李春艳
- 作品数：33 被引量：142H指数：7
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金吉林省科技厅科研基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学环境科学与工程更多>>
- 数字化修复技术在口腔修复科专科规范化培训教学中的探索和应用
- 目的:在口腔修复科专科规范化培训中,探索以岗位胜任力为导向的数字化修复技术教学方法。方法:在口腔修复科专科规范化培训中开展数字化修复技术教学,通过陆续完善数字化软硬件设备,加强师资培训,用多种教学模式和方法提高理论课堂生...
- 刘畅张天首李春艳朱松
- 关键词：岗位胜任力口腔修复科
- 口腔鳞状细胞癌中凋亡蛋白酶活化因子甲基化的研究被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨凋亡蛋白酶活化因子1(APAF1)基因的启动子区甲基化状态与口腔鳞状细胞癌(OSCC)的关系。方法:采用甲基特异性PCR的方法分别检测23例正常口腔黏膜组织和53例OSCC组织中APAF1基因的启动子区甲基化情况。结果:23例正常口腔黏膜组织中无1例检测到APAF1基因启动子区的甲基化,53例OSCC组织中有41例(77.36%)APAF1基因启动子区完全甲基化,5例(9.43%)APAF1基因部分甲基化,总甲基化率为86.79%(46/53),与正常口腔黏膜组织甲基化率比较差异有显著性(P<0.01)。APAF1基因的甲基化与病理分级、年龄、性别无关。结论:APAF1基因启动子区的甲基化是该基因在OSCC组织中表达降低的机制之一,基因甲基化引起的基因功能静默可能与OSCC的发生有关。
- 李春艳高文信周延民张茹慧赵静辉李秋实李艳秋
- 关键词：口腔鳞状细胞癌基因甲基化
- STAT3 mRNA、EGF mRNA和EGFR mRNA在口腔鳞癌组织中的表达及意义被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨STAT3 mRNA、EGF mRNA和EGFR mRNA在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用原位杂交法检测60例口腔鳞癌患者的癌组织、30例不典型增生组织及60例正常口腔黏膜组织中STAT3 mRNA、EGF mRNA和EGFRmRNA的表达,并结合病理分级、有无淋巴结转移等临床指标进行统计学分析。结果:在口腔鳞癌癌变过程中STAT3、EGF和EGFRmRNA的表达在正常口腔黏膜组织、不典型增生组织及癌组织中的表达率均依次增高,分别为25.0%(15/60)、40.0%(12/30)、68.3%(41/60)和33.3%(20/60)、43.3%(13/30)、80.0%(48/60)及18.3%(11/60)、46.7%(14/30)、75.0%(45/60),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。在口腔鳞癌组织中STAT3表达与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关(P<0.05);EGF表达与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关(P<0.05);EGFR表达与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关(P<0.05)。口腔鳞癌中STAT3、EGF和EGFR mRNA的表达具有相关性。结论:STAT3、EGF和EGFR mRNA可能在口腔癌的浸润、转移及黏膜上皮癌变过程中起重要作用,STAT3、EGF和EGFR mRNA的联合检测可望成为口腔鳞癌早期诊断和判断预后的客观指标之一。
- 高扬周延民张茹慧韩冰高尚李艳秋李春艳
- 关键词：STAT3EGFEGFR口腔鳞状细胞癌
- 可充电磷酸钙牙科粘接剂对蛋白粘附及抗菌性能的研究
- 李春艳王林
- 抑癌基因PTEN在口腔颌面部鳞状细胞癌中的突变与缺失被引量：6
- 2003年
- 目的 :探讨抑癌基因PTEN在口腔颌面部鳞状细胞癌发生、发展过程中的作用。方法 :应用聚合酶链反应(PCR)及克隆、基因测序的方法来分析口腔颌面部鳞状细胞癌及正常黏膜组织中PTEN基因第 5、第 6及第 8外显子有无突变及缺失。结果 :通过对PTEN基因三个外显子的克隆测序 ,均未发现有突变及缺失。结论
- 张茹慧李春艳王军军欧阳红生
- 关键词：抑癌基因PTEN口腔颌面部鳞状细胞癌基因突变基因缺失
- 快速建立兔骨质疏松症动物模型的方法被引量：14
- 2008年
- 目的:运用去势法并配合低钙饮食,通过体重、血钙、磷、碱性磷酸酶及骨质密度的变化情况,探讨快速建立兔骨质疏松症动物模型的方法。方法:将24只5月龄雌性日本大耳白兔随机分为3组(每组8只):摘除双侧卵巢单纯去势组;摘除双侧卵巢并配合低钙饮食组;伪手术对照组。检测不同时间的体重,下颌骨密度,血钙、磷、碱性磷酸酶。结果:手术4周后单纯去势组和去势配合低钙饮食组体重明显高于伪手术组(P<0.05),第8周时去势配合低钙饮食组体重显著高于单纯去势组(P<0.05),6周时去势配合低钙饮食组血液生化指标出现变化,与另外2组比较存在有显著性差异(P<0.05),12周时单纯去势组和去势配合低钙饮食组无显著性差异,下颌骨密度在去势配合低钙饮食组第4和8周时显著的低于另外2组(P<0.05),而第8周时的单纯去势组的下颌骨密度也明显的低于伪手术组(P<0.05),在第12周虽然单纯去势组和去势配合低钙饮食组均显著的低于伪手术组(P<0.05),但2组间无显著性差异。结论:单纯去势法和去势配合低钙饮食法均为可靠的建立兔骨质疏松症动物模型的方法,去势法配合低钙饮食是一种快速有效的方法。
- 宫琳周延民李春艳王林张玉凤杨炎忠
- 关键词：去势法低钙饮食骨质疏松症动物模型
- 抑癌基因PTEN在腮腺粘液表皮样癌中的突变与缺失
- 2004年
- 目的 :探讨抑癌基因PTEN在腮腺粘液表皮样癌发生、发展过程中的作用。方法 :应用聚合酶链反应(PCR)及克隆、基因测序的方法来分析腮腺粘液表皮样癌及正常腺体组织中PTEN基因第 5、6、8外显子有无突变及缺失。结果 :通过对PTEN基因 3个外显子的克隆测序 ,均未发现有突变及缺失。结论 :初步推断 。
- 李春艳张茹慧王军军欧阳红生
- 关键词：抑癌基因PTEN腮腺粘液表皮样癌基因突变基因缺失
- 1例种植杆卡式覆盖义齿固位及稳定性不佳的原因及处理被引量：1
- 2010年
- 胡建军周延民付丽阿兰李春艳王林
- 关键词：覆盖义齿
- 阿仑膦酸钠对骨质疏松种植体骨结合影响的力学研究被引量：8
- 2011年
- 目的通过力学评估研究全身应用骨吸收抑制剂阿仑膦酸钠对骨质疏松模型种植体周围骨整合的影响。方法 27只5月龄日本大耳白兔随机分成3组,每组9只:单纯卵巢切除组(OVX组),伪手术组(S组),卵巢切除加阿仑膦酸钠组(ALN组)。卵巢摘除后12周,双侧股骨远心端、胫骨近心端植入4枚种植钉,ALN组腹腔给予阿仑膦酸钠,OVX组和S组给予等量的生理盐水,分别在种植后当日、4、8、12周测量骨密度,4、8、12周分别处死动物,立即旋出种植钉,测定旋出力矩值。结果种植体植入8周后ALN组的胫骨密度接近S组,并且与OVX组有显著性差异(P<0.05);而12周时ALN组的胫骨和股骨密度都接近S组水平,与OVX组相比有显著性差异(P<0.05)。同时,8周时胫骨的旋出力矩值在ALN组已接近S组,并与OVX组有显著性差异(P<0.05);12周时,胫骨和股骨的旋出力矩值在ALN组已接近S组,并与OVX组有显著性差异(P<0.05)。结论阿仑膦酸钠的全身应用对骨质疏松种植体的骨结合具有显著的加强作用。
- 李春艳周延民王林李艳秋付丽宫琳
- 关键词：骨性结合阿仑膦酸钠种植体
- 微米-纳米微结构纯钛表面的细胞及分子生物学研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究兼具微米和纳米形貌的纯钛表面微结构对成骨细胞生物学行为的影响。方法:通过电化学方法在纯钛表面形成直径约30-50μm,深度约10-20μm的均匀"碗形凹"样结构,内含直径约8-10μm微米凹和2-4μm的微米孔,以及大量的纳米凹、纳米孔和纳米台阶等微结构。将成骨细胞分别接种于微米-纳米纯钛表面、喷砂加酸蚀表面及机械表面,后两组作为对照,进行体外共同培养。采用MTT法评价细胞在第1d、3d、5d和7d的细胞增殖率;计算细胞在接种1h、2h、6h、12h和24h后的贴壁率;采用场发射扫描电镜观察第1d、3d、5d细胞形态变化,并对第1d、3d、5d和7d时细胞碱性磷酸酶功能活性进行检测。采用RT-PCR方法测定成骨细胞的骨相关基因COLLI、OPN、OCN、RUNX2的表达。结果:成骨细胞在微米-纳米纯钛表面的细胞增殖率、贴壁率、碱性磷酸酶活性检测值均高于对照组,差异有显著性。扫描电镜观察细胞在微米-纳米纯钛表面呈多边形,充分伸展,形成扁宽的伪足牢固附着于微米及纳米微结构表面;喷砂加酸蚀表面主要为梭形;机械表面成骨细胞呈球形及梭形。电解蚀刻表面的骨相关基因COLLI、OPN、OCN、RUNX2表达明显高于喷砂加酸蚀表面及机械表面,差异有显著性。结论:兼具微米-纳米微结构的纯钛表面能促进体外成骨细胞的粘附、伸展、增殖、分化功能及骨相关基因COLLI、OPN、OCN、RUNX2的表达,对表面成骨具有积极的影响。
- 孟维艳周延民李春艳赵静辉蔡青张艳靖
- 关键词：细胞生物学行为纯钛表面微米碱性磷酸酶活性RT-PCR方法
