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朱晓娥

作品数：10 被引量：28H指数：4
供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇腺癌
  • 5篇甲状腺
  • 5篇甲状腺癌
  • 4篇药物
  • 4篇纳米药物
  • 4篇基因
  • 3篇受体
  • 3篇位点
  • 3篇靶向
  • 3篇RET
  • 3篇SNP位点
  • 3篇BRAF
  • 3篇MEN1
  • 2篇等基因
  • 2篇妊娠
  • 2篇妊娠期
  • 2篇妊娠期妇女
  • 2篇介导
  • 2篇基因分型
  • 2篇分子

机构

  • 9篇重庆医科大学...
  • 2篇江苏省原子医...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 10篇朱晓娥
  • 9篇袁耿彪
  • 7篇范永增
  • 2篇冉海涛
  • 2篇包建东
  • 2篇王志刚
  • 2篇郑元义
  • 1篇张淑英
  • 1篇赵琴

传媒

  • 4篇重庆医学
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 9篇2012
  • 1篇2010
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
甲状腺癌中BRAF、RET、MEN1、FOXE1等基因相关SNP位点的筛选及临床价值被引量：6
2012年
目的分析甲状腺癌(TC)BRAF、RET、MEN1、FOXE1等14个基因的80个SNP突变位点,探讨TC的发病机制及潜在的临床诊断、治疗和预防干预价值。方法根据2011年12月前更新的纳入标准,纳入文献77篇,筛选出14个基因共80个高信息量的SNP位点。采集8例乳头状甲状腺癌(PTC)、2例滤泡状甲状腺癌(FTC)、1例未分化癌(pDTC),共11例肿瘤组织样本,分别取肿瘤组织、瘤旁组织,以及甲状腺良性肿瘤(TA)组织标本22例。采用DNA纯化试剂盒提取组织DNA,80个SNP位点采用Sequenom Mass ARRAY?相对分子质量阵列技术进行序列分析,并采用SPSS17.0软件进行χ2检验分析结果。结果 (1)选择14个基因的80个位点,除了BRAF的rs1733832位点在样本中未检出,其余79个位点在TC、TC癌旁组织及TA中都有表达;(2)MEN1基因的rs669976位点和FOXE1基因的rs965513位点的突变在TC和TA中的表达差异有统计学意义(P<0.05);(3)TP53基因的rs722494在TC及TC癌旁的表达差异有统计学意义(P<0.05);(4)80个SNP位点在PTC中有47.5%的位点出现融合型,2.5%的位点出现缺失;在FTC中,有7.5%的位点出现融合型,1.25%的位点出现缺失。结论 TC相关14个基因对TC的发生、发展及良恶性鉴别起到重要作用,为进一步对TC复发/转移、失分化的诊断、治疗、预防干预及分子靶向抑制剂的应用提供了研究的方向和潜在的临床诊断、治疗价值。
朱晓娥袁耿彪范永增冉海涛郑元义王志刚
关键词：基因分型
TSH受体介导的包裹放射性核素131I的靶向高分子纳米药物的制备及其体外寻靶实验
目的 制备一种由TSH受体介导的包裹放射性核素131 I的靶向高分子纳米药物，并对其体外甲状腺癌细胞(FTC-133)的靶向性进行研究。方法 通过双乳化法和冷冻干燥技术制备包裹放射性核素131 I的高分子纳米药物；通过碳...
范永增袁耿彪朱晓娥包建东Li Chun
关键词：靶向核医学
甲状腺癌BRAF、RET、MEN1、FOXE1等易感基因SNP位点的筛选及临床价值研究
目的：　　分析筛选甲状腺癌BRAF、RET、MEN1、FOXE1等14个基因的80个SNP突变位点，探讨甲状腺癌的病因发生机制、复发＼转移机制和潜在的临床诊断、治疗和预防干预价值。　　方法：　　1、根据2011年12月前...
朱晓娥
关键词：甲状腺癌基因分型技术
文献传递
包裹放射性核素^(131)I的高分子纳米药物的制备及其放射自显影实验被引量：1
2012年
目的制备一种包裹放射性核素的纳米药物,并对其理化性质及放射性特征进行研究。方法采用高分子纳米材料聚乳酸/羟基乙酸(PLGA)作为载体,用放射线核素131I作为包裹药物,通过双乳化法和冷冻干燥技术制备包裹131I的PLGA纳米药物。并对其外观、形态及放射性特征进行观察分析,采用光镜、电镜及放射自显影术,检测其粒径、电位及其包裹放射性核素的能力。结果通过本方法成功制备了包裹放射性核素131I的高分子纳米药物;光镜下观察其形态规则、呈球形,大小均匀,平均粒径为(1.55±0.25)μm,电位为(-30.1±5.3)mv;包封率为(1.0±0.5)%;单个PLGA纳米药物的放射性活度约为1.1×10-2 Bq,单个纳米药物的比活度为5.2×10-3 Bq/nm3。体外放射自显影图像显影清晰,与空白对照组对比差异有统计学意义。结论包裹放射性核素131I的纳米放射性微球理化性质稳定,具有较高的包封率,放射性自显影效果好,为对放射性核素抵抗或不敏感的肿瘤核素诊断与治疗提供重要方法和思路,为进一步包裹放射性核素的靶向性纳米药物的研究奠定了基础。
范永增袁耿彪朱晓娥包建东Li Chun
关键词：PLGA
TSH受体介导高分子纳米药物对甲状腺癌的靶向性研究
范永增袁耿彪朱晓娥
TSH受体介导高分子纳米药物对甲状腺癌的靶向性研究被引量：4
2012年
目的制备一种能特异性结合甲状腺癌细胞的靶向性高分子纳米药物,并对其体外主动寻靶能力进行研究。方法通过双乳化法和冷冻干燥技术制备高分子纳米材料PLGA-COOH微球;用碳二亚胺法将高分子纳米微球与促甲状腺素(TSH)抗体耦联制备靶向性高分子纳米药物,检测该靶向高分子纳米药物的一般特性及其体外寻靶能力,并与非靶向高分子纳米药物比较,以排除静电吸附作用。结果靶向性高分子纳米药物的平均粒径533.8nm,体外细胞寻靶试验证实,该靶向性高分子纳米药物能较多、且主动的对甲状腺癌细胞寻靶,并且能够牢固的聚集到甲状腺癌细胞表面的TSH受体,非靶向高分子纳米药物未见和甲状腺癌细胞结合。结论成功制备了TSH受体介导的靶向性高分子纳米药物,该高分子纳米药物在体外对甲状腺癌细胞具有较强的特异性主动靶向能力。
范永增袁耿彪朱晓娥包建东李春
关键词：TSH靶向纳米药物甲状腺肿瘤
基因芯片技术在基因突变诊断中的应用及其前景被引量：9
2010年
朱晓娥袁耿彪
关键词：基因突变基因芯片技术甲状腺癌
2861例妊娠期妇女TORCH筛查结果回顾性分析被引量：7
2012年
目的研究不同季节、不同年龄段妊娠期妇女TORCH抗体阳性率。方法采用化学发光免疫分析法对2861例孕妇进行血清TORCHIgM、IgG抗体筛查,包括弓形体(TOX)、风疹病毒(RUB)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV)。结果 TORCHIgM筛查中,HSVIgM阳性率最高,为22.13%;TORCHIgG筛查中,HSV1/2IgG阳性率最高,为3.64%;>40～45岁年龄段HSVIgM阳性率为52.96%,高于其他年龄段(P<0.05);夏季TOXIgM阳性率为1.68%,高于冬、春季(P<0.05),秋季为0.75%,高于冬季(P<0.05),冬、春两季间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TORCHIgM及IgG阳性分别代表急性或既往感染,对于临床开展优生优育筛查具有非常重要的意义。本次调查为本地区妇女选择合适的年龄和季节怀孕提供了参考。
朱晓娥袁耿彪范永增张淑英赵琴
关键词：产前诊断TORCH筛查化学发光免疫分析
甲状腺癌中BRAF、RET、MEN1、FOXE1等基因相关SNP位点的筛选及临床价值
朱晓娥袁耿彪范永增冉海涛郑元义王志刚
2861例妊娠期妇女TORCH筛查检测结果的回顾性分析
朱晓娥袁耿彪
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