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李运景: 作品数：100 被引量：478H指数：11; 供职机构：中山市人民医院更多>>; 发文基金：中山市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金中山市医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>

合作作者

棒状杆菌败血症患者的药学监护被引量：1: 2015年; 目的:探讨临床药师对棒状杆菌败血症患者实施药学监护的意义。方法:临床药师参与1例老年女性棒状杆菌败血症患者的诊疗过程,给予相应的药学监护。结果:临床药师通过对该患者实施药学监护,保证患者治疗效果良好,顺利出院。结论:临床药师通过参与抗感染治疗的临床实践,可协助医师保证药物治疗的安全性和有效性,使患者获得优良的药学服务。; 刘威黎颖然卢荣枝李运景; 关键词：脓毒症药学服务药剂师

痛经康口服液镇痛、抗炎和急性毒性作用研究被引量：5: 2011年; 目的:研究痛经康口服液的镇痛、抗炎和急性毒性作用。方法:采用醋酸扭体法和热板法观察镇痛作用;采用小鼠耳廓肿胀、毛细血管通透性法观察抗炎作用,采用最大给药量实验研究痛经康口服液对小鼠的急性毒性。结果:痛经康口服液能显著减少小鼠的扭体次数,抑制由二甲苯致小鼠廓肿胀和降低小鼠腹腔毛细血管的通透性,但对热刺激所致小鼠的痛阈值未见明显影响;痛经康口服液在剂量为261g·kg-1时未发现毒性反应。结论:痛经康口服液较为安全且具有明显的镇痛、抗炎作用。; 李运景赵伟国陈钧茂周俊; 关键词：镇痛抗炎急性毒性

非布司他致药疹1例及文献回顾被引量：3: 2018年; 1例72岁男性患者,因痛风服用非布司他(40 mg,qd),16 d后患者自行调整非布司他剂量为20 mg,qd,用药共25 d后出现全身瘙痒伴躯干部分皮肤轻微红斑,随后出现双手掌及双足底皮肤脱屑,患者立即停用非布司他,停药第6天患者躯干皮肤红斑消失,但是仍有全身瘙痒伴手足大量脱屑,门诊给予复方甘草酸苷片(25 mg,tid)、氯雷他定片(10 mg,qd)、泼尼松片(30 mg,qd)对症治疗1 d,患者症状未见明显好转收入院,查HLA-B*5801等位基因(+)。入院后给予苯海拉明注射液(20 mg,qd,im)、复方甘草酸苷注射液(40 m L,qd,ivgtt)、氯雷他定分散片(10 mg,qd)、复方氟米松软膏适量涂于患处(qd)治疗8 d,患者全身瘙痒症状逐渐消失,但是仍遗留双手掌及双足底皮肤脱屑,给予出院,出院后继续氯雷他定分散片、复方甘草酸苷胶囊、复方氟米松软膏治疗7 d,1个月后电话随访,患者诉出院两周后皮肤症状完全消失。; 袁微刘威李运景; 关键词：非布司他药疹药品不良反应

RP-HPLC法测定清肺合剂中东莨菪内酯的含量被引量：4: 2010年; 目的:建立以反相高效液相色谱法测定清肺合剂中东莨菪内酯含量的方法。方法:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸(40∶60),检测波长为345nm,流速为1.0mL·min-1。结果:东莨菪内酯进样量在0.04～0.80μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.6%,RSD=1.35%(n=6)。结论:本方法方便易行、结果准确、重复性好,可用于清肺合剂的质量控制。; 刘锐锋李运景萧喜文李雪芹; 关键词：反相高效液相色谱法东莨菪内酯清肺合剂

紫杉醇注射液致严重不良反应分析被引量：12: 2007年; 目的探讨紫杉醇注射液所致严重不良反应的特点,总结其所致不良反应的临床表现,为临床合理用药、防范不良反应提供参考。方法对1994～2007年国内报道的紫杉醇注射液所致不良反应病例进行分析。结果紫杉醇注射液最常见的不良反应是过敏,其次是骨髓抑制。结论紫杉醇注射液最严重的不良反应是过敏性休克及骨髓抑制、心脏毒性、水肿,使用时要严加关注。; 李运景; 关键词：紫杉醇注射液过敏性休克骨髓抑制心脏毒性水肿

380份住院患者病历华法林应用分析: 目的:了解中山市人民医院(以下简称"我院")住院患者使用华法林抗凝治疗的情况,为规范华法林的临床合理应用提供参考。方法:调取2014年5月至2017年4月我院使用华法林的住院患者病历380份,对华法林临床应用的适应证、剂...; 李丙添廖础欣刘锐锋卢荣枝李运景; 关键词：华法林国际标准化比值; 文献传递

马来酸桂哌齐特注射液致寒颤伴血压升高被引量：2: 2016年; 1病例资料患者,女,71岁,因＂突发头晕、左上肢麻木3天,加重1天＂于2014年8月29日入院。体检：体温36.5℃,心率94次/分钟,呼吸20次/分钟,血压165/92mm Hg。神清,双肺呼吸音清,未闻及干湿性罗音,心律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平软,无压痛及反跳痛。; 刘威卢荣枝黎颖然李运景; 关键词：马来酸桂哌齐特药物不良反应血压升高寒颤

序贯疗法和铋剂四联疗法治疗中国患者幽门螺杆菌感染的Meta分析被引量：11: 2014年; 目的系统评价序贯疗法和铋剂四联疗法治疗中国患者幽门螺旋杆菌(Hp)感染的疗效和不良反应。方法利用中英文数据库,查找2种方案治疗中国患者Hp感染患者的随机对照实验(RCT)。根据纳入标准入选研究,提取资料,并使用Jadad量表评价研究质量,采用Cochrane协作网提供的Rev Man5.3进行Meta分析。结果纳入14项RCT研究,2003名患者,序贯疗法和铋剂四联疗法的Hp清除率按意向分析(ITT)分别为88.4%(86.4%~90.4%)和88.0%(85.0%~91.1%)[RR=0.99(0.96,1.03),P=0.69],2种疗法Hp根除率方面差异无统计学意义。序贯疗法和铋剂四联疗法的不良反应发生率分别为12.2%(6.1%~14.3%)和9.2%(5.4%~13.0%)[RR=0.96(0.72,1.28),P=0.80],不良反应发生率差异也无统计学意义。结论当前证据表明序贯疗法和铋剂四联方案治疗中国患者Hp感染的有效率和不良反应相当,在中国Hp耐药率低的地区可以作为铋剂四联疗法的有力补充。; 张文渊刘锐锋李运景孙晶晶; 关键词：序贯疗法幽门螺旋杆菌 META分析