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含悬垂双键的可降解支化聚合物的合成与表征被引量：3: 2016年; 以氢化钾与苯甲醇的羟基反应形成氧阴离子,引发ε-己内酯（ε-CL）和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）的共聚反应,一步法制备带悬垂双键和端羟基的可降解支化聚合物.并将制备的聚合物与甲苯二异氰酸酯反应得到可降解聚氨酯薄膜.通过核磁（^1H-NMR、13C-NMR）、三检测体积排阻色谱仪（TD-SEC）、示差扫描量热仪（DSC）、热失重分析仪（TGA）和扫描电镜（SEM）对聚合物的结构和性能进行测试和表征.结果表明,氧阴离子能成功引发ε-CL和GMA的共聚反应,得到含大量悬垂双键的可降解支化共聚物.增加GMA的用量,共聚物的支化度从0.06增加到0.14,重均分子量从6.70×1^03增加到1.19×10^5,结晶度从47.6%降至非晶态.核磁结果表明共聚物中最多含有67%的悬垂双键.SEM结果表明通过15天的酶促降解,由该支化聚合物制备的聚氨酯薄膜表面变得非常粗糙,发生明显降解.; 杨宏军柏涛刘荣兴薛小强黄文艳蒋必彪; 关键词：支化聚合物甲基丙烯酸缩水甘油酯 Ε-己内酯

石墨烯/聚氨酯复合材料的合成及表征被引量：11: 2016年; 用Hummers方法成功制备了氧化石墨烯,并对其进行异氰酸酯化改性,最后将改性石墨烯掺杂入由甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚乙二醇-600(PEG-600)制备的薄膜之中,得到石墨烯/聚氨酯杂化材料。采用拉曼光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射和扫描电镜对杂化材料的结构和性能进行表征,并研究了杂化材料的水接触角及耐酸性能。结果表明,异氰酸酯成功与石墨烯的羟基或羧基反应,增加了氧化石墨烯的不规整性及单片层率。未掺杂氧化石墨烯的聚氨酯薄膜自身水接触角为126°,平衡水含量接近40%。当氧化石墨烯掺杂量为1.5%(质量分数)时,水接触角减小至80°,平衡水含量降至30%,具有"阻路效应"。此薄膜在稀盐酸中浸泡7 d后,其质量损失仅为2.5%。; 杨宏军蒋振奇柏涛薛小强黄文艳蒋必彪; 关键词：聚氨酯薄膜氧化石墨烯甲苯二异氰酸酯

一步法合成超支化聚己内酯: 聚己内酯是一类重要的生物降解材料,并有广泛的应用前景。但由于聚己内酯是部分结晶的聚合物,聚己内酯的降解速度非常的慢,从而限制了其应用。超支化聚己内酯是解决这一问题的有效手段。目前超支化聚己内酯的合成方法繁琐,且单体不常见...; 钱小磊柏涛杨宏军黄文艳蒋必彪; 关键词：支化聚合物聚己内酯开环聚合; 文献传递

含悬垂双键超支化聚合物的一步法合成被引量：2: 2016年; 以膦腈碱(t-BuP4)为催化剂,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为自引发单体,甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)为共聚单体,通过自缩合阴离子聚合反应,在室温下一步法合成含悬垂双键的超支化聚合物。用核磁(H NMR)、三检测体积排阻色谱仪(TD-SEC)、示差扫描量热仪(DSC)和热失重分析仪(TGA)对聚合物结构和性能进行测试和表征。结果表明,t-BuP4能在常温下催化HEMA和AMA的自缩合阴离子共聚合,制备含悬垂双键的超支化聚合物。反应过程中AMA单体转化率高达95%,体系无交联。合成支化聚合物的玻璃化转变温度约为30.4℃,其特性黏度小于同分子质量的线型聚合物,其Zimm支化因子g’的值小于1。; 杨宏军柏涛薛小强黄文艳蒋必彪; 关键词：超支化聚合物甲基丙烯酸烯丙酯

主链含酯键的基于聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物合成与表征被引量：5: 2016年; 通过己内酯（CL）和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）的杂化聚合制备了主链含酯键结构单元的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物,并通过核磁（~1H-NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、示差扫描量热仪（DSC）等对聚合物的结构和性能进行了表征.结果表明,膦腈碱t-Bu P4能高效催化CL和DMAEMA的杂化聚合,得到含CL和DMAEMA 2种结构单元的刺激响应性可降解共聚物.该共聚物只存在一个玻璃化转变温度且共聚物组成与单体投料比接近.GPC数据表明共聚物的数均分子量范围为1.63×10~4~2.47×10~4,分子量分布为2.11~2.54.酯键的引入赋予了聚合物良好的降解性能,同时使其低临界相转变温度（LCST）从52.6℃降到了44.5℃.TEM结果表明得到的共聚物能够在水中形成平均直径约60 nm的胶束.; 宋肄业李静柏涛刘利薛小强黄文艳钱小磊杨宏军蒋必彪; 关键词：甲基丙烯酸二甲氨基乙酯己内酯降解

己内酯与N-苯基马来酰亚胺的杂化共聚被引量：5: 2014年; 以膦腈碱(t-BuP4)为催化剂催化了己内酯(CL)和N-苯基马来酰亚胺(NPMI)的杂化共聚反应.用核磁(1H-NMR)、红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)和热失重(TGA)对聚合物及聚合反应过程进行了表征.结果表明,t-BuP4能成功催化CL和NPMI的杂化共聚,合成具有CL和NPMI两种结构单元的共聚物.聚合反应过程中NPMI以打开双键的方式进入聚合物.聚合物中己内酯结构单元的含量随CL和NPMI单体摩尔比的增加而增加,但其含量始终小于NPMI结构单元的含量.合成共聚物的热稳定性介于己内酯和N-苯基马来酰亚胺均聚物之间.; 杨宏军钱小磊柏涛黄文艳薛小强蒋必彪; 关键词：己内酯 N-苯基马来酰亚胺

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柏涛