实验、竞争反应、活性中间体合成、动力学实验及计算化学在反应机理研究中的应用.
- 李洋施章杰
- 关键词：动力学实验计算化学
- 基于C-H活化的交叉偶联研究
- 施章杰李必杰万小兵杨尚东孙长亮
- 该项目属于金属有机化学、有机合成化学和催化化学研究领域。过渡金属催化剂存在下探索碳氢键的反应性及活化过程中的选择性研究及在此基础上实现碳氢键高效转化，代替有机卤化物或金属试剂来实现交叉偶联反应是该项目的研究核心。针对碳氢...
- 关键词：
- 关键词：过渡金属催化剂交叉偶联反应
- 制备四氢吡咯类衍生物的方法
- 本发明公开了一种四氢吡咯类衍生物及其制备方法。该四氢吡咯类衍生物，其结构通式如式I所示。本发明借助于过渡金属催化体系，提供了一项高效的有机合成方法，实现了直链胺类化合物的直接分子内氨化反应。该方法工艺简便，产物产率高，反...
- 施章杰杨明瑜
- 文献传递
- Direct Functionalization of Natural/Unnatural Amino Acid Derivatives
- <正>Direct functionalization of natural/unnatural amino acids provides the most straightforward method to build...
- 施章杰
- 文献传递
- 金属参与的联烯化学中的选择性调控
- 麻生明施章杰赵士民俞瞻前魏琦
- 现代有机合成方法学的发展应以区域、化学、立体选择性调节和控制为目标，而联烯是在三个相邻碳原子具有两套相互垂直的p轨道的分子，具有多个反应位点，选择性难以控制，该项目开展了两个方面的工作：(1)应用缺电子联烯作起始物，以酸...
- 关键词：
- 关键词：化合物合成
