杨昱
- 作品数：167 被引量：402H指数：12
- 供职机构：中国环境科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：环境科学与工程天文地球化学工程文化科学更多>>
- 地下水回补引发含水层氟释放次生风险的模拟研究被引量：7
- 2020年
- 地下水回补过程中,含水层沉积物中部分微量组分(As、F等)可能因为环境条件改变释放进入地下水中造成次生污染.为探究回补入渗后含水层F-释放的次生风险,依托潮白河南水北调回补区及我国北方8个具有高F地下水的典型区域,应用PHREEQC软件模拟回补入渗对含水层萤石矿物溶解平衡及地下水F-浓度的影响.研究含水层沉积物典型矿物组分、回补水源与地下水水质差异对F-释放次生风险的控制作用.结果表明:①由于回补水源水质、地下水水质及含水层矿物差异,回补后不同地区地下水中F-浓度的呈现趋势有显著差异,部分地区由于地下水水质差异大,F-浓度存在上升及下降两种趋势.②地下水Ca^2+浓度相对较低的区域回补后F-浓度呈下降趋势,增大回补量有利于降低F-释放风险,而对于Ca^2+浓度高、甚至萤石饱和的区域,增大回补量会增加F-释放风险.③地下水中F-浓度同时受到萤石及其他含钙矿物的控制,当含水层存在萤石矿物且其他含钙矿物较少时,回补后F-释放的风险增大.因此在具有F背景的区域,对地下水Ca^2+浓度较高的含水层或除萤石外含钙矿物含量有限的含水层进行回补时,可能导致地下水F-浓度升高引发回补次生风险.对于回补水源、地下水与含水层矿物组分相互作用的深入研究是保证地下水安全回补的关键,回补后F-释放反应动力学的进一步研究将加深F-释放次生环境风险的认识.
- 冯帆姜永海廉新颖杨昱郇环万朔阳贾永锋
- 一种处理地下水氟污染的修复装置和修复方法
- 一种处理地下水氟污染的修复装置，主要包括：一抽水井，该抽水井的井管内安装有抽水泵；至少一个注水井，该注水井的井管内安装有增压泵；抽水井和注水井的井管位于水位面以下部分设有井筛；抽水泵与增压泵之间连接有输水管道；抽水井和注...
- 李翔白顺果席北斗姜永海袁志业安达杨昱张进保
- 一种垃圾热解气化炉布料装置
- 一种垃圾热解气化炉布料装置，设置于液压进料机与热解气化炉进料口之间，包括：一传动螺杆平置于圆柱传动齿上，传动螺杆通过传动滑轮与布料网筛相连；布料网筛为圆台型，置于热解气化炉进料口上方，布料网筛的中间部分为进料口和布料出口...
- 侯佳奇李鸣晓席北斗祝超伟姜永海杨昱刘保森杨津津杨洋
- 文献传递
- 过硫酸盐缓释材料释放性能及机理被引量：9
- 2013年
- 采用过硫酸钾、水泥、砂和水按照一定配比均匀混和后,于立方体模具中成型制备过硫酸盐缓释材料(A1、A2、A3、A4),参照欧盟标准化组织制定的NEN 7375水槽试验方法,分8个阶段更换浸取液连续浸泡缓释材料,考察过硫酸盐缓释材料的释放性能,并初步探讨其缓释机理.结果表明:过硫酸盐缓释材料在浸泡初期释放速率较大,短时间内释放速率迅速降低,之后缓慢降低;4种配比缓释材料的过硫酸盐释放特性均满足二级动力学方程;砂的含量水平是影响过硫酸盐释放特性的主要因素之一,砂含量较高的A4材料的传质阻力小,传质系数(K)为58.11 mg/(d·g),释放过硫酸钾的速率较快;砂含量低的A1、A2材料传质阻力大,传质系数分别为14.59、17.11 mg/(d·g),过硫酸钾释放速率较慢.该研究中过硫酸盐缓释材料最长释放时间可达159.08～501.44 d,能够有效实现有效组分过硫酸盐的缓慢释放.总体上,浸泡初期释放机理表现为标准扩散过程,后期为损耗扩散过程.
- 陈方义杨昱常明姜永海席北斗张进保廉新颖
- 关键词：地下水过硫酸盐缓释材料缓释性能
- 草酸改性零价铁活化过硫酸盐降解地下水中2,4-DNT的研究被引量：3
- 2022年
- 2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)作为重要的化工原料,由于储存和生产过程中的“跑冒滴漏”,已然成为地下水中常见有毒有害污染物之一,对人体健康和生态环境安全造成极大威胁.以草酸与商品零价铁为原料,通过球磨法制备草酸化零价铁(OA-ZVI^(bm)),并研究其活化过硫酸盐(PS)降解2,4-DNT的性能.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对活化剂进行表征,并考察活化剂和PS投加量、溶液初始pH及无机阴离子对2,4-DNT降解效果的影响.结果表明:①通过球磨改性,零价铁表面氧化层被草酸亚铁壳层代替,加速铁核腐蚀生成Fe^(2+)催化PS.②在pH=7、0.2 g/L OA-ZVI^(bm)和5 mmol/L PS的条件下,4.0 h内对50 mg/L 2,4-DNT降解率达到87.6%,降解过程符合准一级动力学方程.③2,4-DNT降解率随OA-ZVI^(bm)和PS投加量增加以及溶液初始pH的降低增加,但高浓度PS会抑制2,4-DNT的降解;NO^(−)_(3)、CO^(2−)_(3)、Cl^(−)和SO^(2−)_(4)通过淬灭自由基或者与亚铁离子发生共沉淀,对降解产生不同程度的抑制效果.④自由基淬灭试验表明,体系中同时产生SO^(·−)_(4)、·OH和1O2,但SO^(·−)_(4)在降解过程中起主导作用.⑤降解中间产物鉴定表明,通过脱硝和氧化反应,2,4-DNT被降解成包括间苯二酚、丙二酸在内的毒性较小分子,可生化性显著提高.研究显示,OA-ZVI^(bm)能够高效活化PS,实现对地下水2,4-DNT的显著降解,具有一定的应用前景.
- 吴叔璇韩旭夏甫杨昱杨昱邓圣姜永海
- 关键词：零价铁
- 化学合成及废物基锰氧化物对不同形态砷的去除转化机制被引量：3
- 2017年
- 为探究不同类型锰氧化物与As(砷)的交互作用,采用沈阳某饮用水处理厂除锰滤池运行周期结束后产生的废料(滤料和管道沉淀物)和化学合成水羟锰矿、酸性水钠锰矿作为不同类型的锰氧化物,研究化学合成及废物基锰氧化物对不同形态As的去除转化机制.结果表明:锰氧化物的投加量为0.20 g时,管道沉淀物对As(Ⅴ)的吸附量为90μg,远小于水羟锰矿、酸性水钠锰矿和滤料的191、192、176μg吸附量,而且管道沉淀物2 h内不能够完全氧化溶液中As(Ⅲ).四种锰氧化物对As的吸附都更符合准二级动力学方程,说明去除过程是一个快速吸附和慢速吸附相互叠加的过程,包含外部液膜扩散、表面吸附和颗粒内扩散等.水羟锰矿、酸性水钠锰矿和滤料有较好锰氧化物晶型,管道沉淀中Si O_2是主要晶型,滤料晶型和酸性水钠锰矿一致,但是形貌结构却差别很大.四种锰氧化物的Mn平均氧化度较高,分别为3.90、3.89、3.84和3.71.研究显示,滤料作为废物基材料可以替代化学合成的水羟锰矿、酸性水钠锰矿实现对水体中As的去除,达到废物材料的再利用及含As水体修复的协同处置.
- 梁冠男梁冠男廉新颖杨昱杨昱姜永海
- 关键词：锰氧化物
- 一种温度响应型过硫酸盐缓释凝胶及制法和应用
- 一种温度响应型过硫酸盐缓释凝胶，为凝胶状，以琼脂糖‑聚乙烯醇复合凝胶体系作为粘合剂，以过硫酸盐作为氧化剂，包括成分如下：粘合剂质量分数70％‑90％、氧化剂质量分数8％‑30％、分散剂质量分数0.2％‑1.0％、交联剂质...
- 邓圣杨昱吴叔璇姜永海席北斗夏甫徐祥健韩旭张良静
- 一种氨氮污染地下水的修复装置
- 一种氨氮污染地下水的修复装置，包括：一抽水管，安装在抽水井内；抽水管的上部呈圆形辐射状地连接多个设有微孔的导水管；导水管置于一级填料层中；一级填料层下方设置有二级填料层，一级填料层和二级填料层均以抽水井为中心；二级填料层...
- 姜永海席北斗杨昱安达张进保马志飞袁志业
- 文献传递
- 废物水泥窑共处置产品中Pb释放的pH影响被引量：3
- 2009年
- 通过模拟煅烧实验制取水泥熟料,并制取混凝土样品。参照NEN7375浸出方法,设定5种不同pH值的浸取液,研究了pH值对混凝土块中重金属Pb释放的影响.结果表明:浸取液的pH为2.00,3.50,5.00,7.35和10.0时,混凝土中Pb的累积释放量分别为0.125,0.00897,0.00687,0.00407和0.00503mg/kg;酸性范围内,累积释放量随着pH值的增大而减小,并在弱碱性条件下达到最小值,碱性范围内,随pH值的增大而呈增加的趋势。pH值对混凝土中Pb的释放过程影响较大,pH为2.00和5.00的浸取液中,混凝土中Pb的释放机制前期均为扩散控制,后期分别发生了耗竭(pH=2.00)和溶解(pH=5.00)作用;pH为7.35和10.0的溶液中,Pb的释放在前期出现了延滞现象,而后期的释放机制分别为溶解作用(pH=7.35)和扩散控制(pH=10.0);pH为3.50的溶液中,Pb在释放初期出现了表面冲刷现象,中期为扩散控制,而后期发生了溶解作用。
- 杨昱黄启飞杨玉飞张霞王琪
- 关键词：水泥产品水泥窑共处置
- 一种内循环式地下水修复装置及方法
- 本发明实施例提供了一种内循环式地下水修复装置，其特征在于，其包括：内套式井管，内套式井管从地表面延伸至承压含水层，且依次穿过浅层含水层和隔水层，用于修复承压含水层内受污染的地下水；内套式井管包括：外井管和内井管，内井管设...
- 姜永海席北斗马志飞杨昱廉新颖贾永锋安达徐祥健孟繁华夏甫
- 文献传递
