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雌二醇、壬基酚、多氯联苯、镉和锌对唐鱼毒性效应的研究: 本文以唐鱼为实验动物，Vtg为检测指标，利用Native-PAGE电泳、唐鱼Vtg特异性脂蛋白染色和间接酶联免疫吸附(ELISA)3种技术检测了17β-雌二醇(E2)、壬基酚(NP)、多氯联苯(PCB)(Aroclor1...; 杨丽丽; 关键词：内分泌干扰物唐鱼酶联免疫吸附精巢结构卵黄蛋白原; 文献传递

唐鱼肝脏显微和超微结构观察被引量：2: 2012年; 应用光镜和透射电镜对繁殖期间唐鱼Tanichthys albonubes肝脏组织的显微和超微结构进行了观察。结果显示,唐鱼肝细胞具单核,中央核仁显著;细胞质内分布着粗面内质网、线粒体、糖原颗粒和脂滴等细胞器和内含物。胆小管由2～3个相邻肝细胞质膜凹陷围成,而肝血窦则由内皮细胞的胞质、成纤维细胞等参与构成。肝细胞与周边细胞通过3种不同方式进行联系:肝细胞之间的紧密连接;与血窦的间接连接;与胆小管的邻接。这些联系方式显示了肝脏具有内分泌腺和外分泌腺功能的特点。研究还发现雌性唐鱼肝脏具有"暗"细胞和"淡"细胞两种类型。本文还讨论了唐鱼肝脏与其他硬骨鱼类肝脏一般组织结构和超微结构的异同点。; 杨丽丽方展强; 关键词：唐鱼肝脏显微结构超微结构

唐鱼卵黄脂磷蛋白的纯化鉴定与免疫原性分析被引量：9: 2008年; 采用Native-PAGE和SDS-PAGE方法从性成熟雌性唐鱼（Tanichthys albonubes）卵巢组织提纯了卵黄脂磷蛋白（Lv）．已确定被纯化的唐鱼Lv在Native-PAGE（4％～7．5％）电泳中分子量（Mr）为314×10^3．用纯化的唐鱼Lv免疫大白鼠获得鼠源多克隆抗血清．以Native-PAGE和SDS-PAGE制备的唐鱼Lv及裂解后的组分作为抗原所制备的抗血清，与经17β-雌二醇（E2）诱导的雄性唐鱼、去除卵巢的雌性唐鱼以及唐鱼卵巢的匀浆液能发生免疫反应，并且印迹位置与雌性特异蛋白卵黄蛋白原（Vtg）的位置相当．但是两种血清和未经E2诱导的雄鱼整体匀浆液并无反应，显示Lv及其大分子亚基的抗血清与Vtg和Lv两种蛋白足特异的．结果表明，唐鱼Lv裂解组分的抗血清可用于检测唐鱼的Vtg．; 姚静方展强徐杰杨丽丽张灶桂唐家宁; 关键词：唐鱼纯化免疫分析

雌二醇、壬基酚、多氯联苯、镉和锌及其混合物对唐鱼的雌激素效应比较被引量：13: 2011年; 以唐鱼卵黄蛋白原(Vtg)为检测指标,利用Native-PAGE电泳、唐鱼Vtg特异性脂蛋白染色和间接酶联免疫吸附(ELISA)技术分别检测了17β-雌二醇(E2)、壬基酚(NP)、多氯联苯(PCBs)、Cd2+、Zn2+及其混合物对唐鱼的雌激素效应。Native-PAGE结果显示,10μg/L、50μg/L E2水体暴露7、14 d均诱导雄性唐鱼体内合成了Vtg,E2对唐鱼的雌激素效应具有时间累积效应,并随浓度升高而增强。而ELISA检测结果则显示0.1、0.5、1.0μg/L E2 7、14 d和200、300μg/L NP 14 d暴露使唐鱼合成了Vtg。结果表明,NP、Cd2+、Zn2+与不同浓度的E2联合雌激素效应不同于单一毒物的雌激素效应,NP与E2表现为协同促进作用。并讨论了环境雌激素的联合作用机制相关问题。; 杨丽丽张晶方展强; 关键词：唐鱼内分泌干扰物

雌二醇、壬基酚、多氯联苯、镉和锌暴露对唐鱼体内超氧化物歧化酶活性的影响被引量：7: 2012年; 目的研究雌二醇(E2)、壬基酚(NP)、多氯联苯(PCBs)、镉(Cd2+)和锌(Zn2+)单独以及联合暴露对唐鱼体内SOD酶活力的影响。方法设计不同浓度的单一物质及混合物对唐鱼14 d暴露染毒,定量测定7、14d体内SOD酶活力的变化。结果①低浓度E2处理唐鱼7 d可诱导SOD活性显著上升,时间延长、浓度升高时SOD活性无明显变化;②低浓度NP对SOD活性没有明显的影响,高浓度NP使SOD活性极显著上升;③中高浓度组PCBs处理7、14 d,低浓度组PCBs处理14 d时SOD活性被抑制,抑制程度随着时间的延长和浓度的升高有增强的趋势;④Cd2+、Zn2+各浓度组都对唐鱼体内的SOD活性产生了一定的抑制作用,并且抑制程度随着时间的延长而加深。结论 E2、NP、PCBs、Cd2+、Zn2+对唐鱼的SOD酶活力有明显影响,它们单独作用时的SOD活性与暴露浓度之间存在良好的剂量-效应关系。联合作用效应与暴露时间和(或)各物质浓度有关,大部分表现为毒性增强。; 杨丽丽方展强; 关键词：超氧化物歧化酶内分泌干扰物唐鱼毒性作用

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杨丽丽