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朱曦

作品数：3 被引量：3H指数：1
供职机构：中国药科大学生物制药学院更多>>
发文基金：国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇基因
  • 2篇杆状
  • 2篇杆状病毒
  • 2篇病毒
  • 2篇穿孔
  • 2篇穿孔素
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇溶血活性
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇昆虫杆状病毒...
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因导入
  • 1篇激光

机构

  • 3篇中国药科大学
  • 1篇南京大学

作者

  • 3篇朱曦
  • 2篇王旻
  • 1篇赵炎生
  • 1篇牛亚梅
  • 1篇秦浚川
  • 1篇李泰明
  • 1篇胡容
  • 1篇唐晶

传媒

  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 2篇2001
  • 1篇1999
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
采用激光微束将绿色荧光蛋白基因导入大肠杆菌被引量：2
1999年
将ＮｄＹＡＧ三倍频脉冲激光微束系统用于含有绿色荧光蛋白基因的质粒ｐＳ６５Ｔ的转化，利用激光微束技术在经高渗液处理过的大肠杆菌ＤＨ５α上打孔，将质粒成功导入ＤＨ５α中，通过筛选、检测，证明该方法是一种新的，快速有效的转化方法。
李泰明赵炎生王旻朱曦牛亚梅胡容
关键词：激光微束绿色荧光蛋白大肠杆菌基因导入
人穿孔素在杆状病毒中的克隆和表达被引量：1
2001年
穿孔素是机体免疫系统中具有免疫杀伤作用的一种重要效应物质。由于昆虫杆状病毒表达系统和原核表达系统相比能对表达产物进行翻译后加工 ,所以选择昆虫细胞真核表达人穿孔素。将人穿孔素基因插入杆状病毒转移载体pAcSecG2T中和野生昆虫杆状病毒共转染sf9细胞 ,筛选得重组病毒 ,在sf9细胞中分泌表达含凝血酶位点的GST -hp融合蛋白。产物呈现钙依赖的溶红细胞活性 ,并且经Dot -Blot检测表明具有免疫活性。
朱曦王旻秦浚川唐晶
关键词：穿孔素杆状病毒融合蛋白克隆基因表达
人穿孔素在昆虫杆状病毒表达系统中的克隆和表达
该研究通过PCR的方法,从pBlueScript载体上得到人穿孔素基因并加上双酶切位点,装入昆虫杆状病毒转移载体pAcSecG2T中,然后将该重组转移载体和野生型昆虫杆状病毒共转染Sf9细胞,通过体内同源重组,使人穿孔素...
朱曦
关键词：穿孔素细胞毒杆状病毒融合蛋白溶血活性
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