杨蓓蓓
- 作品数：21 被引量：60H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 苯并咪唑并2-氨基-1,3,4-噻二唑化合物及其制法和药物用途
- 本发明属于药物化学领域。涉及式I所示的苯并咪唑并2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑化合物及其制法和药物用途，其可药用盐，含有一个或多个这个化合物的组合物，和该类化合物作为STAT3信号通路抑制剂在治疗肿瘤疾病方面的用途。<Im...
- 李莉陈晓光刘文强金晶季鸣杜婷婷张倩倩杨蓓蓓伏蓉
- HPLC-DAD-MS法测定泮托拉唑钠原料及其制剂中的3种已知杂质被引量：2
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器-质谱法（HPLC-DAD-MS）同时测定泮托拉唑钠及其3种微量杂质。方法采用RP-HPLC,色谱柱：Alltima C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.02 mol·L^-1醋酸铵梯度洗脱,梯度条件如下：0 min,30∶70;5 min,40∶60;20 min,40∶60;20.01 min,30∶70;30 min,30∶70;流速：0.8 mL.min-1;柱温：25℃;进样量：10μL;检测波长：288 nm;离子源：ESI,扫描模式：正离子扫描。结果泮托拉唑钠及其3种杂质分离良好。泮托拉唑钠、5-二氟甲氧基-2-{[（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基]硫}-1H-苯并咪唑（中间体Ⅰ）、泮托拉唑砜、5-二氟甲氧基-2-[（3,4-二甲氧基-1-氧代-2-吡啶基）-甲磺酰基]-1H-苯并咪唑（副产物Ⅲ）分别在0.002-2.50,0.002-2.51,0.002-2.51,0.002-2.47μg内线性关系良好（r=0.999 9）;最低检测限分别为0.6,0.25,0.4,0.2 ng。结论该方法简便准确,可靠,重现性好,方法可行,可作为泮托拉唑钠及其3种可能微量杂质的质量控制方法。
- 马婧怡杨蓓蓓陈晞费绍芳吴松王琰王慕邹
- 关键词：泮托拉唑钠
- 苯并二咪唑类化合物及其制法和药物用途
- 本发明属于医药技术领域。涉及如式(I)所表示的苯并二咪唑类化合物的制法和药物用途，其可药用盐，含有一个或多个这个化合物的组合物，和该类化合物作为STAT3信号通路抑制剂在治疗肿瘤疾病方面的用途。<Image file="...
- 李莉陈晓光刘文强刘羿晨杨亚东杜婷婷杨蓓蓓季鸣张倩倩
- 镇静催眠一类新药B2的质量研究
- 目的：建立超快速高效液相(UFLC)色谱法测定镇静催眠一类新药B2含量，并进行质量研究。
方法：建立UFLC色谱法测定B2的含量，同时建立常规高效液相法(HPLC)对B2的质量进行方法学比对。在UFLC色谱法中...
- 张艺颖杨蓓蓓费绍芳王琰王慕邹
- 关键词：镇静催眠药
- 文献传递
- 1-环己基-2-(5H-咪唑[5,1-a]异吲哚)乙基-1-酮的拆分
- 本发明提供了一种对式rac‑1所示的外消旋1‑环己基‑2‑(5H‑咪唑[5,1‑a]异吲哚)乙基‑1‑酮(rac‑1)拆分获得一对光学异构体的方法。以L‑二对甲基苯甲酰酒石酸或其水合物为拆分剂，在混合溶剂体系进行拆分，得...
- 李莉刘文强张洁杨蓓蓓
- 文献传递
- HPLC/DAD/MS法同时测定苗药头花蓼中3种有效成分的含量被引量：15
- 2008年
- 目的:建立HPLC法测定头花蓼中没食子酸、davidiin和槲皮苷的含量。方法:采用 Alltima C_(18)色谱柱(150 mnm×4.6mm,5μm),以A:2.5%醋酸水溶液,B:水-四氢呋喃-甲醇(40:10:50)为流动相进行梯度洗脱,梯度条件如下:0 min,80:20;15 min,10:90;20 min,10:90;25 min,80:20;30 min,80:20。流速为0.6 mL·min^(-1),紫外检测波长为270 nm。离子源APCI,扫描模式负离子。结果:没食子酸、davidiin和槲皮苷的线性范围(n=6)分别为0.017～2.28 μg(r=0.9999),0.05～2.50μg(r=0.9999),0.16～5.10 μg(r=0.9999);平均回收率(n=9)分别为98.0%,99.6%,98.5%。提取方法为80%乙醇冷浸12 h后超声30 min。结论:本方法简便、准确,可为评价不同产地的头花蓼质量提供依据。
- 杨蓓蓓冯茹王维聪张丽艳叶晓鸣王琰王慕邹
- 关键词：头花蓼没食子酸槲皮苷
- 1-环己基-2-(5H-咪唑[5,1-a]异吲哚)乙基-1-酮的拆分
- 本发明提供了一种对式rac‑1所示的外消旋1‑环己基‑2‑(5H‑咪唑[5,1‑a]异吲哚)乙基‑1‑酮(rac‑1)拆分获得一对光学异构体的方法。以L‑二对甲基苯甲酰酒石酸或其水合物为拆分剂，在混合溶剂体系进行拆分，得...
- 李莉刘文强张洁杨蓓蓓
- 文献传递
- 金银花药材中3种主要成分的测定和指纹图谱的研究
- 金银花首载于梁·陶弘景《名医别录》，名忍冬.2000版《中国药典》选定忍冬科4种植物忍冬(Lonicer japonica Thunb.)、红腺忍冬(Lonicera hypoglauca Miq.)、山银花(...
- 杨蓓蓓刘超王素娟李帅陈若芸石建功
- 关键词：金银花药材指纹图谱
- HPLC/DAD/MS法测定盐酸昂丹司琼及其3种微量杂质被引量：4
- 2010年
- 目的:建立HPLC/DAD/MS法同时测定盐酸昂丹司琼及其3种微量杂质,即1,2,3,4-四氢-9-甲基-4H-咔唑酮(中间体Ⅰ)、9-甲基-3-(二甲胺基)甲基-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮盐酸盐(中间体Ⅱ)、1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-亚甲咔唑酮(杂质Ⅲ)。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Allsphere Cyano(CN)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钠水溶液(用1mol·L-1氢氧化钠调节pH5.4)梯度洗脱,梯度条件如下:0.01min,25∶75;10.0min,75∶25;15.0min,75∶25;15.10min,25∶75;20.0min,25∶75;流速:1mL·min-1;柱温:25℃;进样量:10μL,检测波长248nm,离子源:ESI,扫描模式正离子。结果:盐酸昂丹司琼、中间体Ⅰ、中间体Ⅱ、杂质Ⅲ的线性范围分别为:0.01～2.53μg(r=0.9999),0.01～2.52μg(r=0.9999),0.01～2.53μg(r=0.9999),0.01～2.48μg(r=0.9999);最低检测限分别为0.125,0.125,0.25,0.125ng;定量限分别0.375,0.375,0.75,0.375ng。结论:盐酸昂丹司琼及其3种微量杂质分离良好;其原料药中检出杂质Ⅲ,含量为0.10%。该方法简单、准确、可靠、重现性好,可以作为盐酸昂丹司琼及其3种可能的微量杂质的质量控制方法。
- 冯茹费绍芳杨蓓蓓吴松关铭王琰王慕邹
- 关键词：盐酸昂丹司琼
- 第一部分：应用液体活检分析晚期食管癌免疫治疗反应和潜在生物标志物;第二部分：通过单细胞转录组测序揭示慢性粒细胞白血病在靶向治疗过程中的分子改变
- 第一部分:应用液体活检分析晚期食管癌免疫治疗反应和潜在生物标志物 研究背景和目的:食管癌是预后较差的癌症，由于侵袭性进展和治疗耐药性，需要临床监测和及时改进治疗方案。我们的前期研究中发现检测食管癌组织的肿瘤突变负荷(T...
- 杨蓓蓓
- 关键词：食管癌免疫治疗
