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林伟

作品数:6 被引量:16H指数:3
供职机构:中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学水利工程生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇水利工程

主题

  • 2篇全序列
  • 2篇全序列测定
  • 2篇基因
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状病毒
  • 2篇RT-PCR
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇电子显微技术
  • 1篇序列同源性
  • 1篇严重急性
  • 1篇严重急性呼吸
  • 1篇严重急性呼吸...
  • 1篇双链
  • 1篇双链RNA
  • 1篇同源性
  • 1篇片段
  • 1篇综合征
  • 1篇外壳蛋白
  • 1篇外壳蛋白基因

机构

  • 5篇中山大学
  • 1篇广东省疾病预...

作者

  • 5篇林伟
  • 5篇张景强
  • 3篇杨文利
  • 2篇徐安龙
  • 2篇杨艺峰
  • 2篇孙京臣
  • 1篇万卓越
  • 1篇黄吉城
  • 1篇陈森雄
  • 1篇徐洁薇
  • 1篇张勤奋
  • 1篇郑焕英
  • 1篇戴伟君
  • 1篇黄小俊
  • 1篇郑夔
  • 1篇李晖
  • 1篇鄢心革
  • 1篇卫剑文
  • 1篇张欣
  • 1篇陈秋霞

传媒

  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇广东医学
  • 1篇病毒学报
  • 1篇三峡大学学报...

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
家蚕质多角体病毒片段IV的全序列测定被引量:2
2003年
在随机引物建库的基础上 ,通过交叉设计引物及加单链DNA接头 ,应用RT PCR技术克隆了家蚕质多角体病毒dsRNA片段Ⅳ的全长cDNA ,并测定了它的全序列。该片段长 3,2 6 2bp ,含有一个完整的开放读码框 ,编码一个长 1 ,0 5 8氨基酸的成熟多肽。序列分析表明 ,该片段与日本BmCPV片段Ⅳ的核苷酸序列同源性为 89% ,氨基酸序列同源性为 95 %。
林伟杨文利徐安龙梁玉尧陈森雄戴伟君张景强
关键词:双链RNART-PCR
严重急性呼吸综合征病毒的形态与发生被引量:4
2003年
将SARS患者的咽拭子感染Vero E6细胞,用电子显微技术等对SARS病毒进行了研究。结果表明新分离到的病毒粒子没带囊膜时直径大多约50 nm,带有囊膜的直径约100 nm。通过RT-PCR等证明该病毒是新的冠状病毒。这些病毒可与SARS康复患者的血清是强烈的阳性反应,表明此新的冠状病毒是引起SARS主要病原之一。文中还对病毒的发生机制和细胞中的分布进行了探讨。
广东省防治非典型肺炎科技攻关专题组张勤奋崔金明黄小俊林伟谭冬艳徐洁薇杨艺峰张景强张欣李晖郑焕英陈秋霞郑夔鄢心革万卓越黄吉城
关键词:严重急性呼吸综合征冠状病毒电子显微技术
SARS冠状病毒N蛋白的表达及二级结构预测分析被引量:2
2005年
通过RT PCR获得SARS冠状病毒N蛋白基因,分别克隆到原核表达载体pET21a, pET32a和pGEX 4T 1中.将3种重组质粒pET21a N,pET32a N和pGEX 4T 1 N分别转化大 肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,细菌中分别表达出约46kD的重组N蛋白、约60kD的6 xHis N融合蛋白和约70kD的GST N融合蛋白,表达量分别达总蛋白的45%、40%和30%.进一 步的分析表明:6xHis N融合蛋白在大肠杆菌中为可溶性表达,该可溶性组分占细菌裂解液的 70%左右,且能被6xHis抗体所识别.用蛋白分析软件对N蛋白进行了序列分析和二级结构预测. SARS冠状病毒N蛋白在大肠杆菌中的高效可溶性表达,有助于进一步结晶后进行X射线晶体 衍射分析其结构与功能.
李志红林伟孙京臣杨艺峰张景强
关键词:ETSARS冠状病毒可溶性表达N蛋白IPTG
家蚕质多角体病毒(BmCPV)基因组dsRNA片段V的全序列测定被引量:7
2002年
dsRNA segment Ⅴ was separated from Bombyx mori cytoplasmic polyhedrosis virus(BmCPV)of Chinese Guangzhou strainAfter ligation with a ssDNA adaptor,the cDNA fragments overlapping full-length segment Ⅴ of BmCPV were acquired by RT-PCR amplificationSegment Ⅴ is 2852 nucleotides long and possesses a single open reading frame encoding a putative protein of 881 amino acidsComparison of amino acid sequences shows 97% homology with BmCPV Japanese isolate segments Ⅴ,86% and 36% with LdCPV-1 and LdCPV-14 segments Ⅴ respectivelyPart of sequence of BmCPV segment Ⅴ exhibits high homology with 2Apro motif of picornavirus members,which may suggest that there might exist some affinities evolutionally between both of
林伟徐安龙杨文利孙京臣卢火斤英张景强
关键词:基因组全序列测定
家蚕质多角体病毒基因部分序列克隆及分析
2001年
根据BmCPV (Bombyxmoricytoplasmicpolyhedrosisvirus)核酸片段 4的末端序列设计一对引物 ,通过RT PCR扩增获得多条DNA片段 ,对其中占优势的约 74 0bp的片段进行切胶回收 ,克隆到pGEM Teasy载体上并进行序列测定 .与GenBank中的database比较分析表明 ,该序列与已登录的序列同源性很低 ,并与呼肠孤病毒科其它种的对应核酸序列有较大差异 .本实验证明所测序列为一新序列 .
林伟卫剑文杨文利张景强
关键词:家蚕外壳蛋白基因RT-PCR基因克隆序列同源性
共1页<1>
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