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李楠

作品数:118 被引量:430H指数:10
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省科学技术计划项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学经济管理生物学更多>>

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  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
118 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新生儿急性肺损伤血SP-A的改变及临床意义被引量:5
2003年
本文动态监测新生儿急性肺损伤(ALI)患儿血清肺表面活性蛋白A(SP-A)水平变化,并探讨其临床意义。选择符合ALI诊断标准且机械通气的患儿20例,于入组和出组时(即脱机或恢复期及退院或死亡前)抽取股静脉血,病情有明显变化时反复抽血,共收集标本70例次。计算PaO_2/FiO_2值及TPV/RVET值。对照组12例同期留取血清,用免疫印迹法测定SP-A浓度。ALI患儿入组时血清SP-A水平显著高于对照组(P<0.001);7例死于ALI患儿出组时血清SP-A明显高于11例存活患儿及其入组时测定值(P<0.005和P<0.05),而11例存活患儿出组时SP-A水平明显低于其入组时测定值(P<0.05)。整个观察期间ALI患儿血清SP-A水平与其相应的PaO_2/FiO_2和TPV/RVET比值呈负相关(P均<0.001)。结论:ALI新生儿血清SP-A水平与肺损伤的严重程度密切相关,动态监测患儿血中SP-A水平有利于判断病情及预后。
李楠魏克伦杜凤兰陈梅
关键词:新生儿急性肺损伤血清肺表面活性蛋白ASP-A急性呼吸窘迫综合征
二甲双胍激活AMPK/mTOR信号通路抑制大鼠腹主动脉瘤形成被引量:2
2021年
目的:研究二甲双胍(MET)通过AMPK/mTOR信号通路抑制人腹主动脉瘤(AAA)的发展机制。方法:40只雄性SD大鼠,体重(200±20)g,被分成4组:正常对照组(Control)、MET+AAA组、AAA组和C.C+AAA组,每组10只。通过腹主动脉腔内灌注猪胰弹性蛋白酶建立大鼠AAA模型。AMPK激活剂MET及抑制剂Compound C(C.C)通过灌胃及腹腔注射给药。免疫组织化学染色观察各组腹主动脉管壁巨噬细胞、新生血管及血管平滑肌细胞(VSMC)的变化。Western blot分析p-AMPK、p-mTOR、MMP2/9、VSMC表型转换相关蛋白α-SMA和OPN的表达。结果:MET+AAA组的腹主动脉直径明显小于AAA组[(2.51±0.04)mm比(2.89±0.10)mm,P<0.05],但C.C+AAA组腹主动脉直径明显大于AAA组[(3.51±0.05)mm比(2.89±0.10)mm,P<0.05]。免疫组织化学染色结果:与AAA组相比,MET+AAA组中巨噬细胞和新生血管明显减少,VSMC数量明显增多;C.C+AAA组中巨噬细胞和新生血管均明显增加,VSMC数量明显减少(P<0.05)。Western blot结果显示MET+AAA组的p-AMPK、α-SMA表达水平明显高于AAA组,p-mTOR、MMP2/9和OPN的表达水平明显低于AAA组(P<0.05);而C.C+AAA组的结果与MET+AAA组结果相反。结论:MET可能通过AMPK/mTOR信号通路增强AMPK活性,抑制下游的p-mTOR及MMP-2/9的表达,抑制巨噬细胞浸润和新生血管形成,调节VSMC向收缩表型转化,从而抑制AAA的形成和发展。以AMPK/mTOR信号通路为干预靶点进行干预可以为临床防治AAA提供新的途径和思路。
何家安李楠赵星智范义川胡新华
关键词:腹主动脉瘤二甲双胍哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
彩色多普勒超声对糖尿病患者的视网膜中央动脉及眼动脉的血流动力学研究被引量:13
2004年
目的 研究糖尿病患者视网膜中央动脉 (centralretinalartery ,CRA)与眼动脉 (ophthalmicartery ,OA )的血流动力学改变及其与血糖、病程之间的关系。方法 利用彩色多普勒超声诊断仪检测 5 5例 ( 110只眼 )正常人和 46例 ( 92只眼 )糖尿病患者的CRA及OA。结果 ①糖尿病患者 (有或无糖尿病视网膜病变 )CRA的收缩峰值血流速度 (PSV )、舒张末期血流速度 (EDV)、平均血流速度 (Vm)显著降低 ,CRA及OA的阻力指数 (RI)显著升高。②糖化血红蛋白与CRA、OA的EDV呈显著负相关 ,与RI呈显著正相关。③病程与CRA的血流速度、OA的EDV呈显著负相关 ,与OA的RI呈显著正相关。结论 糖尿病患者的CRA、OA血流速度降低 ,视网膜及脉络膜微循环阻力均增加 ;而且血糖。
李楠王学梅
关键词:糖尿病视网膜病变视网膜中央动脉眼动脉糖化血红蛋白彩色多普勒
baPWV和ABI对冠心病早期筛查的临床应用价值被引量:1
2012年
目的探讨动脉硬化检测仪测量肱-踝脉搏波传导速度(brachial-ankle pulse wave velocity,baPWV)及踝臂指数(ankle-brachial index,ABI)对冠心病早期筛查的临床应用价值。方法将333例受试者分为病例组及对照组,分别检测baPWV和ABI,并进行比较。结果病例组及对照组之间baPWV、ABI的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 baPWV及ABI可反映冠脉病变的情况,无创的动脉硬化检测,将有益于冠心病的早期筛查,从而早期诊断,早期干预。
张莹李楠
关键词:冠状动脉粥样硬化性心脏病踝臂指数
超声斑点追踪显像评估收缩性心力衰竭兔的左心室功能被引量:3
2010年
目的应用超声斑点追踪显像(STE)评价收缩性心力衰竭(SHF)兔模型的左心室纵向、径向、圆周应变(LS、RS、CS)及扭转运动,探讨左心室扭转相关参数与左心室功能的相关性。方法 21只雄性新西兰兔随机分为两组:SHF组(n=11)及对照组(n=10)。采用膈下腹腔动脉上方腹主动脉缩窄的方法建立兔SHF模型,2周后应用STE技术测量左心室LS、RS、CS及左心室扭转相关参数,并行左心室导管及心肌病理学检查。结果与对照组相比SHF组LS、RS、CS、左心室扭转角度峰值(Ptw)、等容解旋率(IUR)减低,扭转角度达峰时间(tPtw)延迟。SHF组Ptw与左心室舒张末容积(EDV)、收缩末容积(ESV)呈负相关(r=-0.776,P=0.027;r=-0.842,P=0.009),Ptw与射血分数(EF)、左心室压力最大上升速率(+dp/dtmax)呈正相关(r=0.727,P=0.041;r=0.780,P=0.022)。结论 STE可有效评价SHF兔的左心室功能,其中Ptw是评价左心室收缩功能的有价值的指标。
李楠任卫东靳忠民刘爽杨军
关键词:斑点追踪显像
超声斑点追踪显像评估原发性高血压患者左心室扭转被引量:3
2010年
目的探讨超声斑点追踪显像(STE)技术评价原发性高血压(EH)患者左心室旋转和扭转变化规律的价值。方法对30例左心室正常构型(LVN)的EH患者、30例左心室重构(LVR)的EH患者及30名正常人,经胸采集左心室短轴心尖水平和心底水平的二维图像,测量并计算心底部旋转角度峰值(Rotbase)、心尖部旋转角度峰值(Rotap)、左心室峰值扭转角度(Ptw)、收缩末期扭转角度(AVCtw)、等容舒张末期扭转角度(MVOtw)、扭转角度达峰时间(t-Ptw)和等容解旋率(IUR)。结果与正常对照组相比,高血压病LVN组及LVR组的Ptw、AVCtw、MVOtw、Rotap、Rotbase增加,IUR减低(P均<0.05);t-Ptw有延长趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);与LVN组比较,LVR组的Ptw、AVCtw、MVOtw、Rot-base增加,IUR减低(P均<0.05)。高血压患者的IUR与二尖瓣环间隔及侧壁部位的舒张早期峰速度均值(Em)呈正相关(r=0.685,P<0.001)。结论 STE技术可有效评估EH患者左心室扭转特征。
李楠任卫东靳忠民杨军
关键词:斑点追踪显像高血压
实时三维超声技术评价下肢动脉粥样硬化病变:与64层螺旋CT三维重建技术对比观察被引量:3
2008年
目的探讨实时三维超声技术(RT-3DU)评价下肢动脉粥样硬化斑块在定性和定量方面的应用价值,并与64层螺旋CT三维重建技术相对比。方法对70例下肢动脉粥样硬化患者进行实时三维超声以及下肢动脉CT三维重建检查,进行影像学对比分析。结果RT-3DU以及3D-CTA均可显示斑块的位置、管壁结构和管腔狭窄程度。RT-3DU可明确显示斑块的回声强度及其在血流冲击下的活动度,最大斑块处管腔狭窄率测量结果(86.52±2.30)%与3D-CTA(89.36±1.74)%比较差异无统计学意义(P>0.05),相关性良好(r=0.90,P<0.01);二者在斑块识别以及管腔的狭窄程度判断上一致性较高(Kappa值为0.80,P<0.05)。结论实时三维超声可较好地定性评价下肢动脉粥样硬化斑块,并具有能定量评价斑块、价廉、无创的独特优势,具有较高的临床应用价值。
陈冉唐力任卫东陈昕马春燕李楠
关键词:血管造影术
磷酸二酯酶4D基因多态性与缺血性卒中的研究进展被引量:1
2009年
冰岛deCODE研究组报道,编码磷酸二酯酶(Pnospnodiesterase,PDE)4D的基因可能使缺血性卒中的危险性增高,这一发现对于缺血性卒中的预防具有重要意义。但是,在世界其他一些国家进行的后续研究中,结果却不尽相同,提示对该基因仍有进一步详细研究的必要。
李楠何志义徐佳亮
关键词:脑梗死基因多态性缺血性卒中
睾丸扭转的彩色多普勒超声诊断价值被引量:9
2008年
靳忠民赵伟华苏虹李楠
关键词:睾丸扭转超声诊断价值彩色多普勒急性睾丸炎泌尿外科持续缺血
5-脂氧合酶激活蛋白基因多态性与缺血性卒中分子遗传学的研究进展被引量:4
2009年
缺血性卒中是一个复杂性状的多基因遗传病,遗传流行病学研究结果提示遗传变异决定了其遗传易感性。近年来缺血性卒中遗传学的研究取得了长足的进展,通过连锁分析和关联分析陆续报告了一些与缺血性卒中相关的新的易感基因。5-脂氧合酶激活蛋白(5-lipoxygenase activating protein,ALOXSAP)基因是2004年鉴定出来的第一个与缺血性卒中密切相关的基因。本文就ALOXSAP基因多态性与缺血性卒中相关性的研究进展作一综述。
徐佳亮何志义李楠
关键词:5-脂氧合酶脑梗死
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