杨云
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金温州市卫生局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞抗肿瘤药物机制的研究进展被引量：2
- 2013年
- 1肿瘤细胞对抗代谢药物耐药机制
抗代谢物分子是一种抑制内源性代谢物利用的化学分子。这种分子往往在结构上和它们干扰的代谢物相似，例如叶酸拮抗剂能阻止叶酸的代谢，5-氟尿嘧啶通过抑制胸苷酸合成酶而抑制胸腺嘧啶的合成，从而选择性地抑制DNA或RNA的合成。这些分子通过干扰DNA的产生和细胞分裂，从而抑制肿瘤的生长。
- 王义刚杨云秦春宏
- 关键词：药物机制胸苷酸合成酶抗代谢药物叶酸拮抗剂抗代谢物5-氟尿嘧啶
- 硫化氢上调Sirt1的表达抑制肝癌HepG-2细胞的迁移
- 【目的】
研究硫化氢（H2S）对肝癌HepG-2细胞迁移的影响及其Sirt1依赖机制，为肝癌的防治提供新靶点。
【方法】
1.体外培养肝癌HepG-2细胞，设空白组、100、200和400μmol//L...
- 杨云
- 关键词：硫化氢肝癌细胞迁移MMP-9SIRT1
- 文献传递
- 硫化氢下调MMP-9的表达抑制肝癌HepG2细胞的迁移被引量：5
- 2013年
- 目的研究硫化氢(H2S)对人肝癌HepG2细胞迁移及MMP-9表达的影响。方法划痕愈合和Transwell实验检测H2S供体硫氢化钠(NaHS)对HepG2细胞迁移的影响;Western blot检测NaHS对HepG2细胞MMP-9表达的影响。结果划痕实验结果显示,200和400μmol·L-1的NaHS作用HepG2细胞16 h后,较未处理组划痕距离明显增加(P<0.05),表明H2S可抑制HepG2细胞的愈合能力。Transwell实验结果显示,100、200和400μmol·L-1的NaHS作用HepG2细胞24 h后,穿膜细胞数分别为(18.3±1.16)、(16.3±1.52)、(12.3±0.58)个,较未处理组的(24.0±1.73)个明显减少(P<0.05),表明H2S可抑制HepG2细胞迁移。Western blot结果显示,100、200和400μmol·L-1的NaHS作用HepG2细胞24 h后,MMP-9蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论 H2S可抑制人肝癌HepG2细胞的迁移,其机制可能与下调MMP-9有关。
- 杨云董琳黄圣旺王义刚秦春宏
- 关键词：硫化氢硫氢化钠肝癌HEPG2细胞细胞迁移MMP-9
