曹莹
- 作品数：25 被引量：97H指数：6
- 供职机构：广州市第十二人民医院更多>>
- 发文基金：广州市卫生局医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 补阳还五汤加减治疗急性脑梗死的临床疗效被引量：15
- 2015年
- 目的观察补阳还五汤加减治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2010年1月—2013年10月广州市第十二人民医院神经内科收治的急性脑梗死患者120例,随机分为研究组和对照组,各60例。对照组患者给予常规治疗,研究组患者在常规治疗基础上给予补阳还五汤加减治疗,均治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗第7、14、21天改良爱丁堡-斯堪的那维亚评分量表(MESSS)评分及心肝肾功能变化,治疗前及治疗第7、21、30、90天改良的Barthel指数(BI)评分。结果研究组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前、治疗第7天MESSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者治疗第14、21天MESSS评分低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前和治疗第7天改良的BI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者治疗第21、30、90天改良的BI评分高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前及治疗后第7、14、21天心、肝、肾功能均无明显异常。结论补阳还五汤加减治疗急性脑梗死疗效良好,能有效改善患者神经功能损伤程度及生活自理能力,且安全性高。
- 胡函文胡志兵谭敏戴建武曹莹梁冬蕾
- 关键词：脑梗死补阳还五汤
- 多奈哌齐联合电刺激小脑顶核治疗血管性痴呆临床观察被引量：1
- 2008年
- 目的观察多奈哌齐联合电刺激小脑顶核治疗血管性痴呆临床疗效。方法将46例血管性痴呆患者随机分成两组。治疗组（多奈哌齐联合电刺激小脑顶核）25例，在基础治疗基础上，加安理申5mg每晚临睡前口服1次，同时行电刺激小脑顶核；对照组21例，在基础治疗基础上，加安理申5mg每晚临睡前口服1次。比较两组的疗效。结果治疗组治疗前后MMSE分别为（16．3±3．3）和（23．1±4．3），ADL分别为（38．8±11．5）和（67．7±13．4）；对照组治疗前后MMSE分别为（15．2±3．2）和（17．8±3．8），ADL分别为（38．6±12．0）和（58．3±12．0）。同组前后对照及两组间治疗后MMSE、ADL评分的差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗组治疗前后神经功能缺损评分分别为（21．6±8．2）和（8．9±4．5）；对照组治疗前后神经功能缺损评分分别为（20．9±8．6）和（18．2±6．3）。治疗组治疗前后神经功能缺损评分的差异有统计学意义（P〈0．01）。结论治疗组（多奈哌齐联合电刺激小脑）改善血管性痴呆临床症状的疗效优于对照组。
- 戴建武曹莹胡志兵
- 关键词：多奈哌齐小脑顶核刺激血管性痴呆
- 补阳还五汤加减治疗对急性脑梗死患者内皮微颗粒的影响被引量：8
- 2015年
- 目的探讨补阳还五汤加减治疗对急性脑梗死患者内皮微颗粒(EMPs)的影响。方法选取2012年在广州市第十二人民医院神经内科住院治疗的急性脑梗死患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予补阳还五汤加减治疗。两组患者于治疗前及治疗后2周测定EMPs水平,于治疗前、治疗后2周及治疗后4周采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对患者神经功能缺损程度进行评分,采用日常生活能力量表(ADL)对患者日常生活能力进行评分。治疗期间监测血尿常规、肝肾功能、电解质等变化,并观察胃肠道、心血管、皮肤等不良反应发生情况。结果两组患者治疗前EMPs水平、治疗前和治疗后2周NIHSS评分和ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后2周EMPs水平低于对照组,治疗后4周NIHSS评分低于对照组、ADL评分高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者监测血尿常规、肝肾功能及电解质等无明显变化,且患者未出现明显胃肠道、心血管、皮肤等不良反应。结论补阳还五汤加减治疗能降低脑梗死患者的EMPs水平,具有减轻血管内皮损伤的作用,且可以提高患者日常生活能力、改善神经功能缺损程度。
- 曹莹胡志兵胡函文谭敏
- 关键词：脑梗死补阳还五汤内皮微颗粒
- 尤瑞克林联合达比加群酯治疗房颤合并脑栓塞的临床疗效被引量：1
- 2018年
- 目的探讨尤瑞克林联合达比加群酯治疗心房颤动(房颤)合并脑栓塞的临床疗效。方法 76例房颤合并脑栓塞患者,随机分为对照组和观察组,各38例。对照组采用尤瑞克林治疗,观察组采用尤瑞克林联合达比加群酯治疗,比较两组患者的临床疗效、凝血功能指标、神经功能变化情况。结果观察组治疗总有效率为92.11%,明显高于对照组的71.05%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血浆凝血酶原时间(PT)、血浆活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶时间(TT)均长于对照组,国际标准化比值(INR)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活活动能力量表(BI指数)评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克林联合达比加群酯治疗房颤合并脑栓塞疗效显著,可有效改善患者凝血功能,促进神经损伤的修复,且不增加出血风险,具有积极的临床意义。
- 梁冬蕾曹莹戴建武胡志兵
- 关键词：尤瑞克林达比加群酯治疗疗效
- 早期按摩足底反射区及关节训练对脑卒中病人预后的影响被引量：5
- 2012年
- [目的]探讨按摩足底反射区及关节训练对脑卒中病人康复的影响。[方法]将80例偏瘫病人随机分为两组,每组40例,两组病人均实施神经内科常规护理和体位护理,另外实验组入院后生命体征稳定后开始按摩足底反射区及关节训练;采用Barthel指数(BI)、神经功能缺损量表(NIHSS)、Fugl-Meyer量表评价病人关节活动度、日常生活能力和神经缺损功能。[结果]病人BI、NIHSS、Fugl-Meye评分实验组各个时点之间比较差异均有统计学意义(P均<0.001)。两组干预后各个时点BI、NIHSS、Fugl-Meye评分比较差异均有统计学意义(P均<0.001)。[结论]早期按摩足底反射区及关节训练能够提高日常生活能力、改善急性脑卒中偏瘫病人神经缺损功能和肢体运动功能。
- 黄斌英李亚洁麦凤娇蒋文中王丽娟戴建武曹莹胡志兵
- 关键词：脑卒中偏瘫关节预后
- 缺血性脑血管病患者糖尿病和糖调节异常的临床分析被引量：12
- 2007年
- 目的研究缺血性脑血管病患者糖尿病和糖调节异常的临床意义。方法选择656例住院缺血性脑血管病患者进行空腹血糖、糖化血红蛋白等项目检测。检测后分为糖尿病组272例、糖调节异常组173例及血糖正常组211例。对既往未诊断糖尿病而空腹血糖在5.6-6.9mmol/L的患者进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),糖代谢分类采用2003年美国糖尿病学会建议标准。结果656例患者住院前糖尿病的诊断率为17.1%(112/656),住院后系统检查发现糖尿病患病率为41.5%(272/656),糖调节异常率为26.4%(173/656);279例空腹血糖在5.66.9mmol/L的患者中,OGTT发现其中25.4%患者可诊断为糖尿病,糖耐量异常为40.9%,3组患者空腹血糖分别为(8.5±2.4)、(5.6±0.8)及(4.5±0.7)mmol/L,糖化血红蛋白分别为(7.5±2.2)、(5.4±0.7)及(4.3±0.4)%,P均<0.01。结论缺血性脑血管病患者多合并糖尿病或糖调节异常,空腹血糖在5.66.9mmol/L的患者应常规作OGTT检查,以筛查糖代谢异常的患者。
- 胡志兵戴建武曹莹李翠琼朱慧芬
- 关键词：脑缺血血糖葡萄糖耐量试验
- 皮肤交感反应在糖尿病周围神经病变早期诊断中的价值分析被引量：4
- 2017年
- 目的探讨皮肤交感反应在糖尿病周围神经病变(DNP)早期诊断中的价值。方法 120例无明显症状的DNP患者作为观察组,另选取同期120例健康体检者作为对照组。检测两组交感神经皮肤反应(SSR)及神经传导速度(NCV),比较两组SSR及NCV异常情况、SSR各参数变化,统计观察组上下肢SSR及NCV异常情况。结果观察组SSR异常率为71.67%、NCV异常率为48.33%,明显高于对照组的11.67%、5.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组下肢SSR异常率为43.33%、NCV异常率为31.67%,明显高于上肢的28.33%、16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组上肢潜伏期、下肢潜伏期、上肢波幅、下肢波幅与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SSR是DNP早期的有效诊断指标,能够更早发现周围神经损害,是一种可靠的临床诊断方法。
- 梁冬蕾胡志兵戴建武曹莹蒋柏菊
- 关键词：糖尿病周围神经病变交感神经皮肤反应神经传导速度
- 急性缺血性脑卒中患者短期预后不良情况及影响因素的分析研究被引量：2
- 2022年
- 目的探讨急性缺血性脑卒中患者短期预后不良情况及其影响因素,为其预后改善措施的制定提供参考。方法选取2020年12月至2022年3月在该院住院的急性缺血性脑卒中患者,将其根据预后情况(起病第21天改良Rankin量表评分)分为预后好(≤2分)组和预后差(≥3分)组。比较两组的临床资料数据,并采用多因素logistics回归分析患者短期预后的影响因素。结果最终共纳入患者61例,其中预后好组35例,预后差组26例。单因素分析显示有并发症(P=0.029)、入院时美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分高(P<0.001)、尿素氮高(P=0.015)、中性粒细胞/淋巴细胞绝对值高(P=0.022)是急性缺血性脑卒中患者短期预后不良的影响因素。多因素logistics回归分析表明:入院时NIHSS评分高是急性缺血性脑卒中患者短期预后的独立危险因素(P=0.003)。结论入院时NIHSS评分高是急性缺血性脑卒中患者短期预后不良的预后因素,应加强注意。
- 崔燕玲郑剑华曹莹戴建武
- 关键词：缺血性脑卒中急重症预后NIHSS评分
- 依达拉奉联合电刺激小脑顶核治疗急性脑梗死疗效观察被引量：2
- 2009年
- 目的:观察依达拉奉联合电刺激小脑顶核治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:62例急性脑梗死患者随机分为观察组(32例)和对照组(30例),观察组在常规治疗基础上应用依达拉奉和电刺激小脑顶核治疗,对照组在常规治疗基础上应用依达拉奉治疗。治疗前后对患者进行神经功能缺损评定、日常生活活动能力评定。神经功能缺损评定采用中国卒中量表(CSS),日常生活活动能力评定采用Barthel指数量表(ADL)。结果:观察组临床疗效明显优于对照组,治疗后观察组CSS评分明显低于对照组(P<0.05),而ADL评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉联合电刺激小脑顶核治疗急性脑梗死疗效优于单用依达拉奉组。
- 曹莹戴建武胡志兵梁冬蕾
- 关键词：急性脑梗死依达拉奉电刺激小脑顶核
- 依达拉奉联用辛伐他汀对急性脑梗死患者高敏C反应蛋白及血脂的影响研究被引量：5
- 2011年
- 目的观察依达拉奉联用辛伐他汀对急性脑梗死患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)及血脂的影响。方法 135例急性脑梗死患者随机分为辛伐他汀组常规组和依达拉奉联用辛伐他汀组。常规组在常规基础治疗上加用辛伐他汀20mg口服。联用组加用0.9%氯化钠溶液100ml+依达拉奉30mg静脉滴注,2次/d,其余治疗同常规组。比较两组的hs-CRP及血脂和NIHSS评分。结果两组患者血清hs-CRP的浓度均显著下降(P<0.05),但依达拉奉联用辛伐他汀组下降更明显(P<0.05)。联用组NIHSS显著下降(P<0.05)。而两组血脂水平下降幅度差异无显著性(P>0.05)。结论依达拉奉联用辛伐他汀治疗急性脑梗死患者,在不影响辛伐他汀降脂作用的同时,还能更有效降低hs-CRP水平,减轻了神经系统的损害。
- 戴建武谭敏曹莹
- 关键词：依达拉奉辛伐他汀HS-CRP脑梗死
