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朱永超
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江苏恩华药业股份有限公司
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相关领域:
理学
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合作作者
杨相平
江苏恩华药业股份有限公司
张桂森
江苏恩华药业股份有限公司
马彦琴
江苏恩华药业股份有限公司
陈亮
江苏恩华药业股份有限公司
王国海
江苏恩华药业股份有限公司
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机构
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作者
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朱永超
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Bitopertin的合成方法及其中间体
本发明公开了一种Bitopertin的新合成方法及其中间体,本发明中提供的合成Bitopertin的方法以5‑甲磺酰基‑2‑[(1S)‑2,2,2‑三氟‑1‑甲基乙氧基]苯甲酸为原料,通过氯代、酰化、脱保护、缩合和重结晶...
杨相平
张桂森
朱永超
王淑华
曹旭东
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卡巴拉汀及其中间体的合成方法
一种酒石酸卡巴拉汀及其中间体的制备方法,3-苄氧基苯乙酮与二甲经还原胺化得到[1-(3-苄氧基-苯基)-乙基]-二甲基胺(II)化合物,经常压氢化胺脱去苄基,得到3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯酚(V),其再与N-甲基-...
朱永超
张桂森
马彦琴
杨相平
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陈亮
Bitopertin的新合成方法及其中间体
本发明公开了一种Bitopertin的新合成方法及其中间体,本发明中提供的合成Bitopertin的方法以5-甲磺酰基-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基乙氧基]苯甲酸为原料,通过氯代、酰化、脱保护、缩合和重结晶...
杨相平
张桂森
朱永超
王淑华
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阿立哌唑结晶B
本发明提供了一种制备B型阿立哌唑结晶的方法,将阿立哌唑加热溶解于二氯甲烷中,冷却析晶,过滤、干燥得到B型阿立哌唑结晶。本发明提供的方法,操作简便,工艺稳定,所得产品晶型单一性好,易于烘干,晶型稳定性好,适于工业化生产。
朱永超
李春明
王国海
陈亮
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一种制备阿立哌唑结晶B的方法
本发明提供了一种制备B型阿立哌唑结晶的方法,将阿立哌唑加热溶解于二氯甲烷中,冷却析晶,过滤、干燥得到B型阿立哌唑结晶。本发明提供的方法,操作简便,工艺稳定,所得产品晶型单一性好,易于烘干,晶型稳定性好,适于工业化生产。
朱永超
李春明
王国海
刘霞丽
陈亮
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(S)-3-羟基-2-苯基-N-(1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺的制备方法
发明公开了一种(S)-3-羟基-2-苯基-N-(1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺的制备方法,包含环合、缩合两个步骤,先将化合物1与靛红反应得到化合物2,再将化合物2和S-1-苯丙胺在缩合剂作用下反应得到目标化合物。本发明提...
陈寅
张桂森
马彦琴
杨相平
朱永超
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卡巴拉汀及其中间体的合成方法
一种酒石酸卡巴拉汀及其中间体的制备方法,3-苄氧基苯乙酮与二甲经还原胺化得到[1-(3-苄氧基-苯基)-乙基]-二甲基胺(II)化合物,经常压氢化胺脱去苄基,得到3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯酚(V),其再与N-甲基-...
朱永超
张桂森
马彦琴
杨相平
周英珍
陈亮
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普瑞巴林中间体及其制备方法
一种抗癫痫及治疗神经痛药物普瑞巴林的中间体3-异丁基戊二酰亚胺及其制备方法,包括用3-异丁基戊二酸与含氮试剂经环合反应得到3-异丁基戊二酰亚胺,经Hoffmann重排及S-扁桃酸拆分,得S-(+)-3-异丁基γ-氨基丁酸...
张桂森
杨相平
马彦琴
石绍华
段炼
朱永超
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制备苯并异噁唑衍生物的方法及其中间体
本发明公开了制备苯并异噁唑衍生物如利培酮、9-羟基利培酮的方法及其中间体,2,4-二氟苯基-4-哌啶基-甲酮肟或酸加成盐与取代的3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮反应,生成新的取代的吡啶并...
张桂森
朱永超
马彦琴
杨相平
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一种制备阿立哌唑结晶B的方法
本发明提供了一种制备B型阿立哌唑结晶的方法,将阿立哌唑加热溶解于二氯甲烷中,冷却析晶,过滤、干燥得到B型阿立哌唑结晶。本发明提供的方法,操作简便,工艺稳定,所得产品晶型单一性好,易于烘干,晶型稳定性好,适于工业化生产。
朱永超
李春明
王国海
刘霞丽
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