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蔬菜和水果中多种有机磷农药的固相萃取-气相色谱测定法被引量：2: 2010年; 目的建立蔬菜和水果中22种有机磷农药多种残留量固相萃取-毛细管柱气相色谱的方法。方法样品匀浆后,经混合溶剂提取,CARB/NH2柱固相萃取净化,外标法定量,用双柱保留时间法对复杂样品中有机磷农药定性。结果在0.10～2.0μg/ml线性范围内,有机磷农药各组分的相关系数≥0.999 0,检出限为0.001 2～0.011 0 mg/kg,平均回收率为89.2%～105%,相对标准偏差均≤7.43%。与GB/T 5009.20—2003进行比较,测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论该方法样品净化完全,杂质干扰少,前处理操作简单,定量准确重现性好,适合蔬菜和水果中多组分有机磷农药残留的同时测定,易于推广应用。; 郭虹刘闯杨玉竹; 关键词：固相萃取有机磷农药

蔬菜和水果中三氯杀螨醇和拟除虫菊酯类农药的气相色谱测定法被引量：1: 2009年; 目的建立同时测定蔬菜、水果中三氯杀螨醇和拟除虫菊酯类农药的气相色谱测定法。方法样品粉碎后用有机溶剂提取,经石墨化炭黑-NH2柱和硅胶柱进行固相萃取净化,用DM-17毛细管柱分离,气相色谱测定。结果该方法在0.10～2.0μg/ml范围内呈线性关系,最低检出浓度为0.011～0.090μg/kg,样品的加标回收率在85.4%～105%之间,变异系数小于7.0%。结论该方法操作简便,杂质干扰少,灵敏度高,重现性好,可满足日常分析的需要。; 郭虹刘闯杨玉竹; 关键词：色谱法气相三氯杀螨醇拟除虫菊酯类农药固相萃取

2011年-2014年北京市通州区游泳池水监测分析被引量：8: 2015年; 目的了解2011年-2014年北京市通州区游泳池水的水质卫生状况,为制订有效的监督管理措施提供科学依据。方法依据GB/T 18204—2013《公共场所卫生检验方法》,对通州区内游泳场所随机抽取的477份游泳池水进行p H值、浑浊度、尿素、细菌总数、大肠菌群、游离性余氯含量的测定评价。结果 2011年-2014年检测游泳池水477份,合格162份,合格率为34.0%,各年度游泳池水质合格率比较差异有统计学意义(P<0.05)。浑浊度的总合格率最高,其次为大肠菌群、p H值、细菌总数、尿素,游离性余氯的总合格率最低。结论 2011年-2014年北京市通州区游泳池水质合格率均处于较低水平,应加大卫生监督监测力度,并加强卫生知识宣传。; 王艳春杨玉竹郑旭; 关键词：游泳池水水质合格率

2015-2018年北京市通州区游泳池水监测分析被引量：6: 2020年; 目的了解2015-2018年北京市通州区游泳池水的水质卫生状况,为提高池水质量和制订有效的监督管理措施提供科学依据。方法按照《公共场所卫生检验方法第6部分:卫生监测技术规范》(GB/T 18204.6-2013)采样,依据《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)、《公共场所卫生标准检验方法》(GB/T 18024-2000,GB/T 18024-2014)检验,对通州区6-8月份游泳场所随机抽取的512件游泳池水进行pH值、浑浊度、尿素、游离性余氯、细菌总数、大肠菌群含量的测定,参照《游泳场所卫生标准》(GB 9667-1996)进行评价。结果2015-2018年监测游泳池水512件,合格162件,合格率为31.6%。浑浊度、大肠菌群的合格率最高,其次为pH值、细菌总数、尿素,游离性余氯的合格率最低。2015-2018年北京市通州区游泳池水质合格率各年度之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论2015-2018年北京市通州区游泳池水质合格率处于较低水平,应加大卫生监督监测力度,并加强卫生知识宣传。; 王艳春郑旭杨玉竹; 关键词：游泳池水水质合格率

通州区茶叶中有机氯农药残留及铅污染状况分析被引量：4: 2010年; 目的了解通州区部分茶叶中六六六、滴滴涕有机氯农药残留和重金属铅的化学污染状况。方法采用气相色谱法测定茶叶中六六六和滴滴涕农药残留,用原子吸收分光光度法测定重金属铅的含量。结果茶叶中六六六检出率为92.1%(35/38),合格率97.1%(34/35),超标率为2.9%(1/35),测定值范围在<0.4～385.0μg/kg之间。滴滴涕检出率为89.4%(34/38),合格率100%,测定值范围为1.4～189.0μg/kg,以p,p′-DDT的检出最多。重金属化学污染物铅检出率97.6%(37/38),各类茶叶中铅测定结果均低于标准限值。结论有机氯农药虽然禁用多年,但茶叶中六六六仍有较高残留,提示通州区茶叶中六六六和滴滴涕的农药残留状况不容乐观;重金属铅的检出率较高,食品卫生监督机构应加强监测,保证食品的安全和消费者的健康。; 郭虹杨玉竹; 关键词：茶叶有机氯农药残留量铅污染

气相色谱-串联质谱同位素内标法测定中草药中124种农药及其代谢物残留被引量：7: 2017年; 建立测定中草药中124种农药及其代谢物残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS-MS)方法。采用同位素内标法,样品经乙腈提取,采用混合型固相分散萃取剂净化,加入分析保护剂校正基质效应。色谱柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,GC-MS-MS测定。124种农药残留在0.005~0.40μg/m L内呈线性关系,在0.06~0.3 mg/kg内的平均回收率为84.8%~108.7%,RSD为2.1%~12%,方法检出限(LOD)为0.005~0.013 mg/kg。该方法适合于中草药中农药多残留的同时检测。; 王建国万丽葵魏玉霞刘晓峰郭虹杨玉竹李博; 关键词：中草药农药残留

营养强化食品中钙的离子色谱测定法被引量：3: 2009年; 目的建立营养强化食品中钙含量的离子色谱测定法。方法样品经硝酸、高氯酸混合酸消化后采用离子色谱法直接测定营养强化食品中钙含量。结果离子色谱法测定强化食品中钙含量的线性范围为0.10～500mg/L,回归方程为y=244x-7.92,r=0.9998,最小检出限为0.02mg/L,RSD为0.50%～4.00%,回收率为95.0%～103.0%。结论该方法操作简单、快捷,具有可靠的准确度和良好的精密度,且灵敏度高于传统的方法。; 王艳春杨玉竹; 关键词：色谱法离子营养强化食品钙

毛细管柱气相色谱法测定水中13种有机磷农药的方法研究被引量：5: 2009年; [目的]建立同时测定环境水中13种有机磷农药的气相色谱法。[方法]有机磷农药采用液-液萃取后用DM-5毛细管柱气相色谱火焰光度检测器进行测定,以保留时间定性,外标法定量。[结果]本法测定13种有机磷农药各组分的分离度>1.5,方法线性范围为0.50￣15.0μg/mL,检出限为0.0053￣0.023ng,用加标回收考察方法的准确度,平均回收率为87.8%￣104.0%,用相对标准偏差(RSD)考察方法的精密度,RSD为2.60%￣9.83%。[结论]该方法提取完全,定量准确,操作简单,能同时测定水中残留的多种有机磷农药。; 郭虹刘闯杨玉竹; 关键词：有机磷农药气相色谱法毛细管柱

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杨玉竹