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李洪燕

作品数:35 被引量:97H指数:5
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 4篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 29篇医药卫生

主题

  • 11篇肿瘤
  • 10篇药物
  • 8篇抗肿瘤
  • 6篇活性
  • 5篇豆素
  • 5篇药物组合物
  • 5篇细胞
  • 5篇腺癌
  • 5篇香豆素
  • 4篇动物
  • 4篇血管
  • 4篇衍生物
  • 4篇前列腺
  • 4篇前列腺癌
  • 4篇肿瘤活性
  • 4篇肿瘤作用
  • 4篇瘤活性
  • 4篇抗肿瘤活性
  • 4篇抗肿瘤作用
  • 3篇动物模型

机构

  • 31篇中国医学科学...
  • 6篇北京大学第一...
  • 3篇北京大学
  • 2篇中国中医科学...
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇哈尔滨商业大...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇上海国源生物...

作者

  • 35篇李洪燕
  • 28篇陈晓光
  • 13篇李燕
  • 6篇厉将斌
  • 5篇郭应禄
  • 4篇张福荣
  • 4篇程桂芳
  • 4篇刘悦
  • 3篇苏富琴
  • 3篇尤启冬
  • 3篇李兰敏
  • 3篇谢龙飞
  • 3篇张翼
  • 3篇徐世平
  • 3篇徐嵩
  • 2篇刘鹤
  • 2篇叶祖光
  • 2篇冯志强
  • 2篇穆丽华
  • 2篇张东明

传媒

  • 5篇药学学报
  • 3篇哈尔滨商业大...
  • 3篇中国药理通讯
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇国外医学(肿...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇Chines...
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇第十届全国生...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2013
  • 5篇2009
  • 9篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 5篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇1995
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新的香豆素酰胺衍生物及其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了新的香豆素和其酰胺类衍生物,其制备方法,含有他们的药物组合物,及其作为药物,尤其作为肾保护,治疗高血压、心脑血管疾患、II型糖尿病、肿瘤、癌前病变以及水肿药物的应用。
徐世平陈晓光徐嵩李兰敏谢龙飞李洪燕李燕程桂芳
文献传递
甲氧基咔唑类化合物的合成及其体外抗肿瘤活性被引量:5
2004年
目的 设计合成新型甲氧基咔唑类抗肿瘤化合物。方法 将4,5-二甲氧基-2-溴硝基苯与甲氧基碘代苯化合物在铜粉催化下经Ullmann反应制得甲氧基-硝基联苯化合物,再经亚磷酸三乙酯还原得三种甲氧基咔唑。对9-位氮进行修饰,合成了16个衍生物。利用核磁共振、质谱、红外光谱和元素分析进行了结构确认。结果 体外初步抗肿瘤活性测试结果显示,目标物4c,5a,5b,5g,5h,5i,5l,5n和5p对人结肠癌HT-29细胞的IC50值分别12.1,10.6,8.1,3.1,4.4,10.1及9.2μmol·L~1。目标物4a对人口腔上皮癌KB细胞的IC50值为17.7μmol·L~1。结论 部分目标化合物对HT-29及KB肿瘤细胞具有较好的抑制作用。
翟富民尤启冬王华陈晓光李燕李洪燕
关键词:ULLMANN反应抗肿瘤活性
吉非替尼与紫杉醇合用于胃癌细胞的实验研究被引量:1
2008年
联合应用靶向ErbB1的抗肿瘤药吉非替尼与传统化疗药紫杉醇,观察ErbBs高表达胃癌细胞的生长抑制作用及对ErbBs的影响.采用MTT法检测两药不同比例联合应用时对ErbBs高表达胃癌细胞的抑制作用,在此基础上通过计算CI值(Combination Index Value),考察两药合用于ErbBs高表达胃癌细胞株时的相互作用关系(协同,相加或拮抗).发现在两药浓度比例为330∶1,联合抑制率在60%~80%时,能够协同抑制ErbBs高表达胃癌细胞.并进一步探讨其可能的机制,通过Western Blot法检测药物作用对ErbBs,磷酸化ErbBs以及下游信号通路中(如PI3K-Akt信号途径)信号分子(Akt/磷酸化Akt)表达的影响.最终导致细胞死亡增多,通过DNAladder、Hochest33342染色、及检测凋亡相关蛋白的表达情况进一步确证协同促进细胞凋亡的作用.结果表明两药适宜配比可协同抑制ErbBs高表达胃癌细胞.
刘振佳李洪燕刘鹤周建华王洪波左明新张翼苏富琴陈晓光
关键词:肿瘤靶向治疗联合用药人类表皮生长因子受体吉非替尼紫杉醇
香豆素苷类化合物、其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了一类新的香豆素苷类化合物,其合成方法,含有它们的药物组合物,及其作为药物,尤其是治疗肾功能不全药物的用途。该类香豆素苷的结构式为R=Ac或H。本发明合成方法简单,合成成本低,通过活性评价,结果显示它们具有明显...
张东明陈晓光穆丽华李洪燕杨敬芝
文献传递
大鼠尿白蛋白的ELISA检测方法建立及应用
目的:建立竞争性 ELISA 方法,测定大鼠尿白蛋白含量。方法:将大鼠血清白蛋白标准品(RSA)包被于酶标板中,充分清洗、封闭后,加入标准 RSA 和辣根过氧化物酶标记的绵羊抗大鼠多克隆抗体,孵育后,充分清洗,以 TMB...
张福荣李洪燕刘悦陈晓光
文献传递
苯那普利、氯沙坦在冷冻致慢性肾衰模型的疗效比较被引量:4
2003年
目的 以冷冻致慢性肾衰模型比较苯那普利及氯沙坦的疗效.方法 用液氮冷冻大鼠肾建立慢性肾衰模型,采用临床诊断试剂盒检测大鼠血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)水平,采用放免法测定血浆血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)水平,采用G250法测定24h尿蛋白量(UP·d-1),并进行肾脏病理学检查,比较假手术组、模型组、苯那普利治疗组及氯沙坦治疗组动物上述指标的差别.结果 与假手术组相比,模型组大鼠在造模后1周出现肾功能损伤,并持续至造模后4周;血浆ANGⅡ水平在造模后1周升高,以后逐渐下降;造模后4周部分肾间质及少数肾小球出现病理改变.苯那普利及氯沙坦治疗组对BUN及Src无明显影响,但可降低UP·d-1水平,其缓解尿蛋白作用,氯沙坦略好于苯那普利.苯那普利在造模后1至2周血浆ANGⅡ水平较模型组降低.病理检查结果表明,苯那普利组动物肾脏病变程度较模型组略轻.氯沙坦组动物肾组织基本病变同模型组.结论冷冻大鼠肾可引起肾功能损伤,在缓解尿蛋白方面,氯沙坦略好于苯那普利,对肾小球病理改变的影响,苯那普利略好于氯沙坦.
李洪燕郑旭光程桂芳李燕陈晓光
关键词:苯那普利氯沙坦
TRAMP-C2可移植前列腺癌动物模型的建立及初步应用被引量:2
2008年
目的建立一个可移植前列腺癌动物模型,并用于评价药物的抗肿瘤作用。方法将转基因小鼠前列腺癌细胞株TRAMP-C2接种入C57BL/6N小鼠,体内传代至其生物学特性趋于稳定,观察环磷酰胺(CTX)、中药紫龙金和自拟中药方对模型肿瘤的抑制作用。结果TRAMP—C2接种入C57BL/6N小鼠后,肿瘤开始生长,体内传代4代后基本稳定,皮下接种约1×10^7的细胞,经4周肿瘤可达N2-3g;CTX、紫龙金和自拟中药方对模型肿瘤的生长抑制率分别为83.23%、29.58%和36.03%。结论TRAMP—C2可移植前列腺癌小鼠模型是一个新的动物模型,并可作为抗前列腺癌药物研究之用。
厉将斌李洪燕李学松陈晓光郭应禄
关键词:前列腺癌动物模型
XLF-3-43对顺铂肾脏毒性的保护作用
目的:观察XLF-3-43对顺铂肾脏毒性的保护作用,并探讨该药的作用机制。方法在大鼠体内建立了顺铂急性肾损伤模型,并采用此模型对XLF-3-43进行了体内药效学研究;用MTT法观察顺铂对大鼠肾系膜细胞rMCs的生长抑制作...
李洪燕李燕陈晓光
文献传递
新的香豆素酰胺衍生物及其制法和其药物组合物与用途
本发明涉及新的香豆素和其酰胺类衍生物,其制备方法,含有他们的药物组合物,及其作为药物,尤其作为肾保护,治疗高血压、心脑血管疾患、II型糖尿病、肿瘤、癌前病变以及水肿药物的应用。
徐世平陈晓光徐嵩李兰敏谢龙飞李洪燕李燕程桂芳
文献传递
新的香豆素酰胺衍生物及其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了新的香豆素和其酰胺类衍生物,其制备方法,含有他们的药物组合物,及其作为药物,尤其作为肾保护,治疗高血压、心脑血管疾患、II型糖尿病、肿瘤、癌前病变以及水肿药物的应用。
徐世平陈晓光徐嵩李兰敏谢龙飞李洪燕李燕程桂芳
文献传递
共4页<1234>
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