杨第伦
- 作品数：22 被引量：25H指数：3
- 供职机构：兰州大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 2,3-二氰基-2,3-二(p-取代苯基)丁二酸二乙酯的合成及其在苯乙烯中的分解被引量：5
- 1991年
- 合成了2,3-二氰基-2,3-二(p-X苯基)丁二酸二乙酯(X=OCH_3,CH_3,Cl,NO_2),分离出它们的meso和dl异构体。经元素分析、~1H NMR、IR、MS和X射线晶体结构分析确定了各异构体的结构和构型。在100℃测定了各异构体在苯乙烯中的分解速率常数k_d,结果表明,除X=OCH_3外,meso异构体的k_d均比dl异构体的大,除X=NO_2外,苯环对位取代基对k_d的影响顺序为OCH_3>CH_3>Cl>H,
- 杨第伦齐陈泽李兆龙刘有成
- 关键词：丁二酸二乙酯苯乙烯
- 取代基的电子效应对苯甲酰苯胺衍生物NMR化学位移的影响被引量：1
- 1994年
- 用４００ＭＨｚ超导核磁共振波谱仪测定了Ｘ取代苯甲酰苯胺（Ｘ＝ｐ－ＮＯ＿２，ｐ－Ｃｌ，ｐ－Ｂｒ，ｐ－１，Ｈ，ｐ－ＣＨ＿３，ｐ－ＯＣＨ＿３，ｍ－ＣＨ＿３）的￣１Ｈ和￣（１３）ＣＮＭＲ谱，按双参数方程进行计算，结果表明Ｎ－￣１Ｈ，羰基碳，与羰基相连的苯环碳和与氮相连的苯环碳等碳原子的化学位移与取代基共轭效应参数σ＿Ｒ和诱导效应参数σ＿Ｉ间的良好的线性关系。测得了双参数方程中适用于苯甲酰苯胺衍生物的３个常数ａ、ｂ和ｃ的值以及σ＿Ｒ、σ＿Ｉ的权重。
- 齐陈泽贾志胜崔育新张斌杨第伦
- 关键词：取代基效应苯甲酰苯胺NMR
- Meso-2,3-二氰基-2,3-二苯基丁二酸二乙酯熔融相热异构化反应动力学及中间体EPR测定
- 1993年
- 测定了2,3-二氰基-2,β-二苯基丁二酸二乙酯meso-异构体熔融相的热异构化反应动力学及苯环对位为X(X=OCH_3,CH_3,H,Cl,NO_2)的相应二乙酯反应中间体自由基的EPR谱,自由基的结构由计算机模拟确定.结果表明,在实验温度范围内,平衡常数随温度的升高而降低.热力学数据为:.反应机理是内消旋体的中心碳-碳键发生均裂,生成α-氰基-α-乙氧甲酰基-P-X取代苄基自由基,再重新结合时发生异构化,生成dl-异构体.
- 齐陈泽贾志胜杨第伦
- 关键词：苯基丁二酸二乙酯
- α-氰基苄基碳负离子钠盐与碳酸二乙酯的单电子转移反应动力学和机理被引量：1
- 1993年
- 测定了α-氰基苄基碳负离子钠盐与碳酸二乙酯缩合反应产物的结构及其分布,反应中间体的EPR谱,反应过程中产物和溶剂的CIDNP效应和反应动力学,为这一缩合反应提出了单电子转移-负离子自由基分解-自由基偶合的非链式自由基机理。
- 杨第伦赵文轶金璟刘有成
- 关键词：钠盐碳酸酯
- dl－2，3－二氰基－2，3－二（3，4－二甲氧基苯基）丁二酸二乙酯的晶体和分子结构
- 1995年
- 用Ｘ射线晶体结构分析法测定和分析了ｄｌ－２，３－二氰基－２，３－二（３，４－二甲氧基苯基）丁二酸二乙酯的分子结构和晶体结构。晶体学数据据为：Ｃ２６Ｈ２８Ｎ＿２Ｏ＿８，Ｍ＿ｒ＝４９６．５２，空间群Ｐ１，α＝１２．０４７（１），ｂ＝１３．２７１（１），ｃ＝８．７２８（２），α＝９０．７１（１），β＝１０８．８１（１），γ＝８４．８７（１）°，Ｖ＝１３１５．４（２），Ｚ＝２，Ｄ＿ｃ＝１．２５４ｇ／ｃｍ￣３。晶胞内两个分子分别为具有Ｒ─Ｒ构型和Ｓ─Ｓ构型的手性分子。分子结构分析表明分子内有许多非键连原子间距小于ｖａｎｄｅｒＷａａｌｓ半径和。基团间的空间排斥作用使两苄碳原子间的σ键键长较正常的碳－碳单键明显增长，且分子内电子效应对上述σ键的变化亦有较大的影响。
- 贾志胜张斌齐陈泽段大勇杨第伦刘有成
- 关键词：氰基甲氧基苯基丁二酸二乙酯
- 超高分子量聚苯乙烯的性能测定被引量：2
- 1993年
- <正> 聚苯乙烯(PS)制成高定向薄膜后可用于电视机、雷达、高频率电线等电器部件和发泡材料。其主要缺点是耐冲击强度低、耐温性差。大量的改性工作主要是通过混炼或共聚等方法制成非均聚物,其结果透明性不佳,而且生产工艺复杂、成本高。聚苯乙烯改性的另一个途径是提高其分子量,使_w达到4.0×10~5以上,形成超高分子量聚苯乙烯(UHMW PS)。
- 杨第伦金璟齐陈泽刘有成
- 关键词：超高分子量聚苯乙烯
- 碳—碳键新型引发剂的研究被引量：7
- 1984年
- α-氰基苯乙酸乙酯用Cu^(++)-TMEDA-O_(2)进行氧化偶联反应,产物经色谱或重结晶法分离,经红外光谱、紫外光谱、^(1)H核磁共振谱、质谱、元素分析鉴定及其碱性水解产物等认定为内消旋-2,3-二氰基-2,3-二苯基丁二酸二乙酯(Ⅰ).用Ⅰ引发苯乙烯进行本体聚合,测定了聚合温度和Ⅰ的用量对苯乙烯的转化率~时间曲线的影响,测定了各种条件下所得聚苯乙烯的分子量及其分散系数.1是一种既有效又安全的碳—碳键型引发剂.
- 刘有成杨第伦吕惠临
- 关键词：碱性水解重结晶法聚合温度核磁共振谱
- meso和dl 2,3-二氰基-2,3-二(p-取代苯基)丁二酸二乙酯的~1H NMR研究被引量：2
- 1991年
- 测定了meso和dl 2,3-二氰基-2,3-二(p-X苯基)丁二酸二乙酯(X=OCH_3,CH_3,H,Cl,NO_2)的~1H NMR谱及X为CH_3相应二乙酯的~1H Noesy谱。在meso和dl异构体中,苯环m-~1H的化学位移与p-X的Hammett基团常数σ呈线性关系,c^1H的化学位移仅受分子构型的影响,;△δdl-meso为负值,乙氧基中CH_2和CH_3的质子化学位移也只受分子构型的影响,△δdl-meso均为正值。
- 杨第伦齐陈泽崔育新党海山刘有成
- 关键词：丁二酸二乙酯化学位移
- 碳－碳键均裂引发苯乙烯的悬浮聚合反应
- 1996年
- 对２，３－二氰基－２，３－二苯基丁二酸二乙酯碳－碳键均裂引发苯乙烯的悬浮聚合反应进行了研究．结果表明，羟乙基纤维素是比较好的悬浮剂，有利于聚合体的形成，虽然悬浮聚合反应因分散体系各种因素的影响比较复杂。
- 魏秀英金王景冯庆华杨第伦
- 关键词：均裂聚苯乙烯引发剂碳-碳键
- 2,3-二氰基-2,3-二(p-取代苯基)丁二酸二乙酯的分子结构和晶体结构被引量：1
- 1991年
- 以X射线晶体结构分析方法测定了2,3-二氰基-2,3-二(p-X 取代苯基)丁二酸二乙酯(X=OGH_3,CH_3和 Cl)的两种异构体的晶体结构和分子结构.确定了高熔点者为 dl-异构体,低熔点者为meso-异构体.观察到的重要结构信息是,这些分子内存在着显著的空间阻碍,中心 C—C 键的键长有明显的键长增长效应,而且 meso-异构体的键长增长效应比 dl-异构体更大.
- 杨第伦齐陈泽祝英王欣刘有成
- 关键词：丁二酸二乙酯引发剂
