杨真荣
- 作品数：45 被引量：138H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金湖北省高等学校省级教学研究项目湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 血吸虫合并曼氏裂头蚴双重感染1例被引量：1
- 2019年
- 目的 总结血吸虫合并曼氏裂头蚴双重感染的临床特点及治疗方法。方法 回顾性分析1例血吸虫合并曼氏裂头蚴双重感染患者的临床资料,复习相关文献,总结其临床特点及治疗方法。结果 患者以发热为主要临床表现,查体数处可触及皮下结节,既往曾在疫区生活,有饮生井水、生食蛇胆及蛇肉等史;外周血细胞嗜酸性粒细胞比值增高,血清血吸虫抗体及曼氏裂头蚴抗体均为阳性,皮下包块活检可找到曼氏裂头蚴虫体。给予吡喹酮治疗3个周期后痊愈。结论 血吸虫合并曼氏裂头蚴双重感染较为罕见,单纯给予吡喹酮治疗效果好,对于反复发热、嗜酸性粒细胞明显增高且在疫区生活的患者,应给予足够重视。
- 肖波陈万新杨真荣
- 关键词：血吸虫
- 用Y特异DNA探针对染色体核型46,X,t(X;Y)(p22.3;q12.1)患者的分析
- 1992年
- 本文报道一女性的第一、二性征均正常,但GTG显带的核型中可见到下条异常X染色体短臂增长,断裂点为Xp22.3,CBG显带核型中异常X染色体均连接1个额外浅染片段。用凝胶原位杂交法以Y特异DNA探针进行DNA分析,分子杂交图谱与正常男性相一致,证实患者基因组DNA含有DYZ_1重复顺序。故该女性染色体核型为46,X,t(X; Y) (qter→p22.3::q12.1→qter).此外,对患者的临床特征、女性性腺激素、染色体异常产生原因及有关问题作了讨论。
- 刘希贤钟南郭申杨真荣
- 关键词：分子杂交染色体畸变
- 腓骨肌萎缩症一家系四例
- 2002年
- 田虹杨真荣刘希贤
- 关键词：腓骨肌萎缩症家系调查
- 武汉地区1000例遗传咨询者细胞遗传学分析
- 2003年
- 田虹杨真荣陈燕付四清王惠唐艳平
- 关键词：遗传咨询者细胞遗传学家族史死胎染色体核型异常
- 8例性发育异常患者SRY基因分析被引量：4
- 2005年
- 目的 对 8例性发育异常患者进行细胞遗传学及分子遗传学检查以探讨性别发育异常与SRY基因关系。方法 用PY3.4 ,X着丝粒 ,SRY特异探针进行荧光原位杂交 ,用于分析性发育异常病人Y染色体及SRY基因异位情况。聚合酶链反应 (PCR)扩增SRY基因 ,直接测序检测SRY基因突变。结果 2例 4 6 ,XX男性 ,1例 4 6 ,XY女性 ,1例 4 5 ,X/ 4 6 ,XY嵌合体及 1例 4 6 ,X ,t(Y ;Y) (p11;q11)男性患者SRY基因均为阳性 ,直接测序未发现SRY基因阳性患者该基因突变。剩余 1例 4 6 ,XX男性 ,1例 4 6 ,XY男性及 1例 4 6 ,XY女性患者SRY基因为阴性。FISH技术证实 2例 4 6 ,XX且SRY基因阳性的男性患者SRY基因易位至X染色体短臂末端。结论 SRY基因是人类性别决定的主导基因 ,但尚有其他基因参与性别分化。
- 唐艳平王慧滕云杨真荣陈艳刘学飞周波张进祥
- 关键词：性发育异常SRY荧光原位杂交
- 恶性肿瘤患者染色体不稳定性的研究
- 1991年
- 对55名恶性肿瘤患者和27名正常人进行了淋巴细胞染色体畸变率(CAR),脆性位点(fra)表达串和SCE率分析,结果分別为8.89%,5.72%和9.64±2.35次/细胞(P<0.01),说明恶性肿瘤患者染色体稳定性较差,可导致肿瘤的发生。在CA所累及的441个位点中,284个与fra一致,317个与癌断裂点、127个与癌基因一致或邻近,说明fra癌断裂点和癌基因有一定关系。
- 刘希贤徐路生张忠寿杨真荣廖静屏
- 关键词：恶性肿瘤染色体病理
- 武汉地区CAG扩增突变致青少年发病的亨廷顿舞蹈病的家系分析(英文)被引量：2
- 2007年
- 目的对青少年发病的亨廷顿舞蹈病(Huntington disease)家系进行致病IT15基因早期诊断分析,为家系成员提供遗传咨询, 并为后续的HD发病机制及实验治疗研究提供依据。方法按照知情同意原则抽取家系成员外周血,提取基因组DNA,采用改良的降落PCR方法扩增IT15基因致病区域,DNA测序检测异常等位基因(CAG) n 三核苷酸重复次数。结果在该家系三代25名成员中,共发现8名致病IT15基因携带者,其中,III10、III12、III14、IV3和V2 CAG三核苷酸的拷贝数均为48,IV11和IV12均为(CAG) 67, IV14为(CAG) 63,而对照组35名正常人的CAG三核苷酸的拷贝数为8-25,两者之间没有重叠。结论家系中第四代致病基因携带者IV14与第三代患者III10比较,CAG三核苷酸重复次数增加15次,即本家系IT15基因在传递过程中发生了扩增突变。同时,扩增突变导致该家系出现青少年发病及遗传早现现象。
- 刘媛沈滟李和王慧杨真荣陈燕唐艳平
- 关键词：亨廷顿舞蹈病
- 肠泰口服液工艺研究被引量：2
- 2000年
- 以橙皮甙为指标 ,采用正交试验对制剂水提取工艺和醇沉工艺 ,及其中试产品的稳定性进行了考察 。
- 王智芳乔文建杨真荣雷清华
- 关键词：肠泰口服液正交试验橙皮甙中药
- 性别与易性病的社会问题讨论被引量：2
- 2003年
- 杨真荣田虹陈燕
- 关键词：性别易性病社会问题变性人染色体心理治疗
- t(14;21)平衡易位携带者体细胞和生殖细胞的细胞遗传学研究(英文)被引量：10
- 2006年
- 15%-20%的妊娠因为自发流产而中止,其中约50%是因为染色体异常所致。夫妇中的一方为平衡的染色体异常携带者时,即可能产生不平衡的配子和胚胎,临床症状可以有不同程度的变化:如不育、反复流产、甚至产出染色体综合症的患儿。以临床接诊的一对具有反复自然流产史夫妇为研究对象,常规进行精液、激素水平检测。取患者外周血淋巴细胞用RPMI1640培养基进行短期培养,经低渗、固定处理制备染色体标本片,对染色体数目和结构进行核型分析。选用特异的21qter和14qterDNA标记作为探针,对患者外周血淋巴细胞中期染色体进行FISH分析。运用FISH技术对患者精子细胞进行研究,配合流式细胞分析技术对精细胞DNA组份进行检测,分析配子中遗传物质的组成及各种类型配子的比例。结果发现女方核型正常为46,XX,男方核型为罗伯逊易位的携带者45,XY,-14,-21,+t(14;21)。患者外周血体细胞的分裂相染色体FISH显示一个细胞中分别存在1个红色的21qter和1个绿色的14qter杂交信号,另外有1个红色和1个绿色信号共同存在于一条由易位形成的亚中着丝粒染色体上。在患者精液样本的精细胞FISH研究中,可以观察到5种不同类型的杂交信号,异常的配子的种类与理论推断相同,但各型所占的比例有其特点,结合精液中精细胞流式细胞术的分析表明,平衡的单倍体配子占71%,不平衡的配子占29%。通过国内外文献资料统计,对罗伯逊易位染色体的常见和罕见类型进行综述,为其生育的临床治疗方案提供建议。
- 唐艳平刘秀生刘媛杨真荣陈燕熊承良
- 关键词：体细胞FISH流式细胞术
