林煜荣
- 作品数：11 被引量：4H指数：1
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PSAD在PSA 2.5-10.0和10.1-20.0ng//ml对中国男性前列腺癌的诊断价值：一个多中心研究
- 研究目的：前列腺特异性抗原（prostate specific antigen，PSA）密度（PSAD）被证实能提高PSA灰区前列腺癌的诊断率，但基于西方国家人群的数据结果直接应用于中国人可能会产生偏差。因此我们采用多中...
- 林煜荣
- 关键词：前列腺癌前列腺穿刺活检
- 文献传递
- 2-DG增强雄激素非依赖型前列腺癌细胞对多西紫杉醇化疗的敏感性
- 目的:探讨2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)对多西紫杉醇(Doc)诱导雄激素非依赖型前列腺癌PC3和DU145细胞凋亡的增敏作用及其可能的机制.方法:MTT法检测Doc与2-DG单用或合用对细胞增殖的抑制作用,计算q值反映...
- 汤平谢克基周萍黄马平林煜荣
- 左旋紫草素诱导人前列腺癌PC3细胞凋亡被引量：1
- 2013年
- 目的探讨左旋紫草素诱导雄激素非依赖型前列腺癌PC3细胞凋亡的作用及其可能机制。方法实验分为对照组（只加DMSO）、不同浓度的左旋紫草素组（2、4、8、16、32μmol／L），作用PC3细胞24h后收集细胞，应用MTT法检测各组细胞生长抑制率并计算左旋紫草素半数有效抑制浓度ICsoμmol／L左旋紫草素作用PC3细胞0、6、12、24、48、72h后收集细胞，用MTF法计算各时间点细胞生长抑制率。PC3细胞加入8Ixmol／L的左旋紫草素，分别培养0、12、24、48h后收集细胞，流式细胞仪检测各时间点细胞凋亡率。8μmol／L浓度的左旋紫草素作用PC3细胞0、6、12、24、48、72h后收集细胞，荧光分光光度计检测caspases3的活性。将PC3细胞分为对照组（DMSO）、z．DEVD．fmk（caspase3抑制剂，20Iμmol／L）、z—IETD—fmk（caspase9抑制剂，20μmol／L）和z．LEHD—fmk（caspase8抑制剂，20μmol／L）组，各组加入抑制剂1h后加入左旋紫草素，24h后收集细胞，MTT法计算各组细胞生长抑制率。结果左旋紫草素能抑制PC3细胞的增殖，作用24h后随浓度的升高，细胞生长抑制率逐渐增加，ICso为（7．91±0．73）μmol／L。8μmol／L左旋紫草素作用PC3细胞0、6、12、24、48、72h后，随着时间的延长，细胞生长抑制率逐渐升高。左旋紫草素8μmol／L作用12、24、48h后，PC3细胞的凋亡率分别为（5．73±0．82）％、（19．15±1．14）％、（32．68±1．03）％，与0h时（0．98±0．34）％比明显升高（均P〈0．05）。左旋紫草素8p,mol／L作用PC3细胞后，caspase3活性6h时开始升高，在24h达高峰，其后开始下降。caspase3、caspase9、caspase8抑制剂均可明显逆转左旋紫草素对PC3细胞增殖的抑制作用，与DMSO对照组比较，细胞生长抑制率由（50．63±O．99）％分别降至（25．30±0．58）％、（30．81±0．35）％、（39．64±1．19）％（均P〈O．05）。结论左旋紫草�
- 周萍林煜荣黄马平谢克基汤平
- 关键词：左旋紫草素PC3细胞细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
- 左旋紫草素对非雄激素依赖型前列腺癌PC3细胞的作用极其机制
- 目的:探讨左旋紫草素诱导雄激素非依赖型前列腺癌PC3细胞凋亡的作用及其可能机制.方法:1、MTT法检测左旋紫草素对PC3细胞增殖的抑制作用:实验分6组:对照组(只加DMSO)及加入不同浓度的左旋紫草素组(2、4、8、16...
- 周萍林煜荣黄马平谢克基汤平
- PSA密度在PSA 2.5～10.0 ng/mL和10.1～20.0 ng/mL患者前列腺癌诊断价值的多中心研究
- 2016年
- 目的探讨前列腺特异性抗原密度(PSAD)在前列腺特异性抗原(PSA)值位于2.5~10 ng/m L和10.1~20.0 ng/m L患者前列腺癌诊断的效能。方法回顾性分析广州地区两家医院中PSA在2.5~20.0 ng/m L之间,行经直肠前列腺体积测量并行前列腺穿刺的461名患者临床资料,入选者分为PSA 2.5~10.0 ng/m L和PSA10.1~20.0 ng/m L两组,通过受试者工作特征曲线(ROC)分析法评价PSAD与PSA在预测前列腺癌的诊断效力。结果 PSA 2.5~10.0 ng/m L和PSA 10.1~20.0 ng/ml两组的曲线下面积比较,PSAD均高于PSA。在PSA 2.5~10.0 ng/m L组,PSAD预测前列腺癌的最佳临界点为0.15 ng·m L^(-1)·m L^(-1),敏感性和特异性分别为64.4%和64.6%;在PSA10.1~20.0 ng/m L组,PSAD预测前列腺癌的最佳临界点为0.33 ng·m L^(-1)·m L^(-1),敏感性和特异性分别为60.3%和82.7%。结论对于PSA2.5~10.0 ng/m L和10.1~20.0 ng/m L的中国男性,PSAD是一种更优的前列腺癌预测指标。
- 韦兴华林煜荣杨文俊谢克基汤平
- 关键词：前列腺癌
- 2-DG对雄激素非依赖型前列腺癌细胞多西紫杉醇化疗敏感性的作用被引量：1
- 2013年
- 目的探讨2-脱氧-D-葡萄糖（2-DG）对多西紫杉醇（Doc）诱导雄激素非依赖型前列腺癌PC3和DU145细胞凋亡的增敏作用及其可能的机制。方法采用MTr法检测Doe与2-DG单用或合用对细胞增殖的抑制作用，计算q值反映联合用药效果；流式细胞技术（FCM）检测细胞凋亡率；ATP检测试剂盒检测细胞内ATP含量的变化；免疫印迹Western印迹技术检测泛素蛋白酶体系统（UPS）功能的内源性蛋白ubiquitinatedprotein（Ub）、hspT0的表达。结果2-DG能抑制PC3及DU145细胞的增殖，呈剂量、时间依赖性，但诱导凋亡作用不明显；Doc0．1、0．5、2．5nmolfL对PC3细胞及DU145细胞作用48h的增殖抑制率分别为10．71％、25．32％、56．46％及12．28％、23．94％、63．43％。联用2-DG1．0g／L后增殖抑制率为：27．15％、58．74％、87．95％及29．53％、59．41％、90．48％，Doc与2-DG联用后可明显增加其抑制率，两药有协同作用（q值均〉1．15）；Doc0．5nmol／L与2-DG1．0g／L联合作用PC3细胞及DUl45细胞48h的凋亡率为：46．49％及53．64％，明显高于Doc0．5nmol／L单独作用的凋亡率：21．30％及18．92％（均P〈0．05）；2-DG1．0g／L分别作用PC3和DU145细胞0、12、24、48、72h后，ATP检测试剂盒测ATP相对浓度为13．75、11．23、10．19、9．81、9．02和15．00、12．59、11．38、10．54、10．37；同时Western印迹检测发现ub及HspTO蛋白出现聚集。结论2-DG可增强雄激素非依赖型前列腺癌细胞对Doc化疗的敏感性；其机制可能与下调细胞内ATP浓度导致蛋白酶体功能抑制有关。
- 周萍林煜荣黄马平谢克基汤平
- 关键词：多西紫杉醇蛋白酶体
- 前列腺体积在PSA10.0~50.0ng/ml时可做为诊断前列腺癌的一个预测因子
- 目的:研究证明,前列腺体积和前列腺特异性抗原水平处于'灰区'(2.0-10.0 ng/ml)男性的前列腺癌的检出率有关.但是,在亚洲男性中,灰区前列腺特异性抗原水平应该会更高,因为亚洲男性的前列腺癌的发生率相对较低.因此...
- 汤平谢克基金小龙Matthew Uhlman林煜荣邓向荣王斌
- 基于年龄、PSA、前列腺体积和直肠指检前列腺穿刺活检阳性风险预测模型的建立
- 背景：建立基于中国人群的前列腺穿刺活检阳性风险预测模型,因为把基于其他人群的前列腺癌风险预测模型运用在中国人群时可能会引起明显的偏差.材料和方法：过去十年间在我院行前列腺穿刺活检且具有相关完整资料的患者入选本研究,用逐步...
- 汤平谢克基陈晖Matthew Uhlman林煜荣邓向荣王斌杨文俊
- 左旋紫草素对非雄激素依赖型前列腺癌PC3细胞的作用及其机制
- 目的：探讨左旋紫草素诱导雄激素非依赖型前列腺癌PC3细胞凋亡的作用及其可能机制.方法：1、MTT法检测左旋紫草素对PC3细胞增殖的抑制作用：实验分6组：对照组(只加DMSO)及加入不同浓度的左旋紫草素组(2、4、8、16...
- 周萍林煜荣黄马平谢克基汤平
- 关键词：左旋紫草素前列腺癌PC3细胞CASPASE
- 2-DG增强雄激素非依赖型前列腺癌细胞对多西紫杉醇化疗的敏感性
- 目的：探讨2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)对多西紫杉醇(Doc)诱导雄激素非依赖型前列腺癌PC3和DU145细胞凋亡的增敏作用及其可能的机制.方法：MTT法检测Doc与2-DG单用或合用对细胞增殖的抑制作用,计算q值反映...
- 汤平谢克基周萍黄马平林煜荣
- 关键词：多西紫杉醇蛋白酶体
