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林慧

作品数:11 被引量:34H指数:4
供职机构:汕头大学医学院附属肿瘤医院更多>>
发文基金:汕头市科技计划项目汕头市医疗科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 5篇晚期
  • 5篇腺癌
  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇食管
  • 4篇食管癌
  • 4篇顺铂
  • 3篇多西他赛
  • 3篇晚期食管
  • 3篇晚期食管癌
  • 2篇预后
  • 2篇顺铂治疗
  • 2篇年轻乳腺癌
  • 2篇肿瘤
  • 1篇单药治疗
  • 1篇蛋白
  • 1篇读取器
  • 1篇药物疗法
  • 1篇一线治疗
  • 1篇乳腺癌患者

机构

  • 11篇汕头大学
  • 1篇高州市人民医...

作者

  • 11篇林慧
  • 7篇林丹霞
  • 4篇江艺
  • 4篇邱希辉
  • 3篇杨钰贤
  • 3篇陈志明
  • 3篇曾德
  • 2篇陈晨
  • 2篇倪萍
  • 1篇陈世坚
  • 1篇丘希辉
  • 1篇吴晓
  • 1篇杜彩文
  • 1篇张凡

传媒

  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇汕头大学医学...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国医院用药...

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
奈达铂联合替加氟同期三维适形放射治疗非手术食管癌临床观察
2019年
目的:评价奈达铂联合替加氟同期三维适形放射治疗非手术食管癌的客观疗效、不良反应及生存率。方法:将80例非手术食管癌患者随机平均分为2组,奈达铂组以奈达铂联合替加氟同期放疗治疗,顺铂组以顺铂联合替加氟同期放疗治疗。结果:奈达铂组近期有效率为67.5%(27/40),顺铂组为72.5%(29/40),2组差异无统计学意义(P>0.05)。奈达铂组患者血小板下降高于顺铂组(P<0.05)。奈达铂组胃肠道反应及肾毒性低于顺铂组(均P<0.05)。奈达铂组1年、2年及4年的生存率分别为65.0%、45.0%和41.8%,顺铂组分别为62.5%、40.0%和32.5%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奈达铂联合替加氟的化疗方案并同期三维适形放射治疗是治疗进展期食管癌的有效方法,不良反应轻。
林丹霞陈晨曾德林慧邱希辉陈世坚
关键词:食管癌奈达铂替加氟三维适形放疗
多西他赛联合顺铂与多西他赛单药治疗复治晚期食管癌的临床研究被引量:6
2010年
目的:通过对比多西他赛联合顺铂与多西他赛单药治疗复治晚期食管癌的客观疗效和不良反应,寻求复治晚期食管癌更有效的治疗方法。方法:全组59例患者,其中食管鳞癌50例,食管低分化癌6例,食管腺鳞癌3例,均为复治患者。入选患者非随机分组接受相应治疗。A组:应用TP方案(多西他赛75mg/m2,静脉滴入,d1;DDP30mg/m2,d1-3,静脉滴入。B组用T方案(多西他赛的剂量及用法与A组完全相同)。每21d重复,每例患者接受2个周期以上方可评价疗效。结果:A组与B组的有效率分别为25.0%(8/32)和18.5%(5/27),两组比较无统计学意义(P>0.05);疾病控制率为62.5%(20/32)和51.9%(14/27),两组比较无统计学意义(P>0.05);中位TTP分别为4.7个月和4.1个月,两组比较有统计学差异(P<0.05)。两组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和脱发。TP方案与T方案的胃肠道反应比较有统计学意义(P<0.05)。结论:TP方案与T方案治疗复治晚期食管癌疗效肯定,近期有效率相似,不良反应可耐受,增加顺铂只有增加患者的胃肠道不良反应。
林丹霞邱希辉江艺陈志明杨钰贤林慧
关键词:食管肿瘤多西他赛顺铂
铂类联合多西他赛一线治疗晚期食管癌被引量:1
2009年
目的:本临床研究采用铂类(顺铂或卡铂)联合多西他赛(docetaxel)一线治疗晚期食管癌,探讨晚期食管癌的一线治疗及预后因素。方法:2006年8月至2008年10月,共有36例患者入选,其中27例采用顺铂(DDP)联合docetaxel(DT)方案进行治疗,9例采用卡铂(CBP)联合docetaxel(CT)方案进行治疗;DT方案:DDP25mg/m2,第1~3天或第1~4天使用;docetaxel75mg/m2,第1天使用,以上用法3周重复。CT方案:DT方案中把DDP替换为CBPAUC=5。结果:入选36例患者均能进行疗效和毒副反应评价,完全缓解(CR)1例;部分缓解(PR)17例,稳定(NC)10例,进展(PD)7例,总有效率为50.00%;DT、CT方案有效率分别为59.26%及22.22%(P=0.121)。较常见的毒副作用为恶心呕吐,经对症支持治疗后均见好转。中位随访时间为8.70个月,全组36例患者中位生存期为10.50个月,95%的可信区间为7.36~13.64。COX单因素回归分析提示:性别、年龄、体重下降及治疗前血红蛋白对生存的影响均没有统计学意义(P>0.05),而治疗前行为状态对生存的影响差异有统计学意义(P=0.036)。结论:铂类联合多西他赛一线治疗晚期食管癌疗效好,毒副反应可耐受;治疗前行为状态是影响生存的独立因素,行为状态良好治疗后预后也较好。
江艺邱希辉林丹霞林慧
关键词:晚期食管癌多西他赛顺铂卡铂
65例生存期超过2年的晚期非小细胞肺癌临床特点分析被引量:4
2012年
目的肺癌是中国及国外恶性肿瘤病死率最高的肿瘤。大约80%的肺癌属于非小细胞肺癌(Non small cell lung cancer,NSCLC)。晚期NSCLC接受含三代药物的含铂两药方案的中位生存期也仅为8~9个月。随着抗肿瘤药物、靶向治疗药物的发展、个体化治疗理念的引入,晚期NSCLC的生存期有了一定的延长,但是中位生存期仍为1年左右。临床工作中,我们有时会接触到生存期比较长的晚期NSCLC患者。为了初步探讨这些生存期较长的晚期NSCLC患者的病例特点,本文对我院收治的生存期超过2年的中晚期肺癌患者的临床特点进行分析总结。方法回顾性分析汕头大学医学院附属肿瘤医院1998年1月至2007年12月收治的65例病理确诊的临床分期为ⅢB、IV期的非手术的NSCLC病例的临床特点。结果 65例患者中,男性39例,女性26例;年龄35~79岁,中位年龄57岁;ⅢB期14例,Ⅳ期51例。58例记录吸烟状况,其中29例有吸烟史,29例无吸烟史。鳞癌23例,非鳞癌42例。61例一线采用药物治疗的患者中,一线采用含铂方案化疗的有59例,2例一线采用口服靶向药物治疗。一线化疗的患者中,37例采用长春碱类,8例采用紫杉类,14例采用吉西他滨。其中4例采用两种三代药物交替治疗。58例评价一线治疗疗效的病例中:CR 1例,PR 42例,MR 5例,SD 7例,PD 3例。总反应率为82.8%。一线治疗SD及以上的患者,其一线后稳定的平均时间是16.25个月(1个月~62个月)。三代药物一线治疗疗效差异无统计学意义。46例患者接受了二线治疗。42例评价二线治疗疗效的病例中:CR 1例,PR 21例,MR 1例,SD 10例,PD 9例。二线治疗总反应率为54.8%。二线治疗SD以上的患者,其二线后稳定的平均时间是9.88个月(1个月~47个月)。2例患者二线有效后接受吉非替尼维持治疗(分别稳定了11个月和17个月)。30例患者接受了三线治疗。24例评价三线治疗疗效的病例中:PR 9例
林慧丘希辉江艺
关键词:非小细胞肺癌生存期
一种呕吐物采样袋
本实用新型公开了一种呕吐物采样袋,包括袋体,所述袋体内部具有开口向上的腔体,所述袋体的顶侧设置有密封条,所述密封条可打开或关闭所述腔体,所述袋体的中部内侧设置有第一撑开件,所述第一撑开件环绕所述腔体的内侧壁围设有第一撑开...
倪萍陈秋纯林慧
一种年轻乳腺癌预后Nomogram预测模型辅助读取器
本实用新型公开了一种年轻乳腺癌预后Nomogram预测模型辅助读取器,包括:底座和滑条,底座的表面设有卡片放置区,卡片放置区的上方设有第一滑轨,卡片放置区的下方设有第二滑轨,第一滑轨和第二滑轨互相平行,滑条横跨第一滑轨和...
林慧张凡倪萍
多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察被引量:7
2012年
目的:观察多西他赛(DOC)联合顺铂(DDP)治疗初治及复治晚期食管癌患者的客观疗效和不良反应。方法:应用TP方案:DOC 75 mg.m-2,静脉滴注,d1;DDP 30 mg.m-2,d1~8,静脉滴注。初治组28例,复治组32例,其中食管鳞癌56例,食管低分化癌3例,食管腺鳞癌1例,均为Ⅳ期患者,每例患者接受2个周期以上方可评价疗效。结果:60例患者均可评价疗效和不良反应,初治组有效率为50.0%(14/28),疾病控制率为67.9%(19/28),中位疾病进展时间(TTP)为4.9个月。复治组有效率为25.0%(8/32),疾病控制率为62.5%(20/32),中位TTP为4.7个月。2组的有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),2组的中位TTP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发。结论:DOC联合DDP是治疗初治与复治晚期食管癌的有效方案,初治者可显著提高疗效,不良反应均可耐受。
林丹霞邱希辉江艺陈志明杨钰贤林慧
关键词:晚期食管癌药物疗法多西他赛顺铂化学治疗
溶质载体超家族50蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义
2022年
目的:探讨溶质载体家族50蛋白成员1(SLC50A1)在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法:选取符合入组标准的乳腺癌患者39例,使用酶联免疫吸附测定法(ELISA)对入组患者的血浆进行SLC50A1蛋白浓度检测。分别使用Kendall’s tau-b以及Mann-Whitney U检验对SLC50A1蛋白浓度与患者治疗期间的临床指标进行相关性及差异性分析,并根据log-rank检验结果进行多因素Cox回归分析。应用生物信息学技术分析TCGA数据库中乳腺癌组织及癌旁正常组织SLC50A1基因表达水平的差异。结果:乳腺癌患者血浆SLC50A1水平在早期与晚期患者组、雌激素受体阳性和阴性组、Ki67高表达与低表达组中的差异均有统计学意义(P<0.05),SLC50A1表达与CA153水平存在正相关关系(Kendall’s tau-b=0.257,P=0.004)。Cox回归分析结果显示SLC50A1表达水平是乳腺癌患者的独立预后因素(HR=0.385,P=0.03)。TCGA数据库分析结果表明,乳腺癌组织中的SLC50A1基因表达水平较癌旁正常组织升高(P<0.01)。结论:晚期乳腺癌患者血浆SLC50A1水平升高,SLC50A1表达水平是乳腺癌的独立预后因素,SLC50A1有望作为乳腺癌预后预测与治疗的靶点。
张海智温晓芬黄彬亮林慧薛文武曾德林丹霞
关键词:乳腺癌预后生物标志物
培美曲塞+顺铂和吉西他滨+顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效被引量:4
2015年
目的:探讨培美曲塞或吉西他滨+顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效和毒副作用。方法:64例晚期肺腺癌患者分为培美曲塞+顺铂(28例。培美曲塞500 mg/m2,第1 d,顺铂25 mg/m2,第1~3 d)和吉西他滨+顺铂(36例。吉西他滨1 000 mg/m2,第1d及第8 d,顺铂25 mg/m2,第1~3 d)组,治疗周期21 d。结果:培美曲塞、吉西他滨+顺铂组总有效率分别为32.1%和27.8%,中位无疾病进展时间6.7和6.3个月,中位生存期16.0和13.8个月。培美曲塞+顺铂组WBC减少、血小板降低明显低于吉西他滨+顺铂组(P〈0.05)。结论:培美曲塞+顺铂可作为初治晚期肺腺癌安全有效的药物。
林丹霞陈晨杨钰贤曾德吴晓林慧杜彩文
关键词:肺腺癌培美曲塞吉西他滨顺铂
年轻乳腺癌分子分型的预测价值被引量:10
2016年
目的:探讨最新分子分型在年轻乳腺癌中的预测价值。方法:回顾性分析359例发病年龄≤40岁的乳腺癌患者的临床病理资料,依据ER、PR、Her-2、Ki-67检测结果进行分子分型,结合复发、死亡等预后数据,进行生存分析。结果:359例患者中,分子亚型分布:Luminal A型79例;Luminal B(Her-2阴性型)84例;Luminal B(Her-2阳性型)45例;Her-2过表达型48例;三阴性型58例;45例无法准确分型。无疾病生存时间在不同分子分型间差异有显著意义(P<0.000)。总生存时间在不同分子分型间差异也有显著性(P<0.000)。按年龄≤35岁及>35岁分组,不同分子亚型间生存时间差异存在显著性(P<0.000)。结论:在年轻乳腺癌患者中,最新的分子分型可以预测预后,包括无疾病生存时间及总生存时间。
林慧陈志明林丹霞
关键词:乳腺肿瘤分子分型
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