李永欣
- 作品数：8 被引量：13H指数：3
- 供职机构：中南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金国家教育部博士点基金湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 盐酸头孢吡肟缓释微球的制备与工艺优化被引量：1
- 2013年
- 以O-羧甲基壳聚糖(OCMC)为载体、戊二醛(GA)为交联剂,采用乳化交联法制备包覆盐酸头孢吡肟(CD)的药物缓释微球。以OCMC质量分数、CD与OCMC质量比(m(CD)/m(OCMC))、交联剂用量(V(GA)/m(OCMC))及油相乳化剂Span80质量分数为自变量,以载药量和包封率为因变量,采用星点设计-效应面法优化制备工艺,并对优化后的工艺进行验证。所得最优制备条件如下:OCMC质量分数为2.7%,m(CD)/m(OCMC)为0.665,交联剂用量V(GA)/m(OCMC)为8mL/g,Span80质量分数为4%;在最优工艺条件下制备的微球外观圆整,平均粒径为7μm,粒度跨距为1.52,载药量和包封率分别为(21.4±0.5)%和(42.3±0.7)%,缓释时间达到10d以上;星点设计-效应面法预测性良好。
- 彭东明王春燕刘艳飞李永欣苏小爱帅海涛盛毓
- 关键词：盐酸头孢吡肟星点设计-效应面法缓释微球
- 泰比培南酯的合成研究被引量：3
- 2013年
- 目的优化泰比培南酯的合成工艺。方法以(1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-2-[(二苯基磷酰)氧基]-1-甲基-碳青霉-2-烯-3-甲酸对硝基苄酯(MAP)与3-巯基-1-(1,3-噻唑啉-2-基)氮杂环丁烷为起始原料,经取代、水解及酯化反应得目标化合物。结果目标化合物经IR、1H-NMR与MS确证结构,总收率56.7%。结论该制备过程操作简便,收率高,为中试生产提供了依据。
- 彭东明李永欣刘艳飞卢茂芳王福东
- 关键词：碳青霉烯
- 兰索拉唑的合成工艺改进被引量：4
- 2011年
- 以1-氯-2-丁酮、3-(2,2,2-三氟乙氧基)丙烯醛及氨水为原料、过一硫酸氢钾(Oxone)作氧化剂、十二烷基硫酸钠(SDS)作相转移催化剂,经缩合、取代、氧化3步反应合成兰索拉唑收率16.3%。分别考察反应时间、反应体系和氧化剂等因素对收率的影响。通过1H NMR与MS确证了兰索拉唑的结构。该工艺流程短,适于工业化生产。
- 刘艳飞李永欣彭东明
- 关键词：质子泵抑制剂兰索拉唑
- 1,3,3--三甲基螺[吲哚啉--2.3'--2--[3H]萘并[2,1--B][1,4]嘑嗪]的合成及其变色性能研究
- 李永欣
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- 4-羟基-3-甲氧基苯甲胺盐酸盐的合成研究
- 2012年
- 以香兰素与盐酸羟胺为原料,经肟化、还原及成盐反应合成4-羟基-3-甲氧基苯甲胺盐酸盐。分别考察反应原料及配比、反应时间、反应温度和催化剂等因素对收率的影响。通过元素分析、IR、1H NMR确证了4-羟基-3-甲氧基苯甲胺盐酸盐结构。该方法总收率达89.7%(以香兰素计),适于实际生产的需要。
- 彭东明王福东李云耀刘艳飞李永欣
- 关键词：香兰素
- 高效液相色谱法拆分盐酸舍曲林顺式光学异构体的研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立盐酸舍曲林顺式光学异构体简单、快速的高效液相色谱拆分方法。方法 使用KR100-5CHI-TBB手性柱,研究流动相的组成、流速对分离的影响和pH值对峰形的影响。结果得到了最佳色谱分离条件,流动相为正己烷-异丙醇-乙酸-三乙胺(97∶3∶0.3∶0.1),流速为0.7mL·min-1,紫外检测波长为273nm,柱温为室温。在所建立的色谱条件下,盐酸舍曲林与其顺式光学异构体达到基线分离。结论所建立的方法直接、简便、快速。
- 彭东明刘艳飞王福东刘燕李永欣
- 关键词：高相液相色谱法盐酸舍曲林光学异构体
- 新型螺噁嗪类化合物的制备及其光变性能改进
- 本发明属于吲哚啉螺噁嗪类有机光致变色材料的制备及其应用技术领域。本发明的步骤包括：以功能设计为依据，以螺噁嗪为母体，在不同位置引入特定基团，通过化学反应制备具有特定结构和功能的新型光致变色材料，即吲哚啉螺苯并噁嗪类化合物...
- 彭东明刘艳飞李永欣王福东李玲
- 文献传递
- 1,3,3-三甲基螺[吲哚啉-2,3'-2-[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪]的合成及其变色性能研究
- 有机光致变色材料具有广泛的应用前景，是新材料研究领域的一项重大课题。这类材料具有可逆的光致变色能力，可逆变化的两种化合物不仅具有不同的吸收光谱，而且它们的物理化学性质也不相同。有机光致变色材料可应用于太阳镜、保密印刷、光...
- 李永欣
- 关键词：光致变色材料抗疲劳性能
- 文献传递
