李代清
- 作品数：57 被引量：241H指数：8
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖尿病足分离的铜绿假单胞菌对氨基糖苷类抗生素耐药机制探讨被引量：1
- 2015年
- 目的分析糖尿病足溃疡感染(DFI)铜绿假单胞菌(PA)的临床特点及对氨基糖苷类抗生素(Am An)耐药的表型和基因型。方法采集本院209例DFI患者感染部位的细菌学报告及药敏结果,筛选出41株PA菌株,以聚合酶链反应(PCR)检测Am An修饰酶基因aac(3′)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰb、aac(6′)-Ⅱ、ant(2′′)-Ⅰ、ant(3′′)-Ⅰ及aac(3′)-Ⅰ,结合患者的临床资料和耐药报告,对耐药基因型及耐药表型进行相关分析。结果 DFI患者创面分离出的致病菌以革兰阳性(G+)菌为主(51.67%);PA的总检出率为19.62%,且是革兰阴性菌(G-)的首位致病菌(47.67%)。PA组患者溃疡面积≥4 cm2的比例高于非PA组和G+组,差异有统计学意义;与G+组相比,PA组患者缺血性溃疡、骨髓炎的发生率均较高,患者临床特点及溃疡深度评分(SAD评分)、超敏C反应蛋白增高,差异均有统计学意义。30株PA对Am An耐药(73.17%);耐药基因检出最多的为ant(3′′)-Ⅰ(65.85%),aac(3′)-Ⅰ未检出。结论 DFI患者PA检出率较高,且多见于溃疡面积较大、溃疡较深及缺血严重的患者中;PA对Am An的耐药现象较为严重;ant(3′′)-Ⅰ是检出的最常见的耐药基因。
- 乌洪芳孙茜李玉珠张敏孟玲玲李代清
- 关键词：糖尿病足铜绿氨基糖苷类微生物敏感性试验
- 半胱氨酰白三烯受体在乳腺癌组织中的表达及意义被引量：1
- 2012年
- 目的:通过临床病例的研究,检测CysLT1R和CysLT2R在乳腺癌中的表达情况,并分析C2ysLT1R和CysLT2R与乳腺癌患者病理特征及预后的关系。方法:采用实时荧光定量PCR方法,从mRNA水平上检测90例原发乳腺癌组织和30例匹配的癌旁组织中CysLT1R和CysLT2R基因的表达量,分析二者与临床病理学参数之间的关系,以及与乳腺癌患者预后的关系。结果:乳腺癌组织CysLT1R基因的表达明显高于癌旁组织,乳腺癌组织CysLT2R基因的表达明显低于癌旁组织,两者差异具有统计学意义(P<0.01)。乳腺癌组织中CysLT1R的表达程度与肿瘤大小、组织学类型、淋巴结转移、TNM分期的表达呈正相关(P<0.05),CysLT2R的表达程度与肿瘤大小、组织学类型、淋巴结转移的表达呈负相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,CysLT1R mRNA高表达者的总的5年生存率显著低于低表达水平者(P=0.035),CysLT2R mRNA高表达者的总的5年生存率显著高于低表达水平者(P=0.025)。结论:CysLT1R和CysLT2R可作为乳腺癌判断预后的分子标志物。
- 王欣刘伟韩芸蔚冯玉梅李代清
- 2型糖尿病患者血糖控制水平与身体成分的相关性研究被引量：13
- 2019年
- 目的探讨不同血糖控制水平的T2DM患者身体成分差异,并分析身体成分与血糖控制水平的相关性。方法选取2015年7月至2016年7月天津医科大学代谢病医院448例T2DM患者行横断面研究,通过双能X射线吸收仪测定其身体成分。HbA1c≤7%为血糖控制佳组,HbA1c水平>7%为血糖控制不佳组,采用Spearman相关分析及多元线性回归分析血糖控制水平与身体成分的关系。结果血糖控制不佳组总瘦体重、躯干瘦体重及四肢瘦体重低于血糖控制佳组[(47. 46±7. 75)vs(51. 84±10. 33)kg,(23. 30±3. 91)vs(25. 47±5. 00)kg,(24. 13±3. 81)vs(26. 32±5. 45)kg,P<0. 01],脂肪含量及分布,差异无统计学意义(P>0. 05)。Spearman相关分析显示,内脏脂肪含量与HbA1c呈正相关(r=0. 136,P<0. 01)。多元线性回归分析结果显示,内脏脂肪含量、总脂肪含量、总瘦体重含量、躯干及四肢瘦体重含量是HbA1c的影响因素。结论 T2DM患者血糖控制水平可能与瘦体重含量有关。
- 朱楠楠刘宇翔王姗姗耿瑞娜刘英李代清
- 关键词：血糖控制水平脂肪瘦体重
- 铜绿假单胞菌感染的糖尿病足患者临床及耐药特点分析
- 孙茜王鹏华褚月颉张达丁群孟树优杨蔚刘倩李代清
- 环孢菌素A对大鼠胰岛β细胞功能影响的研究
- 孙富军李兰英李代清
- SGLT2抑制剂治疗2型糖尿病的临床研究被引量：2
- 2016年
- 钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂是一种治疗2型糖尿病的新型药物，其通过特异性地抑制肾小管对葡萄糖的重吸收来降低血糖。目前，在欧美、日本等地已有大量的SGLT2抑制剂治疗2型糖尿病的临床试验，这些临床研究表明，SGLT2抑制剂在降低糖化血红蛋白、空腹血糖、体重等方面表现出更好的效果以及更少的不良反应。
- 刘宇翔李代清
- 关键词：2型糖尿病
- 耐甲氧西林表皮葡萄球菌SCCmec分型特点及生物膜研究进展被引量：2
- 2010年
- 表皮葡萄球菌（staphylococcus epidermidis,SE）是最常见的凝固酶阴性葡萄球菌（coagulase negative staphylococcus,CoNS）。近年来,随着生物材料的广泛应用和免疫低下人群的增多,由SE造成的感染日趋严重,目前已成为医院感染的主要病原菌之一。
- 李代清丁群
- 关键词：甲氧西林抗药性生物膜
- 血管抑素结合蛋白在糖尿病后肢缺血性溃疡小鼠创面肉芽组织中的表达被引量：5
- 2014年
- 目的测定血管抑素结合蛋白(Amot)mRNA及蛋白在糖尿病后肢缺血性溃疡小鼠创面肉芽组织中的表达,探讨高糖及缺血对其表达的影响。方法建立糖尿病后肢缺血性溃疡小鼠模型并根据有无糖尿病及缺血进行分组。RT-PCR测序鉴定Amot mRNA表达。实时荧光定量PCR检测各组Amot mRNA表达差异,Western blot测定各组Amot蛋白表达。结果各组后肢溃疡肉芽组织中均有Amot mRNA表达。在糖尿病缺血性溃疡组表达量最少(0.0014±0.0005),与其他组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。非糖尿病非缺血性溃疡组表达量最多,与糖尿病溃疡两组比较差异有统计学意义[(0.0187±0.0119)vs(0.0014±0.0005),(0.0187±0.0119)vs(0.0091±0.0049),P<0.01]。p130-Amot在糖尿病缺血性溃疡组表达量(0.37±0.01)最少,非糖尿病非缺血性溃疡组表达量(0.88±0.02)最多,与其他组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。p80-Amot在各组间表达比较差异无统计学意义。结论 Amot参与了糖尿病溃疡愈合过程。高糖和缺血可造成Amot表达下降,高糖的影响更显著。
- 褚月颉王鹏华李代清于德民
- 关键词：糖尿病缺血性溃疡小鼠
- 胰淀素抑制高糖刺激INS-1细胞内钙离子浓度升高的作用机制被引量：2
- 2013年
- 目的 分析阐明胰淀素短时间作用于INS-1细胞、抑制高糖刺激的细胞内钙离子浓度（[Ca2＋]i）升高的机制.方法 采用钙离子荧光指示剂Fluo-4/AM负载细胞后,激光共聚焦显微镜下连续动态观察INS-1细胞经胰淀素孵育前后在葡萄糖、KCl、咖啡因和卡巴胆碱存在条件下[Ca2＋]i荧光强度变化.结果 （1）单纯16.7 mmol/L葡萄糖刺激使细胞内钙离子荧光强度变化的曲线下面积（AUC）为990±16;0.5μmol/L胰淀素使16.7 mmol/L葡萄糖刺激的胞内荧光强度有所下降（AUC为831±10）,1.0、5.0、10.0μmoL/L胰淀素均可使细胞内荧光强度显著降低（AUC分别为555±9、535±6、531±5）,与单纯葡萄糖刺激组比较差异有统计学意义,且呈现剂量依赖趋势.（2）10.0 μmol/L胰淀素可使30 mmol/L KCl刺激的荧光强度明显减低,与单纯KCl刺激组相比（AUC：168 ±5比311 ±11）差异有统计学意义.（3） 10.0 μmol/L胰淀素预处理后咖啡因和卡巴胆碱刺激的胞内荧光强度与单纯咖啡因和卡巴胆碱刺激组相比差异无统计学意义.结论 高浓度胰淀素的短时间作用对INS-I细胞经咖啡因和卡巴胆碱刺激的内质网鱼尼丁受体（ryanodine receptor,RyR）、三磷酸肌醇（IP3）钙库释放没有影响,但可使高糖及KCl刺激的胞内荧光强度降低.推测胰淀素短时间作用使[Ca2＋]i减少的现象,主要是通过影响膜上钙通道实现的,与胞内钙库的释放无直接相关性.
- 陈延延朱铁虹刘如明贺秉军赵新王英姿李代清徐晏
- 关键词：胰淀素INS-1细胞钙离子
- 不同剂量卡格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效的Meta分析被引量：20
- 2022年
- 背景卡格列净(CANA)和二甲双胍(MET)均可用于治疗2型糖尿病(T2DM),但联合使用的临床疗效有待进一步明确。目的评价CANA联合MET治疗T2DM的疗效和安全性,为T2DM的治疗提供临床参考。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMBase、Clinical Trails.gov、中国知网、维普网、万方数据知识服务平台,检索有关100 mg和/或300 mg的CANA联合MET治疗T2DM的随机对照试验(RCTs)(CANA联合MET组给予CANA联合MET,安慰剂对照组给予单用MET或者安慰剂联合MET/活性对照组给予其他口服降糖药物联合MET),检索时间为建库至2021-04-18,同时手工检索纳入文献的参考文献。经文献筛选、提取数据和质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入9篇RCTs,6224例患者。Meta分析结果显示,100 mg CANA联合MET组和300 mg CANA联合MET组糖化血红蛋白(HbA;)、空腹血糖(FPG)、体质量、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、三酰甘油(TG)水平均低于安慰剂对照组(P<0.05),胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于安慰剂对照组(P<0.05)。300 mg CANA联合MET组HbA;、SBP均低于活性对照组,HOMA-β水平高于活性对照组(P<0.05)。100 mg CANA联合MET组和300 mg CANA联合MET组FPG、体质量、DBP、TG均低于活性对照组,LDL-C、HDL-C水平均高于活性对照组(P<0.05)。100 mg CANA联合MET组生殖系统感染(女性)发生率高于安慰剂对照组(P<0.05);300 mg CANA联合MET组生殖系统感染(女性)、渗透利尿相关不良事件发生率均高于安慰剂对照组(P<0.05);100 mg CANA联合MET组和300 mg CANA联合MET组生殖系统感染(男性)、生殖系统感染(女性)、渗透利尿相关不良事件发生率均高于活性对照组(P<0.05)。结论100 mg和300 mg CANA联合MET能有效降低T2DM患者HbA;、FPG,减轻体质量,降低血压和TG水平,提高LDL-C、HDL-C水平。对于MET控制不佳的T2DM患者,可考虑与CANA联合使用,
- 陈玉英李晓冬李晓冬李代清
- 关键词：糖尿病二甲双胍META分析
