曾洁
- 作品数：11 被引量：50H指数：5
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- RID-HPLC法测定伏格列波糖口腔崩解片中伏格列波糖含量被引量：6
- 2008年
- 建立高效液相色谱-示差折光检测法测定伏格列波糖口腔崩解片中伏格列波糖的含量。采用Hy-persil ODS2 C18柱，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，柱温40℃，0.045%辛烷磺酸钠的磷酸盐缓冲液（pH3.5）为流动相，流速为1.0mL.min^-1。伏格列波糖在0.0505-0.2525mg.mL^-1范围内线性关系良好，r=0.9991，平均回收率为100.8%，RSD=0.1%。本方法准确、重复性好，可用于该片剂的质量控制。
- 曾洁
- 关键词：HPLC
- 固相萃取技术-HPLC测定复方甘草片中吗啡的含量被引量：14
- 1998年
- 报道了用ＳＥＰ－ＰＡＫＣ１８小预柱固相萃取技术和反相高效液相色谱法测定复方甘草片中微量吗啡含量的方法。对固相萃取条件进行了研究，最终选择１０％甲醇溶液为清洗溶液，７０％甲醇溶液为洗脱溶液，基本消除了干扰组分对测定的影响，色谱图背景吸收小，基线平稳。色谱柱为μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱，流动相为０．１ｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４溶液－甲醇（５１），检测波长为２８６ｎｍ。平均回收率为（１０１．２±１．５）％，ＲＳＤ为１．５％。
- 王勇曾洁
- 关键词：固相萃取HPLC吗啡复方甘草片
- 气相色谱法测定蔗糖脂肪酸酯被引量：3
- 1997年
- 朱福妹曾洁
- 关键词：蔗糖脂肪酸酯气相色谱非离子
- 气相色谱法测定清凉润喉片中薄荷脑的含量被引量：1
- 2002年
- 目的 测定清凉润喉片中薄荷脑的含量。方法 样品经丙酮提取挥发油 ,采用毛细管气相色谱法测定 ;色谱柱为 INNOWAX石英毛细管色谱柱 (0 .3 2 mm× 3 0 m,0 .2 5μm,美国 J&W公司 ) ;柱温 :90℃～ 170℃ ,初始温度 :90℃ ,保持 1min;终止温度 170℃ ;程序升温 ,升温速度 5℃·min- 1 ;进样口温度 ;2 5 0℃ ;检测器温度 :2 5 0℃ ;载气 :氮气 ;流速 :1ml· min- 1。 结果 薄荷脑在 0 .0 4～ 0 .40 ug范围内具有良好线性关系 ,高、中、低平均加样回收率为 10 0 .3 % ,RSD为 1.2 % (n=9)。 结论
- 曾洁
- 关键词：薄荷脑气相色谱法
- 高效毛细管气相色谱法测定保心安油中（—）—薄荷酮、薄荷脑和桂皮醛的含量被引量：8
- 2003年
- 目的：采用高效毛细管气相色谱法同时测定保心安油中（－）－薄荷酮、薄荷脑和桂皮醛的含量。方法：采用HP－INNOWAX毛细管柱（Crosslinked Polyethylene Glycol 0.25μm×0.25mm×30m），GC－MS分离鉴定保心安油10种成分，3种成分的含量采用内标法测定，用HP－FFAP毛细管柱（Crosslinked Polethylene,0.25μm×0.25mm×30m），柱温：115℃ 4℃.min^-1→155℃(1min) 40℃.min^-1→230℃(4min)，分流进样，分流比40：1；进样口温度：180℃；检测器：FID，温度：250℃。结果：3种成分均达到良好的分离，（－）－薄荷酮、薄荷脑和桂皮醛线性范围分别为0．83－4．16μg（r=0.9999)，2．52－12．60μg（r=0.9999),0.20-1.00μg(r=0.9999)；重现性无小于1．5％，平均回收率分别为（－）－薄荷酮：9918％，RSD＝1．4％，薄荷脑：99．92％，RSD＝1．1％；桂皮醛：99．22％，RSD＝1．4％。
- 郑纯曾洁
- 关键词：毛细管气相色谱气质联用薄荷脑桂皮醛
- 硫酸萘替米星的衍生化紫外分光光度测定法
- 1997年
- 本文报道，具有伯氨基氨基糖类新抗硫酸萘替米星在PH10～12的水溶液中与邻苯二甲醛形成衍生化合物，从而在紫外区形成强吸收，在334±1nm的波长处，当萘替米星的浓度为3－30μg／ml时，r＝9993，A＝0．016c＋0．043；测定三批制剂，结果与微生物法相符。
- 楼永明曾洁赵悦眉
- HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸的含量被引量：6
- 2005年
- 目的建立一种采用高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸含量的方法〔1〕。方法色谱柱:HypersilODS2(5μm,4.6mm×250mm),流动相:0.02mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3.5)-甲醇(70∶30)〔2〕,UV检测:272nm,流速1.0mL·min-1。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸3种成分的回收率分别为99.9%、99.9%、99.7%。RSD分别为0.30%、0.35%、0.68%。结论本法简便、准确,精密度高,重现性好,适用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定。
- 曾洁楼永明吕榕健
- 关键词：高效液相色谱法复方对乙酰氨基酚片对乙酰氨基酚咖啡因乙酰水杨酸
- HPLC及SEP-PAK C_(18)小预柱法测定复方甘草片中吗啡的含量被引量：1
- 1996年
- 本文介绍了用SEP—PAK C_(18)小预柱固相萃取技术和反相高效液相色谱法测定复方甘草片中微量吗啡含量的方法。对固相萃取条件进行了研究,选择出以10％甲醇溶液为淋洗溶液,以70％甲醇溶液为洗脱溶液。这样基本消除了干扰组分对测定的影响,色谱图背景吸收小,基线平稳。色谱柱为μBondapak C_(18)柱,以0.1mol/L NaH_2PO_4溶液—甲醇(5:1)为流动相,检测波长为280nm。平均回收率为(101.2±1.5)％,RSD小于2％。该方法简便、快速、准确,重现性好,可用于药品质量控制。
- 王勇曾洁陈蔚东吴元哲
- 关键词：复方甘草片吗啡固相萃取HPLC
- 气相色谱法测定红花油中的丁香酚与水杨酸甲酯的含量被引量：2
- 1996年
- 曾洁
- 关键词：红花油丁香酚水杨酸甲酯气相色谱
- 高效液相色谱法测定注射用通脉酯的含量被引量：8
- 2001年
- 目的 采用高效液相色谱法测定没食子酸丙酯的含量。 方法 采用LiChrospherC18色谱柱，甲醇-水(55∶45用磷酸调pH为3.0)为流动相，对羟基苯甲酸乙脂为内标物，紫外检测波长275nm测定。结果 回归方程为Y＝0.03144X-0.00194，r＝0.9999，加样回收率平均值为100.3%，RSD＝0.43%。结论 本法简便、快速，重现性及精密度好。
- 曾洁楼永明
- 关键词：没食子酸丙酯高效液相色谱法通脉酯
