杜志兵
- 作品数：7 被引量：33H指数：3
- 供职机构：山东农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 新疆棉花根际土壤铁载体产生菌的遗传多样性及系统发育研究被引量：12
- 2009年
- 【目的】了解中国新疆地区铁载体产生菌的遗传多样性和系统发育,为筛选高效铁载体产生菌提供依据。【方法】采用BOXAIR-PCR、16S rRNA PCR-RFLP和16SrDNA全序列分析方法对分离自新疆地区棉花根际土壤的铁载体产生菌的遗传多样性进行分析。【结果】在BOXAIR-PCR分析中,68株供试菌分为11个遗传群;在16SrRNAPCR-RFLP分析中,68株供试菌分10个遗传群;代表菌株的16SrDNA全序列分析表明,供试菌分属于假单胞菌属(Pseudomonas)、肠杆菌属(Enterobacter)、不动细菌属(Acinetobacter)、芽孢杆菌属(Bacillus)、产碱杆菌属(Alcaligenes)、短状杆菌属(Brachybacterium)和泛菌属(Pantoea)。其中,假单胞菌属(Pseudomonas)为优势属。【结论】分离自新疆地区棉花根际土壤铁载体菌存在极大的遗传多样性。
- 朱彭玲杜秉海丁延芹杜志兵于素芳陈强
- 关键词：棉花铁载体根际RRNAPCR-RFLP
- 两株棉花立枯病拮抗菌MH1和MH25的筛选与鉴定被引量：9
- 2008年
- 从棉花根际分离了1277个细菌分离物,以棉花立枯病病原真菌立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kuhn)为靶标菌,通过平板对峙法获得25个具有拮抗性能的分离物,其中MH1和MH25具有较强的拮抗性能,且拮抗性能稳定,具有较好的生防潜力。经过形态观察、生理生化特征分析及16SrDNA序列分析,MH1为短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis),MH25为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。MH1和MH25的16SrDNA序列在GenBank中注册号分别为:EF488102,EF488103。
- 杜志兵杜秉海姚良同黄伟红丁延芹
- 关键词：棉花根际拮抗立枯病
- 枯草芽孢杆菌MH25 Iturin A操纵子的克隆与分析被引量：3
- 2008年
- 根据已知非核糖体肽合成抗生素操纵子的保守序列设计引物,从对棉花立枯病有很好拮抗作用的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)MH25菌株中克隆相关操纵子。获得了枯草芽孢杆菌MH25的一个非核糖体肽合成抗生素操纵子序列,其包括4个ORF(ORF1,ORF2,ORF3,ORF4),与枯草芽孢杆菌RB14的ituD,ituA,tiuB和ituC的同源性分别为99%,98.70%,98.99%和99.48%,4个ORF编码的氨基酸序列与ItuD,ItuA,ItuB,ItuC的相似性分别为98%,98.54%,98.69%和98%。然后将4个ORF分别进行结构域分析,ORF3的14 779～14 963序列与ituB相对应区域的相似性为86.24%。该操纵子的启动子区为TATACACA-16bp-TAGGAT,与σA-10和-3(5 TTGACA-17bp-TATAAAT)不同。枯草芽孢杆菌MH25的Iturin A操纵子序列已在GenBank中注册,登陆号为EU263005。
- 杜志兵丁延芹姚良同朱彭玲于素芳杜秉海
- 关键词：枯草芽孢杆菌ITURIN操纵子同源性
- 棉花根际拮抗菌的筛选、鉴定及枯草芽孢杆菌MH25 Iturin A操纵子克隆
- 从金乡、济宁农科院农田中采集13个棉花根际土壤样品,通过平板培养法,获得1277个细菌分离物。以立枯丝核菌/(Rhizoctonia solani Kuhn/)为指示菌,采用平板对峙法初筛获得对棉花立枯病具有拮抗作用的2...
- 杜志兵
- 关键词：拮抗细菌根际棉花基因克隆
- 文献传递
- 一株花生根际铁载体产生菌的分离鉴定及耐药性分析被引量：6
- 2008年
- 目的:从花生根际筛选铁载体产生能力较强的菌株,对其进行鉴定及耐药性分析。方法:用梯度稀释法从花生根际中分离出细菌,在刃天青(CAS)检测平板上依显色圈的大小从中筛选出一株铁载体产生能力较强的菌,并对其进行生理生化鉴定和16S rDNA序列分析,用抗生素梯度平板检测其对9种常见抗生素的抗性。结果:筛选出一株产铁载体的菌株D15,13项生理生化指标除甲基红试验呈阳性外,其他均与恶臭假单胞菌相同;其16S rDNA与恶臭假单胞菌的同源性为100%;该菌对氨苄青霉素、氯霉素、利福平、红霉素、新霉素、链霉素、四环素都有不同程度的的抗性,对卡那霉素和庆大霉素表现较强的敏感性。结论:获得铁载体产生菌D15,经鉴定为恶臭假单胞菌,该菌耐药性符合用转座子诱变法研究铁载体合成的相关基因的条件。
- 于素芳丁延芹姚良同杜志兵朱彭玲杜秉海
- 关键词：铁载体抗药性恶臭假单胞菌
- 新疆地区棉花根际拮抗菌的筛选与鉴定被引量：1
- 2008年
- 从新疆地区棉花根际分离出4 028个细菌分离物,以棉花立枯病病原真菌立枯丝核菌(Rhizocto-nia solaniK櫣hn)为靶标菌,通过平板对峙法,获得48个具有拮抗性能的分离物,其中MK48、MK49、MK50及MK51具有较强的拮抗性能,且拮抗性能稳定,具有较好的生防潜力。经过形态观察、生理生化特性分析及16S rDNA序列分析,MK48为短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis),MK49和MK51为枯草芽孢杆菌(Bacillus sub-tilis),MK50是铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)。MK48、MK49、MK50及MK51的16S rDNA序列在GenBank中注册号分别为:EU272855、EU272856、EU272857、EU272865。
- 朱彭玲陈强丁延芹姚良同杜志兵王晶杜秉海
- 关键词：棉花根际拮抗立枯病
- Pseudomonas mosselii E1铁载体合成相关基因cysI的克隆与功能初步分析被引量：3
- 2007年
- 从棉花根际分离的铁载体产生菌E1,其16SrDNA与Pseudomonas mosselii ATCCBAA-99的同源性为100%。采用三亲本杂交方法将携带转座子Tn5-1063的质粒pRL1063a导入E1中进行转座子插入诱变。利用CAS法,从1000个突变株中,筛选到一株铁载体合成缺失突变株E1-185。利用TAIL-PCR方法,扩增位于Tn5-1063两端的侧翼序列。测序结果表明,转座子插入到E1的cysI基因内。该基因与Pseudomonas entomophila L48的cysI同源性为96%,其CysI氨基酸序列相似性为97%。该基因与半胱氨酸的合成密切相关,而在加有半胱氨酸的CAS平板上,突变株恢复了铁载体产生能力,证明cysI在E1铁载体合成过程中具有重要作用。据推测,cysI可能与铁载体合成途径中关键蛋白acyl-S-PCPs的形成有关。
- 黄伟红丁延芹姚良同杜志兵杜秉海
- 关键词：PSEUDOMONAS铁载体合成半胱氨酸
