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1250例泌尿生殖道感染者支原体检测: 2002年; 目的 :探讨泌尿生殖道感染患者解脲支原体 (U U)及人型支原体 (MH)检出及药敏情况。方法 :采用支原体培养、计数、鉴定、药敏一体化试剂盒 ,对 12 5 0例门诊患者进行了支原体检测 ,并对阳性标本做 3种抗生素药敏试验。结果 :12 5 0例标本中支原体阳性 6 14例 ,阳性率为 4 9.1%。解脲支原体 (U U)、人型支原体 (MH)及 UU +MH混合感染的阳性率分别为 30 .5 % (381例 )、2 .8% (35例 )、15 .8% (198例 )。支原体对 3种药物敏感性分别为 :强力霉素 97.1% ,罗红霉素 95 .3% ,氧氟沙星 6 4 % ;UU+MH在混合感染时耐药性最高为罗红霉素 85 .9% ,其次为氧氟沙星 72 .2%。结论 :本组泌尿生殖道感染者支原体检出阳性率高达 4 9.1% ,主要为 UU引起 6 2 .1% (381/ 6 14 ) ;其次为 UU+MH混合感染占 32 .2 % (198/ 6 14 ) ;由于 UU、MH对抗生素敏感性不同。; 李启宁黄洪; 关键词：泌尿生殖道感染支原体药物敏感测定

白塞氏病患者血清t-PA、PAI的变化及临床意义: 2001年; 目的　检测白塞氏病 (BD)患者血清组织纤溶酶原激活剂 (t PA)、组织纤溶酶原激活剂抑制物 (PAI)水平的变化 ,并探讨与疾病的相关性。方法　应用发色底物法测定 2 4例BD患者血清t PA、PAI水平 ,并分疾病活动组、稳定组与正常对照组相比较。结果　BD组t PA水平较正常对照组显著降低 (P <0 0 5 ) ,而PAI水平则显著升高 (P <0 0 5 ) ,BD活动组t PA水平较稳定组非常显著降低 (P <0 0 1) ,PAI水平则非常显著升高 (P <0 0 1)。结论　纤溶凝血系统可能在BD发病机制中起一定作用 ,并与疾病活动有密切相关性。; 王红李启宁丁从珠孙凌云张杏书; 关键词：白塞氏病组织纤溶酶原激活剂

TRAP—ELISA法进行端粒酶半定量检测: 2001年; 为了建立一种端粒酶 (telomerase)半定量检测方法 ,以适合临床及科研需要 ,我们采用TRAP -ELISA法 ,并加以改良 ,对 45例宫颈活检组织端粒酶进行了半定量测定。结果发现宫颈癌阳性检出率为 92 .0 % ,特异性 90 .0 % ,批内变异系数为 9.6 % ,且发现宫颈活检组织中端粒酶活性随着宫颈病变的发展而有增强趋势。实验结果表明 ,本法具有操作简便、快速、灵敏性高、特异强、重复性好的特点 ,且能进行半定量分析 ,适用于临床及科研。; 许争峰胡娅莉王迅美孙春红陈载融李启宁; 关键词：端粒酶 TRAP-ELISA 宫颈癌

金标快速免疫试剂盒检测沙眼衣原体的性能评估被引量：12: 2003年; 目的　对目前最常用的两种胶体金标记快速免疫试验检测泌尿生殖道标本中沙眼衣原体的结果进行临床评估。方法　共检测临床标本 188例 ,包括男性尿道拭子标本 5 2例 ,女性宫颈拭子标本 136例。每例患者取拭子三支。前两支拭子标本分别用于两种金标快速试验 (“英国立明”及“美国思创”)。拭子使用顺序在每隔 10例患者后作一交替。第三支拭子用于酶免法 (“Dako酶免”)检测。结果　以酶免法结果为参照 ,两种金标法对男性标本的敏感性分别为“英国立明”5 8.33% ,“美国思创”为 6 6 .6 7% ;对女性患者的敏感性分别为“英国立明”85 .2 9% ,“美国思创”82 .35 %。综合男女标本的检测结果 ,敏感性分别为“英国立明”78.2 6 % ,“美国思创”78.2 6 % ;特异性分别为 92 .96 %、94 .37%。结论　两种金标类试剂检测结果之间差异无显著性 ,其敏感性均较低。; 李启宁夏理评; 关键词：沙眼衣原体酶免法金标免疫法

TRAP-ELISA法进行端粒酶半定量检测: 为了建立一种端粒酶半定量检测方法,以适合临床及科研需要,我们采用 TRAP-ELISA 法,并加以改良,对45例宫颈活检组织端粒酶进行了半定量测定。结果发现宫颈癌阳性检出率为92.0%, 特异性90.0%,变异系数10....; 许争峰胡娅莉王迅美孙春红陈载融李启宁束泽宝; 关键词：端粒酶 TRAP-ELISA 宫颈癌; 文献传递

头孢拉定对甲硝唑血药浓度的影响: 2002年; 目的 :探讨头孢拉定与甲硝唑合并应用时 ,体内甲硝唑血浓度与药动学有否影响。方法 :家兔试验 ,分别给送服甲硝唑 2 0 0 mg,于给药后一定时间分别取血测定。间隔一周后 ,再分别送服甲硝唑 2 0 0 mg+头孢拉定 2 5 0 mg,同样时间取血分别测定血药浓度及药动学参数。结果 :头孢拉定与甲硝唑合用时 ,可使甲硝唑血药浓度升高。; 李启宁; 关键词：头孢拉定甲硝唑血药浓度药物代谢动力学

健康体检妇女解脲支原体与人型支原体的检测被引量：9: 2003年; 目的 :了解健康妇女的解脲支原体 (UU)和人型支原体 (MH)检出及药敏情况。方法 :对 90例健康体检的妇女进行支原体培养、计数 ,并对阳性标本做 3种抗生素药敏试验。采用支原体培养、鉴定、药敏、计数四合一试剂盒进行检测。结果 :90例中检出支原体阳性 49例 ,阳性率为 5 4.4%。其中解脲支原体 (UU )、人型支原型 (MH)及 UU +MH混合感染的阳性率分别为 44 .4% (40例 )、0 (未检出 )、10 % (9例 )。解脲支原体 (U U)计数 CCU/ L 10 6时 4例 ,占阳性数10 % ;10 7时 11例 ,占阳性数 2 7.5 % ;大于 10 8时 2 5例 ,占阳性数 2 7.8%。UU、MH对 3种药物敏感性最高的是罗红霉素 (77.8% ) ,耐药性最高的是强力霉素 (77.8% )。结论 :健康体检妇女的支原体检出率高达 5 4.4% ,主要为 UU (81.6% ,40 / 49) ,这些隐匿的感染信息提示临床不可忽视。支原体培养在不同的时间判断结果 ,阳性结果有显著差异。由于U U和 MH对抗生素敏感性不同。; 李启宁施飞兰; 关键词：泌尿生殖道感染健康体检妇女解脲支原体人型支原体

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李启宁