朱慧萍
- 作品数：21 被引量：298H指数：8
- 供职机构：北京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 预防新生儿脊柱裂和无脑畸形（一）
- 1996年
- 预防新生儿脊柱裂和无脑畸形（一）李竹，赵平，李松，呼和牧人，洪世欣，陈新，刘向东，顾海琴，唐仪，王红，袁洪波，洪旭辉，朱慧萍北京医科大学中国妇婴保健中心（１０００８３）【编者按】１９９３年９月，卫生部公布了“１０年百项成果推广计划”的第三批面向农村和...
- 李竹赵平李松呼和牧人呼和牧人陈新洪世欣顾海琴陈新王红袁洪波顾海琴朱慧萍
- 关键词：新生儿畸形脊柱裂无脑畸形
- 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶的基因组结构分析被引量：13
- 1998年
- 目的：了解５，１０亚甲基四氢叶酸还原酶（ＭＴＨＦＲ）基因组外显子／内含子结构，为进一步的研究ＭＴＨＦＲ基因及寻找突变奠定基础。方法：根据报道的人肝ＭＴＨＦＲｍＲＮＡ序列设计引物，分段扩增基因组ＤＮＡ，进行双向测序，确定基因组序列。结果与结论：ＭＴＨＦＲ基因包括１１个外显子和１０个内含子，外显子的长度分别为９９～２５２ｂｐ，内含子长度分别为１９２～９８１ｂｐ。
- 朱慧萍李竹李燕
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因组基因扩增
- 抗巨噬细胞移动因子对病毒瘤苗免疫效果的影响
- 1999年
- 给小鼠腹腔注入AM F 能抑制巨噬细胞的移动,并且能影响瘤苗的免疫效果,由原来70% 的保护率下降至33.3% (P< 0.01)。而NDV 等病毒能降低AM F 的抑制作用,由30% 的存活率上升为60% ～70% (P< 0.01)。当抗病毒抗体存在时,又失去了病毒拮抗AM F的抑制作用,由60% ～70% 的存活率下降为20% ～30%
- 杨晓峰管美玲李燕叶萍温瑞福陆虹朱慧萍
- 关键词：瘤苗病毒存活率
- 小牛血清培养基中增补蛋氨酸促进大鼠胚胎神经管闭合被引量：2
- 1996年
- 目的：研究必需氨基酸蛋氨酸对大鼠胚胎神经管发育的影响。方法：大鼠体外全胚胎培养。结果：９．５ｄ大鼠胚胎在小牛血清中培养４８ｈ，观察到其发育明显落后于正常大鼠血清组，神经管严重未闭，添加了蛋氨酸的小牛血清（终浓度为２５．４４ｍｇ／Ｌ）中，胚胎发育仍现迟缓，但神经管闭合。结论：小牛血清中增补蛋氨酸有促进大鼠胚胎神经管闭合的作用。
- 朱慧萍李竹王秋枫赵树芬张秀池
- 关键词：蛋氨酸神经管缺损胎儿
- 预防新生儿脊柱裂和无脑畸形被引量：3
- 1996年
- 预防新生儿脊柱裂和无脑畸形（二）李竹，赵平，李松，呼和牧人，洪世欣，陈欣，刘向东，顾海琴，唐仪，王红，袁洪波，洪旭辉，朱慧萍北京医科大学中国妇婴保健中心（１０００８３）１５婴儿脊柱裂和无脑畸形多发生于哪些孕妇？根据各国的医学研究成果，我们已经明确，在...
- 李竹赵平李松呼和牧人洪世欣陈欣刘向东顾海琴唐仪王红袁洪波洪旭辉朱慧萍
- 关键词：新生儿脊柱裂无脑畸形
- 父母MTHFR基因型对后代发生神经管畸形的影响被引量：16
- 2000年
- 本研究旨在探讨父母双方MTHFR基因型与其后代发生神经管畸形风险性的关系。采用成组匹配的病例对照研究方案，用纸片法采集病例和对照外周血标本，用PCR－RFLP方法确定基因型(C677T)。结果显示，分别比较两组父亲或母亲基因型频率时，差别不显著；将父母基因型联合起来分析则发现，病例组父母等位突变基因频率(T)高于对照组父母，提示后代是纯合突变(TT)概率越大，发生NTD的风险性也越大。结论是，父母双方的基因型对后代发生NTD的风险性有同等重要的作用，父母双方传递给胎儿的一对突变等位基因（T/T）是NTD发生的风险因素之一。
- 朱慧萍李竹刀京晶赵欣荣赵如冰
- 关键词：MTHFR神经管畸形基因型基因突变
- 中国妇女妊娠前后单纯服用叶酸对神经管畸形的预防效果被引量：198
- 2000年
- 目的 评价妇女在妊娠前后服用单纯 40 0 μg叶酸增补剂对胎 /婴儿神经管畸形 (NTDs)的预防效果。方法 1993～ 1995年在中国北方的NTDs高发地区和南方的NTDs低发地区妇女增补叶酸的推广项目中 ,共募集从孕前或孕后任何时间开始服药的妇女 130 142名 ,未服药的妇女 1176 89名 ;设计的服药方法从婚检时开始到孕满 3个月为止 ,每天服用单纯叶酸片 40 0 μg ;最后对妇女的分娩结局进行监测并进行预防效果的对比评价研究。结果 服药组妇女生育的胎婴儿中共发现 10 2例NTDs ,对照组胎婴儿中共发现 173例NTDs。末次月经前募集的未服药妇女在孕 2 0周以后分娩的胎婴中NTDs发生率 ,北方为 4 8‰ (16 / 3 318) ,南方为 1 0‰ (2 8/ 2 82 6 5 ) ,而妊娠前后服药妇女组则分别为1 0‰ (13/ 13 0 12 )和 0 6‰ (34/ 5 86 38)。与末次月经前募集的未服药妇女组相比 ,北方服药妇女NTDs发生率明显降低 ,其中依从性大于 80 %的服药组妇女预防率达 85 % (95 %CI为 6 2 %～ 94% ) ,南方地区服叶酸的预防率为 41% (95 %CI为 3 %～ 6 4% )。结论 妇女在妊娠前后每天服用单纯叶酸 40 0
- 李竹RobertJ Berry李松J David Erickson王红Cynthia A Moore赵平Joseph Mulinare洪世欣Lee-Yang C Wong呼和牧人Jacqueline Gindler郝玲Adolfo Correa朱慧萍Elaine Gunter
- 关键词：妊娠叶酸神经管缺损
- 神经管畸形的分子生物学研究进展
- 1995年
- 神经管畸形(NTDs)是由于胚胎神经管在发育过程中闭合不全所引起的出生缺陷，主要包括无脑、脊柱裂、脑脊膜膨出等，其发病率占所有出生缺陷的三分之一到四分之一。我国神经管畸形率为1、1～3．2‰。目前认为：神经管畸形是一种“多病因”疾病，是遗传因素和环境因素综合作用的结果。
- 朱慧萍陈光慧李竹汤健
- 关键词：神经管畸形分子生物学研究脊柱裂NTD脑脊膜膨出
- 预防新生儿脊柱裂和无脑畸形(三)
- 1997年
- 李竹赵平李松呼和牧人洪世欣陈新刘向东顾海琴唐仪王红袁世波洪旭辉朱慧萍
- 关键词：新生儿脊柱裂无脑畸形
- 特异位点 DNA 加合物诱发突变的机制
- 1997年
- 特异位点ＤＮＡ加合物诱发突变的机制北京医科大学（北京１０００８３）朱慧萍马文军编译常元勋审校许多致癌剂和致突变剂可通过与ＤＮＡ反应生成加合物而表现其致癌性或致突变性。然而，每种致癌剂／致突变剂通常与ＤＮＡ分子中不同的位点结合，生成不同的加合物。因而，...
- 朱慧萍马文军
- 关键词：DNA加合物诱发突变
