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犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定及益心酮缓释片药动学研究被引量：3: 2008年; 目的:建立测定犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的HPLC法,初步研究益心酮缓释片在Beagle犬体内的药动学。方法:应用自身对照设计实验法,用反相高效液相色谱法测定单剂量口服益心酮缓释片(2片×288 mg/片)和市售普通片(4片×144 mg/片)后,Beagle犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的浓度,应用非隔室模型统计矩方法和3p87程序对药动学参数进行分析。结果:益心酮缓释片和普通片口服后在Beagle犬体内过程可分别用单室和双室模型描述;药动学参数为:口服普通片:T1/2=8.94 h,Tmax=1 h,AUC0-∞=5 880.4 ng.h.mL-1,MRT=6.1 h;口服缓释片:T1/2=5.22 h,Tmax=4 h,AUC0-∞=6 792.75 ng.h.mL-1,MRT=8.4 h,相对生物利用度为115.5%。结论:自制缓释片在犬体内表现出了缓释特性。; 曲璐郑杭生冯年平李淞明; 关键词：牡荆素鼠李糖苷缓释片药动学

超临界流体沉淀技术及其在药物制剂中的应用被引量：3: 2009年; 目的:综述超临界流体沉淀技术的研究现状。方法:介绍超临界流体快速膨胀溶液过程、气体抗溶剂过程、超临界流体抗溶剂过程、气溶胶溶剂萃取系统、超临界流体强化溶液快速分散技术、气体饱和溶液沉析等SFP技术的原理、特点及其在药学中的应用。结果:通过控制压力和温度等参数,就可以实现气相或液相重结晶,而得到大小分布均匀的微细颗粒。结论:超临界流体沉淀技术以其特有的优点成为具有广阔应用前景的超细微粒制备方法。; 李淞明刘涛赵玲冯年平; 关键词：药物制剂

纳米技术改善中药难溶性抗癌成分的生物效应: 冯年平武培怡李琦刘颖赵继会范忠泽许洁李淞明施水萍张萍; 该项目属于医药生物技术研究领域。随着对中药药效物质基础研究的深入，发现了越来越多有良好药理活性的难溶性抗癌成分/组分，但由于其难溶于水，且一些成分/组分同时还具有毒性、不稳定或易挥发等性质，限制了其制剂开发和临床应用，如...; 关键词：; 关键词：纳米给药系统口服生物利用度

超临界流体技术制备冬凌草甲素固体分散体的应用研究: 本论文就冬凌草甲素固体分散体进行了以下几个方面的研究工作：首先,测定了冬凌草甲素的熔点及其在超临界二氧化碳中的溶解度。其次,研究了不同方法制备冬凌草甲素固体分散体的反应条件。最后,用实验制备得到的冬凌草甲素固...; 李淞明; 关键词：冬凌草超临界流体技术; 文献传递

冬凌草甲素固体分散体的制备方法: 本发明公开了一种冬凌草甲素固体分散体的制备方法，该方法包括如下步骤：将冬凌草甲素和辅料按质量比1∶4～1∶10均匀混合，并将混合物装入高压釜内，密封高压釜；辅料为聚乙烯吡咯烷酮PVP K17；将高压釜置于冰水浴中冷却并向...; 冯年平李淞明赵玲刘涛

冬凌草甲素载药纳米粒冻干粉针剂及其制备方法: 本发明公开了一种冬凌草甲素载药纳米粒冻干粉针剂，旨在提供一种对光、热、氧、水等性能稳定，无污染，并便于操作、运输和储藏，适用于大生产的冬凌草甲素载药纳米粒冻干粉针剂。该冻干粉针剂的pH值为5.5－7.5，并由下列组分按下...; 冯年平梅映昊李琦刘召林王炎南艺蕾李淞明田俊峰况晓; 文献传递

冬凌草甲素固体分散体的制备方法: 本发明公开了一种冬凌草甲素固体分散体的制备方法，该方法包括如下步骤：将冬凌草甲素和辅料按质量比1∶4～1∶10均匀混合，并将混合物装入高压釜内，密封高压釜；辅料为聚乙烯吡咯烷酮PVP K17；将高压釜置于冰水浴中冷却并向...; 冯年平李淞明赵玲刘涛; 文献传递

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李淞明