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杜小玲

作品数:21 被引量:11H指数:2
供职机构:南开大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 10篇专利

领域

  • 8篇生物学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 17篇前列腺
  • 11篇细胞
  • 11篇激素
  • 9篇前列腺癌
  • 9篇腺癌
  • 8篇雌激素
  • 7篇增生
  • 7篇前列腺增生
  • 6篇增殖
  • 6篇受体
  • 6篇激素受体
  • 5篇荧光
  • 5篇雌激素受体
  • 4篇雄激素
  • 4篇受体Α
  • 4篇良性前列腺增...
  • 4篇雷洛昔芬
  • 4篇间质
  • 4篇雌二醇
  • 3篇蛋白

机构

  • 21篇南开大学
  • 3篇天津中医药大...
  • 2篇天津市第三中...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇天津市科学技...

作者

  • 21篇杜小玲
  • 20篇张琚
  • 18篇石建党
  • 8篇杨睿
  • 5篇徐勇
  • 5篇周颖
  • 4篇王克明
  • 3篇杨阔
  • 3篇宁召臣
  • 3篇罗飞
  • 3篇王玉琢
  • 3篇原辉
  • 2篇苗琳
  • 2篇符蓉
  • 2篇马洪顺
  • 2篇杨占坡
  • 2篇刘杰
  • 2篇张立国
  • 2篇强万明
  • 2篇高秀梅

传媒

  • 6篇南开大学学报...
  • 4篇中国生物化学...
  • 1篇解剖学报

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
实时荧光定量RT-PCR技术检测人前列腺癌微小转移试剂盒
本发明涉及一种检测人前列腺癌微小转移的试剂盒,公开了一种应用实时荧光定量RT-PCR技术检测人前列腺癌微小转移试剂盒的技术方案,主要涵概下列步骤:红细胞裂解法分离人外周血单个核细胞,Trizol试剂提取单个核细胞总RNA...
张琚石建党张立国杨睿符蓉杜小玲王克明徐勇强万明
文献传递
实时荧光定量RT-PCR技术检测人前列腺癌微小转移试剂盒
本发明涉及一种检测人前列腺癌微小转移的试剂盒,公开了一种应用实时荧光定量RT-PCR技术检测人前列腺癌微小转移试剂盒的技术方案,主要涵概下列步骤:红细胞裂解法分离人外周血单个核细胞,Trizol试剂提取单个核细胞总RNA...
张琚石建党张立国杨睿符蓉杜小玲王克明徐勇强万明
文献传递
防治前列腺增生的组合药物
一种防治前列腺增生的组合药物。是由抗雌激素药物雷洛昔芬和丹参酮IIA组成,其用药量的质量比为,雷洛昔芬∶丹参酮IIA=1∶48。本发明提供的抗雌激素药物雷洛昔芬和丹参酮IIA联合用药具有协同拮抗丙酸睾酮和雌二醇引起的前列...
石建党张琚高秀梅樊官伟朱彦王超杜小玲杨睿
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BPH-1通过分泌PGE2上调前列腺间质细胞ERRα的表达被引量:2
2008年
雌激素受体相关受体α(estrogen receptor-related receptorα,ERRα)是一类可以直接或间接参与雌激素应答反应的孤儿核受体,它与雌激素受体(estrogen receptor,ER)在结构上有很强的同源性.雌激素效应在良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasis,BPH)的发生和发展中起着重要的作用.通常,孤儿核受体的转录活性多受一些非经典激素如维生素A衍生物、前列腺素类、固醇的调控.本文研究前列腺上皮细胞分泌的活性因子对间质细胞ERRα表达调控的分子机制.收集前列腺增生上皮细胞系BPH-1和前列腺癌上皮细胞系DU-145的条件培养液(condition medium,CM)培养间质细胞,采用实时定量RT-PCR和Western印迹法检测前列腺间质细胞(prostatic stromal cells,PrSC)中ERRα的表达,筛选CM中影响ERRα表达的活性因子.研究结果显示,BPH-1的CM可以上调ERRα的表达,而DU-145的CM对ERRα的表达没有影响;BPH-1中合成前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)的限速酶———环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)的mRNA表达水平和PGE2的分泌水平明显高于DU-145中COX-2表达水平和PGE2分泌水平;用经添加COX-2抑制剂NS-398的培养液处理BPH-1,其CM中PGE2的浓度明显下降,并失去了对ERRα表达的上调作用;添加PGE2可上调间质细胞中ERRα的表达.结果表明,BPH-1通过分泌PGE2促进间质细胞ERRα的表达,提示:在良性前列腺增生的发生和发展中,上皮细胞的旁分泌作用可促进间质细胞由ERRα介导的雌激素效应.
苗琳石建党周颖杜小玲吴荃王克明张琚
关键词:良性前列腺增生前列腺素E2
3D悬滴培养法对前列腺上皮细胞中一些活性因子表达的影响被引量:1
2017年
3维体外培养法(Three dimensional culture)在研究某些疾病发生发展的中存在重要意义.本研究运用3维悬滴培养技术,观察前列腺良性上皮细胞系RWPE-1和BPH-1,前列腺癌细胞系PC3、LNCaP、LNCaPable和Du145在3D悬滴培养条件下的形态学特征.运用实时定量RT-PCR技术比较了在普通2D培养与3D悬滴培养条件下E-钙黏连蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、雌激素受体α与β(ERα,ERβ),G蛋白偶联受体(GPR30)以及雄激素受体(AR)的表达变化.结果表明,与2D培养法相比,3D悬滴培养法抑制了前列腺上皮细胞发生EMT;在RWPE-1、BPH-1和PC-3细胞系中上调了ERα的表达,在LNCaP与LNCaP-able中下调了AR的表达.提示,与2D法相比3D悬滴培养法培养的前列腺上皮细胞具有不同的生物学特性.
石晓宇彭雁飞杜小玲张琚
关键词:上皮间质转化
雌激素受体辅助抑制因子REA对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响
2013年
雌激素在前列腺癌转移中的作用已有报道,但其作用机制尚不清楚.研究了雌激素受体辅助抑制因子REA在前列腺上皮细胞和前列腺组织中的表达及其对前列腺癌细胞生物学功能的影响.发现在前列腺癌细胞和组织中随恶性程度增加REA的表达逐渐增强.划痕愈合实验证实了REA能够明显促进前列腺癌细胞的迁移,而且其促进作用与雌激素和ER存在着协同作用.这些研究结果为揭示雌激素效应及其受体亚型的表达水平在前列腺癌转移中作用机制的探讨奠定了实验基础.
杜小玲于林宁召臣石建党杨小丽张琚
关键词:雌激素前列腺癌雌激素受体Β
人良性前列腺增生组织中基底细胞去分化与雌激素受体α表达的关系被引量:2
2013年
雌激素效应增强在良性前列腺增生(BPH)发生发展中发挥了重要作用.收集20例BPH和10例正常前列腺(NP)组织标本,采用免疫组化染色和免疫荧光方法研究良性前列腺增生组织中上皮细胞角蛋白(CK)、非肌型肌球蛋白(NMMHC)、增殖细胞核抗原(PCNA)和雌激素受体α(ERα)的表达及其定位关系.结果表明,与NP相比,在BPH组织基底细胞中与干/祖细胞相关的CK14和CK5以及与去分化相关的NMMHC和ERα的表达明显增加;而且CK14、NMMHC和ERα有共定位的关系.BPH组织中部分基底细胞去分化为干性细胞;雌激素效应增加使基底细胞发生去分化是BPH发生和发展的重要机制.
邵瑞周颖刘文华杜小玲石建党张琚
关键词:良性前列腺增生细胞角蛋白雌激素受体Α
雌激素快速激活MAPK途径促进前列腺间质细胞的增殖被引量:3
2008年
为研究雌激素促进前列腺间质细胞增殖的机理,使用雌二醇(E2)或BSA雌二醇(BSA-E2)处理前列腺间质细胞系wpmy-1,用MTT法及细胞计数法检测细胞增殖情况;用实时RT-PCR以及Western印迹方法检测细胞增殖核抗原(PCNA)的表达水平;用抗磷酸化ERK1/2抗体检测细胞内MAPK途径的激活情况.结果显示,2种形式的雌二醇均能促进前列腺间质细胞系wpmy-1的增殖,并且显著上调增殖相关核抗原PCNA的表达水平;2种形式的雌激素均能快速激活wpmy-1细胞内的MAPK信号通路;MAPK途径的特异性抑制剂PD98059能够显著降低雌激素对细胞增殖以及PCNA表达水平的上调作用.结果表明,雌激素能够通过膜受体快速激活前列腺间质细胞中的MAPK信号通路,进而促进前列腺间质细胞的增殖.
张智松刘杰杜小玲段磊张琚石建党
关键词:雌激素MAPK途径增殖
建立前列腺间质增生大鼠实验动物模型的方法
本发明属于医疗评价和药效分析领域。具体涉及一种建立前列腺间质增生大鼠实验动物模型的方法。通过给去势WISTAR大鼠皮下注射浓度比为1∶100的雌/雄激素混合液建立前列腺间质增生大鼠实验动物模型。该模型与传统的丙酸睾酮注射...
石建党张琚肖向茜杨睿杜小玲刘杰
文献传递
EGR1促进前列腺增生上皮细胞系BPH-1的增殖被引量:3
2013年
早期生长反应基因1(early growth response gene 1,EGR1)属于锌指结构的转录因子,表达受多种因素调节,其蛋白至少参与对30种以上靶基因的调控.EGR1在前列腺癌中作为癌基因其表达量与肿瘤的恶性程度成正比,而在良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)中其机制和功能尚不明确.EGR1在大鼠和人BPH组织中表达升高,提示EGR1在BPH进程中发挥重要作用.通过构建EGR1表达载体,以及EGR1稳定转染的良性前列腺增生上皮细胞系BPH-1,可见过表达EGR1的BPH-1细胞增殖能力升高.通过转染siRNA将EGR1表达抑制,BPH-1细胞的增殖水平下降.雌激素在BPH疾病进程中发挥重要作用,在BPH-1细胞中,雌二醇(estradiol,E2)能促进EGR1的核迁移,从而激活其转录活性.在EGR1稳定转染的BPH-1细胞系中胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor 2,IGF2)的表达上调,表明EGR1可以调控IGF2的表达.同时发现,E2可上调BPH-1细胞中IGF2的表达,而将EGR1敲除后上调效果消失,说明E2通过EGR1来调节IGF2的表达.E2对EGR1及其靶基因的调节可能是E2参与影响BPH的重要环节.本文为进一步研究E2和EGR1在BPH中作用奠定了基础.
宁召臣石建党周颖杜小玲张琚
关键词:早期生长反应基因1雌二醇良性前列腺增生
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