杨发斌
- 作品数：37 被引量：140H指数：7
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- 云南省不同地区傣族儿童贫血的调查分析
- 2013年
- 目的了解云南省不同地区傣族儿童贫血的发生概况。方法对云南省西双版纳州、德宏州、玉溪的傣族儿童3003人进行了血液分析、Hb电泳检测,并进行统计学分析。结果所调查的云南省3种傣族贫血发生率22.8%。地贫与贫血二者有相关。结论云南省3种傣族儿童的贫血和地贫属高发,其发生率在所调查的不同的年龄及地区有差异,且贫血和地贫有相关。该调查为云南省3种傣族进行贫血的预防提供了有价值的基础资料。
- 姚莉琴邹团标杨发斌忽丽莎陈谦范丽梅赵钟鸣刘锦桃王兴田
- 关键词：儿童贫血傣族
- 血液学参数对儿童珠蛋白生成障碍性贫血筛查的价值被引量：4
- 2012年
- 目的了解血液学参数对儿童珠蛋白生成障碍性贫血(又名地中海贫血)筛查的价值。方法对云南省德宏州傣、景颇、德昂、阿昌族7岁以下儿童共2 171人进行了血液分析、血红蛋白(Hb)电泳检测,并进行统计学分析。结果各检测项目单项检测在筛查诊断珠蛋白生成障碍性贫血中的评价,以红细胞平均体积(MCV)和红细胞平均血红蛋白含量(MCH)的灵敏度为高,以红细胞体积分布宽度(RDW-CV)和Hb的特异度和正确率居首;联合检测珠蛋白生成障碍性贫血结果及评价:平行检测及系列检测的正确率β-珠蛋白生成障碍性贫血均优于α-珠蛋白生成障碍性贫血。结论在同等条件下,采用MCH筛查珠蛋白生成障碍性贫血是可取的建议,要提高特异度和正确率,需降低MCV和MCH的截断点;如果RDW与MCV或MCH联合对珠蛋白生成障碍性贫血进行筛查,可提高正确率,减少漏诊率和误诊率,还能对珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血作鉴别诊断。
- 姚莉琴徐咏梅张毅邹团标陈谦忽丽莎杨发斌刘锦桃赵钟鸣
- 关键词：珠蛋白生成障碍性贫血血液学参数儿童少数民族
- 云南省15个特有少数民族7岁以下儿童地中海贫血的调查研究被引量：13
- 2013年
- 目的了解云南省10个州(市)的22县市的15个特有少数民族及汉族儿童地中海贫血(Thalassaemia)的流行病学现状。方法 2009年6月至2011年9月,对云南省14 088名7岁以下特有少数民族及汉族儿童的地中海贫血情况进行筛查,包括血液分析、血红蛋白(Hb)电泳及基因分析等实验室检查,并进行统计学分析(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并征得调查对象监护人的知情同意)。结果 15个特有少数民族儿童的地中海贫血发生率为20.9%(1793/8559),其中β-地中海贫血发生率11.3%(964/8559),α-地中海贫血发生率9.7%(829/8559)。靠云南边境地区地中海贫血检出率相对高,尤以德宏州居首(43.1%),其后依次为西双版纳州(33.7%),怒江州(26.3%),临沧市(10.7%),保山市(9.8%)。边境地区民族的地中海贫血发生率高于非边境地区;β-地中海贫血检出率阿昌族居首位(40.6%);α-地中海贫血以傣族(西双版纳州)居首位(22.2%)。α-,β-地中海贫血发生率各地均有差异。结论儿童地中海贫血发生率在云南省15种特有少数民族存在差异,且地区差异大于民族差异。云南西南部及当地民族是地中海贫血高发地区和高发民族。
- 姚莉琴邹团标刘锦桃全星陈谦杨发斌忽丽莎王兴田赵钟鸣
- 关键词：儿童地中海贫血流行病学
- 云南省德宏州少数民族儿童贫血与地中海贫血调查被引量：1
- 2011年
- 目的 了解云南省德宏州少数民族儿童贫血与地中海贫血的发生情况.方法 对云南省德宏州的傣、景颇、德昂、阿昌族等少数民族儿童共2 153例进行血红蛋白电泳检测贫血与地中海贫血.结果 所调查的地区贫血患病率为22.1%,地中海贫血筛查阳性率为59.0 %,地中海贫血患病率为25.5 %,其中β-地中海贫血患病率为18.3 %,α-地中海贫血患病率为7.2 %.α-地中海贫血患病率随年龄增加而降低,差异有统计学意义;β-地中海贫血患病率随年龄增加而增加,但差异无统计学意义.多个县市之间、不同少数民族之间两两比较,差异有统计学意义.地中海贫血阳性者贫血率高于非阳性者,差异有统计学意义.结论 德宏州少数民族儿童贫血和地中海贫血在云南属高发,其患病率在所调查的不同的年龄、民族及地区有差异.该调查为云南省德宏州的少数民族进行贫血和地中海贫血的预防提供了有价值的基础资料.
- 姚莉琴陈谦范丽梅邹团标王敏忽丽莎杨发斌刘锦桃赵钟鸣
- 关键词：少数民族儿童贫血地中海贫血
- 血液学参数对儿童地中海贫血的筛查价值
- 目的了解血液学参数对儿童地中海贫血筛查的价值。方法对云南省德宏州傣、景颇、德昂、阿昌族7岁以下儿童共2171人,进行了血液分析、Hb电泳检测,并进行统计学分析。结果各检测项目单项检测在筛查诊断地贫中的评价,以MCV和MC...
- 姚莉琴徐咏梅张毅邹团标陈谦忽丽莎杨发斌刘锦桃赵钟鸣
- 云南省不同地区傣族儿童G6PD缺乏症调查被引量：6
- 2013年
- 目的了解云南省不同地区傣族儿童G6PD缺乏症的流行病学现状。方法对云南省3个不同地区3 075名傣族儿童采用荧光斑点试验和G6PD/6PGD定量比值法检测进行G6PD缺乏症筛查,并进行统计学分析。结果G6PD缺乏症检出率为4.8%,男童为6.8%,女童为2.8%,不同年龄G6PD缺乏率男女童有明显差异,男童明显高于女童;G6PD缺乏率以傣族(新平县)9.7%居首,各地区之间差异有统计学意义。结论G6PD缺乏率男童高于女童,符合X伴性遗传方式;G6PD缺乏症的分布与地域有关,开展遗传咨询及进行G6PD检测为G6PD缺乏症的预防提供了有价值的基础资料。
- 姚莉琴邹团标全星陈谦杨发斌忽丽莎范丽梅王敏刘锦桃王兴田赵钟鸣
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD缺乏症傣族儿童
- 西双版纳少数民族0～7岁儿童β-地中海贫血筛查分析被引量：4
- 2010年
- 目的了解云南省西双版纳州少数民族0～7岁儿童β-地中海贫血的发病情况,为本地区该病的预防和控制服务。方法用血液学筛查方法对该地区少数民族0～7岁儿童进行β-地中海贫血筛查,测定受检者的红细胞脆性及平均红细胞容积,对筛查阳性者进行血红蛋白电泳。结果在2642名受检者中,总的发病率为12.6%,勐腊为16.5%,勐海为8.1%,景洪为16.1%,在本地区少数民族中汉族(母亲为少数民族)为19.8%,基诺族为15.8%,傣族为13.4%。结论本地区的β-地中海发病率较高,通过对地中海贫血的调查获取其流行病学资料,对今后在该地人群中进行疾病防治、优生优育、遗传咨询、提高人口素质具有重要的指导意义。
- 邹团标姚莉琴杨发斌浦剑
- 关键词：Β-地中海贫血少数民族儿童筛查分析
- 云南省15个特有少数民族1～6岁儿童乳牙龋病调查分析被引量：8
- 2014年
- 目的：对云南省15个特有少数民族1～6岁儿童乳牙龋病进行流行病学调查，为边疆农村贫困地区口腔卫生保健工作提供参考。方法：采用整群随机抽样和典型调查相结合的方法，调查云南省10个州市15个特有少数民族1～6岁儿童乳牙龋病现状和体格发育情况，对其患龋率、龋均等进行统计分析。结果：15个民族1～6岁儿童总患龋率29．6％，龋均1．68；不同民族中，傈僳族的乳牙患龋率最高（50．3％），其次为普米族（48．3％），拉祜族最低（13．4％）；不同地区以玉溪市最高（56．1％），普洱市最低（13．4％）。结论：儿童乳牙患龋率在不同地区、不同民族中各不相同，与年龄、儿童营养状况、生长发育、民族、饮食习惯、地区经济发展水平有关，患龋率随年龄增长而上升，3～4岁是儿童预防龋齿的重要阶段。
- 唐红萍杨发斌杨燕槐刘锦桃王兴田
- 关键词：少数民族学龄前儿童患龋率流行病学
- 云南3个边境州10个特有少数民族10岁以下儿童贫血流行病学调查研究被引量：2
- 2011年
- [目的]了解儿童贫血的分布规律和原因,寻找一种适应农村使用的简单、可行、可靠的鉴别诊断地中海盆血(thalassemia,简称地贫)和缺铁性贫血(iron deficient anemia,IDA)的方法,为该疾病的防治提供依据。[方法]采用整群分层随机抽样的方法对云南省3个边境州的10个特有的少数民族10岁以下儿童进行流行病学调查,并进行血常规和血红蛋白电泳检测。[结果]云南省3个边境州10个特有少数民族10岁以下儿童贫血总体患病率为16.7%,其中德宏州为21.9%,西双版纳州为19.0%,怒江州为5.7%。民族方面:景颇族居首,占25.6%,其次为傣族23.3%～23.6%;多因素分析表明,县(市)和β-地贫是贫血的危险因素。MCV/RBC商值<15以及MCV↓和(或)RDW↑鉴别诊断地贫和IDA以前者为优。[结论]地中海贫血发生率高的地区和民族其贫血发生率亦高,因此鉴别诊断地贫和IDA有非常重要的意义,MCV/RBC商值<15是有效筛查地贫和IDA的可靠的指标。
- 杨发斌忽丽莎邹团标姚莉琴刘锦桃
- 关键词：贫血流行病学少数民族
- HbF在儿童β地中海贫血中的初步诊断价值探讨被引量：2
- 2010年
- 目的通过对2635名7岁以下儿童人胎儿血红蛋白(HbF)的分析,探讨HbF在儿童地贫的筛查、诊断价值及最佳临界值。方法红细胞参数检测应用sysmexKX-21N血液分析仪,血红蛋白电泳应用Helena公司pH8.6缓冲液醋酸纤维薄膜做电泳及配套电泳扫描仪扫描电泳结果。结果根据血红蛋白电泳结果,血红蛋白A2(HbA2)(>3.5%)和HbF(>3%)诊断的β地贫,两者的阳性率相符,但经χ2比较,差异有统计学意义,尤其在3岁之内。结论 HbF>2%与HbF>3%在各年龄组的检出率一致。HbA2在不同年龄组间没有显著性差异,而HbF在低年龄段受部分正常婴幼儿较高的影响,易误诊,HbA2更适合作为儿童β地贫的初步诊断指标,以此进一步进行基因检测。
- 姚莉琴浦剑邹团标杨发斌
- 关键词：HBF儿童Β地中海贫血
