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光系统Ⅱ核心复合物的化学修饰及其光谱性质研究: 用组氨酸的特异性修饰剂(DEPC)对PSII核心复合物进行了化学修饰,并对其光谱性质进行了研究.研究结果表明:修饰后的PSII核心复合物的吸收光谱在红区发生了很大变化,随修饰时间的增加,680nm处的吸收逐渐下降.; 李淑芹陈耀东唐崇钦李良壁匡廷云; 关键词：光合作用化学修饰荧光光谱; 文献传递

外周天线LHCⅡ的荧光光谱特性被引量：7: 2002年; 外周天线 LHC 在光合作用过程中 ,担负着吸收和传递光能的作用 .我们采用扫描成象荧光光谱技术对菠菜中外周天线 LHC 的荧光光谱特性进行了研究 ,在 51 4.5nm的激光激励下获取了积分荧光谱 ,认为从类胡萝卜素分子到叶绿素分子间存在有能量传递 .采用高斯组分光谱解析的方法 ,解析出 L HC 的荧光发射有七个谱带 :656.7、664 .6、671 .5、677.2、683 .5、689.6、695.3 nm,各自所占的比例分别为 3 .0 %、1 3 .1 %、 1 3 .3 %、2 1 .1 %、1 3 .2 %、3 3 .3 %、3 .0 % ,其中 658.7nm的发射谱是由叶绿素 b分子所发射的 ,其余的发射谱分别是由吸收峰为 662、670 / 671、676、680 nm以及吸收大于 690 nm的叶绿素a分子所发射 .3 .0 %的叶绿素 b分子的荧光发射说明在能量平衡过程中绝大部分能量被叶绿素 a分子所禁锢 ,689.6nm处的荧光所占的比例最大 ,可能与 L HC; 贺俊芳王水才张舒贺锋涛任兆玉单际修李良壁匡廷云; 关键词：荧光光谱外周天线叶绿素光合作用

磷脂对光系统Ⅱ放氧活性的影响及其作用机理的研究: ＜正＞以类囊体膜中唯一的阴离子型磷脂。磷脂酰甘油（PG）为研究对象,应用氧极谱和富立叶红外光谱等实验方法和技术手段,对PG与光系统Ⅱ之间的相互作用进行了研究。研究表明,PG对PSⅡ的放氧活性产生显著影响,具有明显的浓...; 阳振乐李良壁匡廷云; 关键词：放氧活性蛋白二级结构; 文献传递

光系统Ⅱ中磷脂极性基团的缺失导致其放氧活性和蛋白质二级结构的改变被引量：4: 2002年; 通过氧极谱技术和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）技术,用酶学方法对光系统Ⅱ（psⅡ）中惟一的磷脂-磷脂酰甘油（PG）极性基团的作用进行了探讨.结果表明,PG极性基团的缺失导致 PSⅡ放氧活性的降低,同时影响 PSⅡ蛋白质的结构,引起蛋白质二级结构中α-螺旋（α-helix）的增加和β-股（β-strand）的减少.这说明 PG分子中的极性基团与 PSⅡ蛋白质之间存在着氢键作用,并有利于维持 PSⅡ蛋白质的适宜结构,进而影响 PSⅡ的放氧活性.; 阳振乐王则能姜桂珍许亦农李良壁匡廷云; 关键词：放氧活性蛋白质二级结构植物

磷脂酰甘油对光系统Ⅱ酪氨酸残基构象及微环境的影响被引量：1: 2000年; 通过Ｆｏｕｒｉｅｒ红外（ＦＴ－ＩＲ）光谱法研究了磷脂酸甘油（ＰＧ）与光系统 Ⅱ（ＰＳ Ⅱ）相互作用的结构机制，主要是ＰＧ对ＰＳ Ⅱ酪氨酸残基结构的影响．有结果显示，ＰＧ会引起酪氨酸侧链酚基构象和微极性的改变，表现为在１６２０～１５００ｃｍ^（－１）之间芳环骨架的伸缩振动带向高频方向变化，其吸收强度也相应增加；在３５００～３１００ｃｍ^（－１）出现新的氢键吸收峰．结果分析表明，ＰＳ Ⅱ蛋白中酪氨酸残基结构的变化源自干酪氨酸侧链苯酚的羟基与ＰＧ的甘油羟基之间氢键的形成．; 阳振乐李良壁许亦农匡廷云; 关键词：磷脂酰甘油构象微环境

内周天线CP43、CP47中β-Car到Chla分子间的能量传递被引量：14: 2001年; 采用超快荧光光谱动力学对从菠菜中分离纯化的内周天线 CP43、CP47进行研究 ,获取了它们的动力学三维荧光谱 ,CP43的荧光光谱范围为 640～ 780 nm,最大峰位于 680 nm处 ,在该峰值处的荧光寿命约为 3.54ns;CP47的荧光光谱范围为 630～ 775nm,最大峰位于691 nm处 ,在该峰值处的荧光寿命约为 3.2 2 ns,在 CP43和 CP47中 ,Chla分子发射荧光的效率分别约为 38.3%和 40 .6% .依据分子的退激发途径 ,我们分析认为在 CP43、CP47中 β- Car→ Chla分子的能量传递速率常量分别为 9.0 6× 1 0 11s- 1,1 .3× 1 0 12 s- 1;能量传递效率分别为47.5%、66.5% ;并估计 β- Car分子与 Chla分子外周之间的距离分别为 0 .1 1 0 nm、0 .0 85nm.; 贺俊芳王水才张舒贺锋涛任兆玉单际修李良壁匡廷云; 关键词：CP43 CP47 菠菜

光破坏对光系统Ⅱ反应中心色素和蛋白相互作用的影响: ＜正＞ PSⅡ反应中心是位于叶绿体类囊体膜上的色素蛋白膜脂三元复合物.现已查明,光抑制光破坏的原发部位在PSⅡ,结果表现为PSⅡ反应中心的色素、蛋白及膜脂三者之间的天然有机联系被破坏,最终导致结构和功能的丧失.我们采用两...; 辛越勇郁飞唐崇钦许亦农李良壁匡廷云; 文献传递

豌豆Lhcb2基因在大肠杆菌中的高效表达及其表达产物与色素的重组被引量：8: 2000年; 将豌豆的Ｌｈｃｂ２基因亚克隆至原核表达载体ｐＥＴ－３ｄ上，通过定点突变使其在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中得到高效表达，其表达量约占大肠杆菌总蛋白的４０％，经纯化后获得电泳纯的Ｌｈｃｂ２蛋白．采用改进的液氮／室温冻融的重组方法将纯化的蛋白与色素进行重组，建立了高效的重组系统．重组后所获得的ＬＨＣＢ２单体与天然的ＬＨＣⅡ单体相比，其在部分变性胶的电泳行为、低温荧光发射光谱和激发光谱，以及室温吸收光谱等方面都非常相似，说明大量表达的Ｌｈｃｂ２蛋白与色素已成功地重组。; 孙钦秒李良壁毛大璋匡廷云; 关键词：色素豌豆大肠杆菌基因

核心天线CP43、CP47的荧光光谱特性被引量：1: 2001年; 采用快速扫描成象光谱技术对核心天线 CP43和 CP47的荧光光谱特性进行研究 ,获取了它们的积分荧光谱 ,通过积分荧光谱的组分光谱解析 ,并结合吸收光谱分析认为 CP43和CP47具有这样的 Chl a的光谱特性 ,CP43 :Chl a6 6 2 .4 3 6 6 0 、Chl a6 70 .2 3 6 6 9、Chl a6 84 .0 26 82 ,CP47:Chl a6 6 4.916 6 0 、Chl a6 71.716 6 9、Chl a6 81.3 56 80 、( Chl aea,a代表吸收峰 ;e代表发射峰 ) ;另外长波长组分 6 94.86 nm、70 2 .3 4 nm( CP43 )、6 96 .0 2 nm( CP47)可能是由吸收 >6 90 nm的 Chl a分子所产生 ;CP43与CP47相比还存在有 Chl a6 76 .3 26 75,但是还没有看到 CP43具有 6 75nm吸收谱带的报道 .对 CP43和 CP47的荧光光谱分析 ,认为 CP47中的 Chl a6 6 9nm分子团和 Chl a6 80 nm分子团间的能量传递比 CP43中 Chl a6 6 9nm和 Chl a6 82 nm分子团的能量传递更为有效 ;β-Car与 Chl a分子结合状态在 CP47中要比 CP43中紧密 .; 贺俊芳王水才张舒贺锋涛任兆玉单际修李良壁匡廷云; 关键词：核心天线 CP43 CP47 荧光光谱

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李良壁