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李翔: 作品数：53 被引量：114H指数：7; 供职机构：青海省地方病预防控制所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金青海省自然科学基金青海省科技厅应用基础研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学机械工程更多>>

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青藏高原野生型鼠疫噬菌体对鼠疫诊断噬菌体耐受株的特异性裂解被引量：2: 2018年; 目的研究青藏高原野生型鼠疫噬菌体对鼠疫诊断噬菌体耐受株的特异性。方法 18株野生型鼠疫噬菌体通过富集、分纯后,利用双层琼脂平板法检测其对实验室诱导的3株鼠疫诊断噬菌体耐受株的特异性裂解能力。结果分离自青藏高原鼠疫疫源地的18株野生型鼠疫噬菌体对典型鼠疫弱毒菌EV 76和0614F均能完全裂解,对R-0614F-10代菌株不完全裂解,对R-0614F-38代、R-0614F-43代不裂解,这与鼠疫诊断噬菌体Yep-phi对R-0614F-10代、R-0614F-38代、R-0614F-43代的裂解能力一致。选取3株野生型鼠疫噬菌体作用于鼠疫诊断噬菌体耐受株R-0614F-12代,形成的噬菌斑大小不一致,直径为2~10 mm,边缘不整齐,中心有再生菌生长。结论 18株野生型鼠疫噬菌体对3株鼠疫诊断噬菌体耐受株裂解作用的特异性可能与鼠疫菌细胞壁受体结构和菌株基因组序列发生改变有关。; 李存香赵海红张青雯戴瑞霞吴海生金泳冯建萍吴海莲李翔张琪祁芝珍; 关键词：鼠疫菌噬菌体野生型裂解

一种特异性结合鼠疫耶尔森菌V抗原的全人源单克隆抗体: 本发明公开了一种特异性结合鼠疫耶尔森菌V抗原的全人源单克隆抗体，所述全人源单克隆抗体的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3所示，轻...; 张青雯吴海生张黎周剑芳李翔吴海莲张琪辛有全

青海地区喜马拉雅旱獭疫源地鼠疫菌基因组时空演变及其生态适应分析被引量：4: 2019年; 目的探索青海地区喜马拉雅旱獭疫源地鼠疫菌基因组时空演变及其影响因素。方法采用判断抽样选取青海地区喜马拉雅旱獭疫源地自然分离到的鼠疫菌556株,对其基因组型DFR数据进行分析,采用鼠疫菌基因组分型和空间流行病学方法,绘制鼠疫菌基因组DFR时空演变专题地图,综合分析鼠疫菌基因组时空演变特征及其趋势,探索鼠疫菌基因组时空演变影响因素。结果青海地区喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地鼠疫菌DFR分型存在着明显的时空差异。在空间尺度上,5型和8型分布广泛,其中5型主要分布在玉树和唐古拉地区,8型主要分布在海南、海西和海北等地;32型仅存在唐古拉地区,44型则分布在海北的祁连、门源2个地区。在时间尺度上,各地分离到的鼠疫菌基因组DFR型别均有不同程度的种群替代,这一特点在玉树地区表象尤为明显。结论鼠疫菌基因组型时空分布及其演变受鼠疫疫源地所在的生态环境的综合影响,而气候因素是其中的一个重要环节,这将为基于生态流行病学和基因组流行病学的现代鼠疫防治和学科建设提供参考依据。; 张爱萍熊浩明杨晓燕郑谊戴瑞霞金丽霞田富彰王梅何建金泳李存香辛有全赵海红李翔魏荣杰张雪飞; 关键词：鼠疫菌 DFR 生态适应

鼠疫菌种在冻干过程中生物风险观察: 2017年; 目的检测鼠疫菌冻干操作过程中产生生物危险因素暴露的风险。方法采用鼠疫菌EV疫苗株进行冻干测试,采用空气采样法和无菌棉签涂抹法对其在冻干过程中可能产生生物危险因素暴露的部位进行采样,分改良前和改良后,将采样用溶血赫氏平皿和鼠疫噬菌体裂解试验平皿置28℃恒温培养箱,48 h后观察结果。结果空气采样:改良前后均无典型鼠疫菌生长,鼠疫噬菌体裂解试验阴性;无菌棉签涂抹法:改良前C过程C3阶段3个平皿有典型的鼠疫EV菌生长,鼠疫噬菌体裂解试验阳性;改良后均未培养到典型的鼠疫菌。结论鼠疫菌在冻干过程中能发生生物危险因素暴露的风险,在冻干过程中对其主要暴露环节进行干预可规避风险。; 辛有全何建李翔韦锟金泳张琪冯建萍祁芝珍; 关键词：鼠疫菌冷冻干燥

青海省天峻县鼠疫病原学分析及流行病学意义被引量：2: 2018年; 目的探讨天峻县鼠疫菌生物学特性及流行病学意义,为鼠疫防治提供科学依据。方法选择1957-2009年从天峻县境内不同宿主分离到的34株鼠疫菌为研究对象,开展生化试验、毒力测定、毒力因子鉴定、质粒分析、差异片段(different region genotyping,DFR)分型研究。结果34株鼠疫菌的生物型为古典型,生化型为青藏高原型,基因型主要为8、5型;鼠疫菌菌株均携带分子质量为6×106、45×106、65×106的3种质粒;31株鼠疫菌具备4个毒力因子,占91.18%(31/34),毒力检测结果显示均为强毒菌。结论天峻县分离的鼠疫菌具有青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地病原特性,属强毒菌,如动物间疫情扩散波及人类,后果将不堪设想,因此该地区鼠疫防控工作不容松懈。; 李翔杨晓艳何建靳娟辛有全李胜柏吉祥张琪熊浩明魏柏青代瑞霞; 关键词：鼠疫病原学流行病学

青海省乌兰县鼠疫病原学分析及流行病学意义被引量：3: 2016年; 目的分析青海省乌兰县鼠疫菌株生物学特性及流行病学意义,为该地区的鼠疫防治提供科学依据。方法对1966—2011年青海省乌兰县分离的65株鼠疫菌株进行生化试验、毒力测定、毒力因子鉴定、质粒分析、鼠疫菌差异区段(Different Region,DFR)分型等研究。结果 65株被试菌株生物型为古典型、生态型均为青藏高原型。菌株基因组型为8型、5型、1b型、37型、44型,主要基因组型为8型。携带3种质粒谱,83.08%(54/65)菌株携带分子质量为6×106、45×106、52×106的质粒谱。93.85%(61/65)的鼠疫菌具备4个毒力因子,96.97%(32/33)的鼠疫菌为强毒菌。结论青海省乌兰县分离的鼠疫菌具备青藏高原鼠疫病原体特性,鼠疫菌的毒力强,因此该地区的鼠疫防治工作不容松懈。; 李积成祁美英魏柏青熊浩明杨晓艳靳娟金泳李翔赵小龙代瑞霞; 关键词：鼠疫病原学流行病学

一种医用微生物爪式提取破碎检验仪器: 本实用新型涉及医疗检验设备技术领域，具体为一种医用微生物爪式提取破碎检验仪器，包括检验仪主体，所述检验仪主体包括有外壳，且外壳的底部左侧固定安装有暂储仓，所述暂储仓的右侧固定安装有检测仓，且检测仓的底部中间位置固定安装有...; 吴海生吴海莲郭文涛李积权李翔; 文献传递

青海高原喜马拉雅旱獭血清中特异性鼠疫噬菌体抗体的检测被引量：1: 2022年; 目的利用微量法间接检测青海高原喜马拉雅旱獭血清中特异性鼠疫噬菌体抗体,为后续噬菌体和哺乳动物免疫学之间的相互作用、噬菌体治疗、噬菌体与生态学研究提供理论依据。方法以青藏高原鼠疫疫源地分离的3株野生型鼠疫噬菌体和实验室诊断用鼠疫噬菌体为抗原,利用微量板法和双层琼脂平板法定性检测青海高原同德县、贵南县、共和县、兴海县、天峻县5个疫源县采集于2020年、2021年7—9月份喜马拉雅旱獭血清中的特异性鼠疫噬菌体免疫抗体。结果4株鼠疫噬菌体分别与847份喜马拉雅旱獭血清进行中和试验,通过点滴法均未检测到与鼠疫噬菌体抗原反应的特异性噬菌体免疫抗体。结论青海高原喜马拉雅旱獭血清中未发现特异性鼠疫噬菌体抗体,这与2020—2021年青海省天峻县、同德县、共和县、兴海县、贵南县5个鼠疫疫源县采样地点的鼠疫流行病学显示为静息期无鼠疫病原体存在的流行特点一致,即无鼠疫病原体的存在,间接说明这些鼠疫疫源地鼠疫噬菌体不存在或者比较微弱的存在,故检测不到特异性鼠疫噬菌体免疫抗体。可能反映了宿主动物与鼠疫噬菌体自然接触频率少,抗噬菌体抗体可能与鼠疫感染的形式和疾病的强度有关。; 李存香魏柏青熊浩明张爱萍张青雯杨建国李翔赵海红应凯业王生泰祁芝珍代瑞霞; 关键词：喜马拉雅旱獭噬菌体鼠疫血清

青海省玉树县果青地区国营牧场藏系绵羊鼠疫血清流行病学调查被引量：1: 2015年; 目的对玉树县果青地区国营牧场藏系绵羊(以下简称为藏羊)血清鼠疫FI抗体的检测,了解当地藏系绵羊鼠疫流行情况。方法应用鼠疫间接血凝(IHA)和鼠疫胶体金(GICA)2种方法检测该地区藏系绵羊血清和旱獭血清。结果应用IHA和GICA方法分别对所采集的755份藏羊血清进行检测,阳性血清6份,抗体滴度1∶40的5份、1∶80的l份。旱獭血清检测结果为阴性。结论该地区存在藏羊鼠疫的流行。应加强藏羊鼠疫的监测工作,尤其是在旱獭鼠疫流行地区,更应该引起重视。; 杨汉青代瑞霞熊浩明杨建国米宝玉祁美英靳娟宋成玺王元甲李翔王雪魏柏青; 关键词：鼠疫藏系绵羊血清流行病学

一种实验室微生物检验培养皿转运盒: 本实用新型涉及微生物技术领域，具体涉及一种实验室微生物检验培养皿转运盒，包括转运装置，所述转运装置包括转运盒，所述转运盒的上表面抵触有盒盖，所述转运盒的下表面抵触有转运架，所述转运盒左右两侧面开设的滑槽内固定连接有组装装...; 张青雯吴海生张雪飞辛有全吴海莲金泳杨晓艳赵海红李翔李存香何健张琪李胜靳娟李积权郭文涛柏吉祥辛文媛祁芝珍代瑞霞金星冯建萍; 文献传递

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