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曾贤铭: 作品数：62 被引量：349H指数：10; 供职机构：中国人民解放军第一一七医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金南京军区医学科技创新课题国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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Toll样受体4在强直性脊柱炎患者外周血白细胞中的表达及临床意义初探被引量：7: 2007年; 目的探讨Toll样受体4(Toll-like receptor4,TLR4)在不同人群外周血白细胞的差异表达及其在强直性脊柱炎(ankylo-sing spondylitis,AS)中的意义。方法应用流式细胞术检测60例AS患者及40例健康对照外周血淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞TLR4的表达。结果TLR4在外周血淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞均有表达,以单核细胞表达为主;HLA-B27阳性和阴性AS患者外周血3种细胞TLR4的阳性表达率均明显高于对照组(P<0.001),但两者之间并无显著差异。结论TLR4主要表达于外周血单核细胞,但AS患者外周血3种细胞表达均上调,这种上调与HLA-B27阳性与否无关,提示TLR4信号通路的异常与AS的发病相关。; 杨再兴梁艳曾贤铭王燕张玲珍朱烨林志跃仲人前; 关键词：TOLL样受体4 强直性脊柱炎流式细胞术

头孢西丁琼脂试验检测高产AmpC酶: 近20 年来，第三代头孢菌素在临床的应用日益广泛，临床分离的肠杆菌科细菌耐药性越来越严重，尤其抗生素对细菌选择压力筛选出高水平耐药株，某些细菌可同时高产AmpC 酶和超广谱β内酰胺酶(ESBLs)。鉴于此，论述了头孢西丁...; 曾贤铭孙长贵杨燕成军张丽君孙关忠; 关键词：头孢西丁; 文献传递

评价纸片扩散法检测念珠菌对氟康唑的敏感性: 2005年; 目的纸片扩散法检测念殊菌对氟康唑的敏感性的评价及其临床应用。方法应用NCCLS推荐的酵母菌纸片扩散法抗真菌药物敏感性试验方案(NCCLS M44-P)检测136株念珠菌对氟康唑的敏感性,并与肉汤微量稀释法(NCCLS N27-A2)测定结果进行比较结果纸片扩散法检测136株常见念珠菌对氟康唑敏感率为86.O%,剂量依赖敏感率为6.6%,耐药率达 7.4%,其中白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念殊菌和季也蒙念珠菌敏感率较高,在90%以上,克柔念珠菌及光滑念殊菌敏感率低,分别为0.0%和25%。纸片扩散法与肉汤微量稀释法测定结果总符合率为90.4%(123/136),其中两者均敏感有113株, 剂量依赖敏感有4株,全耐药有6株,肉汤微量稀释法耐药而纸片扩散法剂量依赖敏感2株,肉汤微量稀释法剂量依赖敏感而纸片扩散法敏感和耐药分别为4株和4株,肉汤微量稀释法敏感而纸片扩散法为剂量依赖敏感的有3株,未检测到肉汤微量稀释法敏感(或耐药)而纸片扩散法为耐药(或敏感)的结果。纸片扩散法与肉汤微量稀释法相比,敏感、剂量依赖敏感和耐药分类符合率分别为97.4%、33.3%和75.0%。结论纸片扩散法检测念珠菌对氟康唑的敏感性结果可靠,适合在临床检验常规工作中应用。; 孙长贵曾贤铭张丽君成军王奇军孙关忠; 关键词：氟康唑微生物敏感性试验

头孢西丁琼脂试验检测高产AmpC酶: 近20年来,第三代头孢菌素在临床的应用曰益广泛,临床分离的肠杆菌科细菌耐药性越来越严重,尤其抗生素对细菌选择压力筛选出高水平耐药株,某些细菌可同时高产AmpC酶和超广谱β内酰胺酶(ESBLs)。至2005年,美国临床实验...; 曾贤铭孙长贵杨燕成军张丽君孙关忠; 文献传递

静脉插管相关感染病原微生物分析被引量：1: 2004年; 目的　了解静脉插管相关感染病原微生物分离情况 ,为临床医生控制此类感染提供信息。方法　静脉插管端标本常规培养及血培养使用血培养仪 ;微生物鉴定使用微生物鉴定仪 ,并辅以手工法。结果　 380份静脉导管及 380份血培养标本 ,共有 110份同时检出病原微生物 ,检出菌种达 18种 ,阳性检出率为 2 8.95 %。革兰阳性球菌占 2 9.0 9% (32 / 110 ) ,其中凝固酶阴性葡萄球菌占 2 1.82 % (2 4 / 110 ) ,革兰阴性杆菌占 2 7.2 7% (30 / 110 ) ,真菌占 4 3.6 4 % (4 8/ 110 ) ,革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌感染比例无统计学差异 (P >0 .0 5 )。检出微生物排前 5位的分别为近平滑念珠菌、表皮葡萄球菌、白色念珠菌与热带念珠菌(并列第 3位 )、金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌 (并列第 4位 )、臭鼻克雷伯菌。结论　静脉插管相关感染病原微生物种类较多。; 孙长贵陈建泓张丽君曾贤铭成军孙关忠; 关键词：静脉插管病原微生物医院内感染

B淋巴细胞活化因子特异的单链DNA适体的人工进化被引量：1: 2007年; 目的:进化筛选与B淋巴细胞活化因子(B cell activating factor be longing to the TNF family,BAFF)特异结合的单链DNA适体,鉴定其结合力。方法:应用指数方式富集的配体系统进化(systemati cevolution of ligands by exponential enrich-ment,SELEX)技术,将随机序列寡核苷酸文库与BAFF分子相互作用,分离出结合的寡核苷酸配体,经反复扩增、筛选数个循环,获得重组人BAFF的单链DNA适体,应用Dot blotting鉴定其结合力,酶联法比较各适体序列对BAFF的相对结合力。结果:优化实验条件后成功进行了13轮次筛选,随机选取42个阳性克隆测序,各序列GC含量最高达75%,分为6类不同序列;Dotblotting证实这些适体均与BAFF相结合;比较各适体序列结合BAFF的光密度值,以序列44光密度值最高(0.752,P<0.05),具有对BAFF相对最高结合力。结论:首次成功获得特异结合BAFF的高亲和力的单链DNA适体,为研发防治肿瘤和自身免疫疾病新药奠定了基础。; 曾贤铭仲人前周琳杨再兴梁艳蒋廷旺吴传勇; 关键词：B淋巴细胞活化因子适体单链DNA 进化

新比色法测定血清铁: 2001年; 曾贤铭孙长贵张丽君徐贵江孙关忠; 关键词：铁

2005年CLSI/NCCLS文件M100-S15主要更新内容介绍被引量：8: 2005年; 孙长贵曾贤铭成军; 关键词：NCCLS文件 LABORATORY 药敏试验

耐红霉素葡萄球菌对克林霉素诱导型耐药的检测被引量：1: 2007年; 目的了解本院临床分离的葡萄球菌对克林霉素诱导型耐药的发生率,帮助临床医师正确选择药物。方法采用K-B纸片琼脂扩散法检测葡萄球菌对红霉素和克林霉素的耐药性,按照CLSI/NCCLS推荐的D-试验方法检测克林霉素诱导型耐药。结果133株受试葡萄球菌对红霉素和克林霉素耐药菌株数分别为66株(占49.6%)和43株(占33.3%),66株耐红霉素葡萄球菌中有20株(其中金黄色葡萄球菌10株、表皮葡萄球菌9株、腐生葡萄球菌1株)为克林霉素诱导型耐药株,占红霉素耐药株的30.3%。在红霉素耐药金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中,克林霉素诱导型耐药的检出率分别达38.5%和25.0%。对红霉素和克林霉素同时敏感或克林霉素耐药株中,未检到克林霉素诱导型耐药株。结论对红霉素耐药克林霉素敏感葡萄球菌应进行D试验,报告克林霉素诱导耐药性结果,以便临床正确选择药物。; 杨燕孙长贵曾贤铭张丽君成军; 关键词：葡萄球菌红霉素克林霉素耐药性

肠杆菌科常见细菌产ESBLs与AmpC酶分析被引量：1: 2008年; 目的了解高产AmpC酶和超广谱β内酰胺酶(ESBLs)在肠杆菌科的流行以及两者的相关性。方法采用双纸片确证试验和头孢西丁琼脂试验分别对292株肠杆菌科菌检测了ESBLs和AmpC酶。结果ESBLs在292株菌中共检出113株,检出率为38.7%;AmpC酶在292株菌中检出24株,检出率为8.2%;ESBLs与AmpC酶的出现有相关性。结论产ESBLs与AmpC酶细菌与医院感染关系密切,抗生素的选择压力使得ESBLs与AmpC酶的流行更为严重。; 曾贤铭孙长贵杨燕; 关键词：超广谱Β内酰胺酶 AMPC酶肠杆菌科

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