杨光
- 作品数：9 被引量：16H指数：3
- 供职机构：四川大学实验动物中心更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 熊胆贝母止咳胶囊的体外抗病毒作用的实验观察
- 2006年
- 目的：观察熊贝止咳胶囊是否具有体外抗病毒的作用。方法：按常规病毒体外试验，首先将熊贝止咳胶囊粉溶于Hank＇S液，以二倍稀释法配制成1：20～1：2560浓度，分别加入狗肾传代细胞（MDCK）和Hela细胞培养板中，100μl·孔^-1，连续7日于3TC5％CO2孵箱中培养，逐日观察，测其对细胞无毒性作用的最大药物浓度。然后以100TC赋的流感病毒川属99和柯萨奇病毒（CVB3）分别加入MDCK和Hela细胞培养板中，分别吸附2．Oh和1．5h，去病毒液后，于MDCK细胞培养板孔中分别加入熊贝止咳胶囊最大无细胞毒性药物浓度稀释液，并以病毒唑1：20～1：20480作平行阳性对照。而在Hela细胞培养板中，分别加入无细胞毒性熊贝止咳胶囊1：80～1：640的药液，亦以病毒唑1：80～1：640作平行阳性对照。100μl·孔^-1，每浓度3孔，并设空白细胞和病毒对照，37℃5％CO2孵箱中培养，逐日观察细胞病变，当病毒对照组细胞出现约有75％以上细胞病变时终止试验，当细胞发生约50％细胞病变以上时，则判受试药物该浓度对该病毒无抑制作用。结果：测得熊贝止咳胶囊对MDCK和Hela细胞的无毒性浓度分别为1：2560和1：80；而病毒唑对两株细胞的无毒性浓度均为1：20。实验显示熊贝止咳胶囊1：2560-1：20480的各种浓度对流感病毒川属99无抑制作用；1：80～1：640的浓度对CVB3无抑制作用。结论：熊贝止咳胶囊对MDCK和Hela细胞的无毒性浓度以下各浓度，对流感病毒川属99和CVB3在体外无明显的抑制作用。
- 杨光李碗宜包旭张再蓉贺英菊龚其美
- 关键词：病毒利巴韦林
- 聚乙二醇化重组人白细胞介素-6大鼠皮下注射的药代动力学研究被引量：5
- 2009年
- 目的研究聚乙二醇化重组人白细胞介素-6(PEG-rhIL-6)单次皮下注射后在大鼠体内的药代动力学过程和组织分布。方法用同位素示踪法,碘标记PEG-rhIL-6,采用三氯乙酸(TCA)沉淀法检测放射性浓度,3P87软件判断房室模型和计算各种参数,并检测125I-PEG-rhIL-6皮下注射大鼠后不同时间的血药浓度,组织分布以及排泄。结果3、20和40μg/kg3个剂量的125I-PEG-rhIL-6皮下注射大鼠后,吸收半衰期(t1/2Ka)分别为10.44、11.25和11.37h;消除半衰期(t1/2Ke)分别为20.47、21.53和19.77h,达峰时间(Tpeak)分别为20.51、21.96和21.30h;PEG-rhIL-6在大鼠体内的组织分布主要在血液;PEG-rhIL-6主要通过尿液排出体外。结论PEG-rhIL-6在大鼠体内的药代动学过程基本符合线性药动学特征,血药浓度-时间曲线符合一房室模型。经PEG修饰的rhIL-6在大鼠体内的半衰期明显延长。
- 何学令杨光尹海林张雪梅
- 关键词：药代动力学
- 熊胆贝母止咳胶囊在小鼠体内外的抗菌作用被引量：3
- 2007年
- 目的观察熊胆贝母止咳胶囊(XDBM)的体外抗菌活性和对染菌动物的保护作用。方法测定最低抑菌浓度(MIC),研究XDBM的体外抗菌效果;通过计算染菌小鼠的半数有效量(ED50)研究其体内的抗菌效果。结果XDBM对G-菌的抗菌活性较强,大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌的MIC范围为生药2.0-31.2 mg.ml-1,痢疾杆菌、伤寒杆菌及产气肠杆菌的MIC范围为生药3.9-15.6 mg.ml-1;对G+菌中链球菌的抗菌活力较强,对肺炎链球菌、溶血性链球菌的MIC范围为生药3.9-15.6 mg.ml-1,而对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抗菌活性较弱,MIC范围<生药0.5-1×103mg.ml-1。对染菌小鼠保护作用试验显示,XDBM灌服感染了金黄色葡萄球菌MSSA-43和大肠埃希菌9914小鼠的ED50分别为大于生药12.5、4.64 g.kg-1。结论XDBM在小鼠体内外均具有抗菌作用。
- 牛犇张淑华杨光包旭贺英菊包定元岳琼
- 关键词：抗菌作用最低抑菌浓度半数有效量
- 熊胆贝母止咳胶囊体内抗病毒作用研究被引量：3
- 2006年
- 目的:观察熊胆贝母止咳胶囊的抗病毒作用。方法:流感病毒A1型(H1N1)鼠肺适应株FM1滴鼻感染前2天每天熊胆贝母止咳胶囊灌服1次,病毒感染后每天给药2次,连续6天,病毒感染后连续10天观察记录小鼠死亡情况,对存活小鼠处死,测定肺指数,计算肺指数抑制率。结果:FM1鼠流感病毒液的血凝效价1/640,FM1鼠流感病毒液的LD50为10-3.5,熊胆贝母止咳胶囊三个剂量组的小鼠死亡抑制率分别为44.4%、33.3%和33.3%;而肺指数分别为1.57±0.1、1.76±0.23、1.80±0.25,与病毒对照组比较有显著差异。结论:熊胆贝母止咳胶囊能降低感染流感病毒小鼠的死亡率,并能显著降低染毒小鼠的肺指数,表明其具有显著的体内抗病毒作用。
- 杨婷李婉宜杨光包旭张再蓉包定元贺英菊
- 关键词：抗病毒作用血凝效价LD50
- 大安颗粒对犬血压的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:观察大安颗粒对血压的影响。方法:①给麻醉犬灌服大安颗粒10 g、30 g(生药).kg-1,测定给药后30 min、60 min、90 min、120 min、180 min的血压;②给麻醉犬灌服大安颗粒10 g、30 g(生药).kg-130 min后,静滴盐酸多巴胺0.02 mg.min-1.kg-1,分别测定灌服大安颗粒后60 min、90 min、120 min、150 min和180 min的血压。结果:①麻醉犬灌服大安颗粒两种剂量后的30 min^180 min内的血压与给药前和阴性对照组比较无统计学意义;②大安颗粒10g(生药).kg-1剂量组于给药后的60min、90 min、120 min具有抑制盐酸多巴胺致麻醉犬收缩压升高的作用。结论:大安颗粒对正常健康麻醉犬的血压无显著影响,但灌服10 g(生药).kg?1后的60 min^120 min内可对盐酸多巴胺致麻醉犬升高的收缩压具降低的作用。
- 杨婷杨光易勇包旭陈淑杰王红星
- 关键词：大安颗粒血压
- 聚乙二醇化重组人白细胞介素-6经不同途径给药的药代动力学比较研究被引量：2
- 2009年
- 目的研究聚乙二醇化重组人白细胞介素-6不同给药途径的药代动力学。方法将大鼠分为皮下给药组、静脉给药组,每组各设3个剂量组。分别按40μg/kg、20μg/kg、3μg/kg给药。同位素示踪法用碘标记PEG-rhIL-6,采用TCA沉淀法检测放射性浓度,3P87软件判断房室模型并计算各种参数,并检测125I-PEG-rhIL-6皮下注射大鼠后不同时间的血药浓度。结果①静脉给药大鼠体内的血药浓度-时间曲线符合二房室模型,而皮下给药大鼠体内的血药浓度-时间曲线符合一房室模型;②皮下给药的达峰时间比静脉给药慢,但其有效血药浓度维持时间较静脉给药长;③皮下给药较静脉给药各时点血药浓度低。结论皮下给药毒性低,是一种安全可靠的给药方法;同时有效血药浓度维持时间较长,有利于治疗血小板减少症。
- 何学令杨光尹海林张雪梅
- 关键词：药代动力学不同给药方法
- 小鼠心脏发育的形态学研究被引量：4
- 2009年
- 目的建立小鼠心脏正常发育的时间表以及对应的形态学特征模式。方法小鼠胚胎ED8.5、ED9.5、ED10.5、ED11.5、ED12.5、ED14.5、ED16.5、ED18.5和P1(postnatal day)(出生后1 d的仔鼠)标本,进行整体或心脏部位不同轴向切片,HE染色,采用PCTV图像分析系统,对各时相小鼠心脏形态发育特征进行研究。结果⑴细胞结构发育的时空模式:①ED8.5时,生心板形成;ED9.5时,心肌细胞呈不规则的纺锤形,细胞的大小多样化,细胞核小;ED10.5时,小血管和着色较浅的肌原纤维出现,细胞之间连接较松;ED11.5时,心肌纤维排列较紧,纵断面上呈细长形,横断面上呈不规则多角形;ED12.5时,细胞核着色更清晰,心肌细胞形状逐渐规则,细胞之间紧密连接,同时闰盘结构出现在心室心肌细胞。②ED12.5时心肌小梁结构第一次在心室出现,ED14.5时增厚,而在心房少见心肌小梁。⑵心室结构的形成和心脏发育的成熟:①心肌间充质网络结构在ED10.5的心室中明显呈现,随着它的发育,心室的心内膜在ED11.5出现,心室心外膜可以辨认。②房室隔在ED12.5完全形成,心内膜垫在ED12.5开始发生并快速发育,促进室间隔在ED14.5完全形成。③心包膜在ED16.5可明显辨认,心包膜腔形成,此时近段流出道心内膜垫完全心肌细胞替换。结论肌原纤维细胞和心肌间充质细胞同时在ED10.5出现,提示肌原纤维对心肌细胞的成型和心肌化起作用。细胞的结构变化和心肌层的成熟过程,显示小鼠心脏部位成熟时间的不同,心室成熟相对较晚。
- 唐娟刘艳杨光王文冬尹海林
- 关键词：心脏发育小鼠
- 小鼠感染合胞病毒与鼠流感病毒后肺脏病理学比较研究被引量：1
- 2007年
- 目的与方法用合胞病毒(RSV)和鼠肺流感病毒(IVP)感染SPF级BALB/c小鼠,复制两种不同的小鼠病毒性肺炎动物模型,观察其临床症状,并对两种模型各自的肺部组织病理学特点进行研究。结果与结论IVP模型组与RSV模型组小鼠感染病毒后,分别在试验的2天和3天发病,临床症状均表现为精神沉郁、耸毛、卷缩、毛无光泽、活动减少、呼吸急促、咳嗽。但IVP感染模型组小鼠在发病后出现死亡,第7天其死亡率达到40%,而RSV感染模型组小鼠7日试验内无死亡病例发生。病理组织学诊断,RSV模型组小鼠为急性渗出性间质性肺炎,IVP模型组小鼠为出血性间质性肺炎。
- 杨光尹海林何学令
- 关键词：动物模型病理
- 聚乙二醇化重组人白细胞介素-6在Beagle犬体内的药物动力学被引量：2
- 2009年
- 目的研究聚乙二醇化重组人白细胞介素-6(PEG-rhIL-6)皮下注射后在Beagle犬体内的药物动力学过程,为临床应用提供药物动力学数据。方法采用同位素示踪法,碘标记PEG-rhIL-6,用液体闪烁计数仪检测放射性浓度,3p97软件判断房室模型并计算参数,检测Beagle犬皮下注射125I-PEG-rhIL-6后不同时间的血药浓度。结果Beagle犬皮下注射125I-PEG-rhIL-6后,t1/2ka为0.07～2.34h,t1/2ke为66～258h,Tmax为0.8～10.7h,体内滞留时间70～94h,AUC与剂量呈正相关。结论PEG-rhIL-6在Beagle犬体内的药物动力学过程基本符合线性药动学特征,药-时曲线符合一房室模型。经聚乙二醇(PEG)修饰的rhIL-6能明显延长rhIL-6在Beagle犬体内的生物半衰期,延长药物的有效作用时间。
- 何学令杨光尹海林张雪梅
- 关键词：药物动力学
